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公开(公告)号：CN106699803B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201710018974.6
申请日：2017-01-11
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的一种含三苯甲基取代基水杨醛亚胺钒配合物及其用途属于催化剂技术领域。所述的含三苯甲基取代基水杨醛亚胺钒配合物，结构表达式如下：以所述的含三苯甲基取代基水杨醛亚胺钒配合物为主催化剂，以烷基铝氧烷或烷基氯化铝为助催化剂，以氯代乙酸乙酯为活化剂，用于催化乙烯均聚反应或乙烯与α‑烯烃、苯乙烯、降冰片烯、环己烯共聚反应。本发明具有催化活性高、热稳定性好、寿命长、共聚性能好、催化剂及助催化剂用量少等优点。
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公开(公告)号：CN105568220A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610027359.7
申请日：2016-01-15
申请人： 吉林大学
CPC分类号： C23C14/0647 , C23C14/0063 , C23C14/35
摘要： 本发明的一种磁控溅射制备立方氮化硼厚膜的方法，属于超硬材料及其制备的技术领域。以硅片为衬底，以h-BN或单质硼靶为溅射靶材，采用两步沉积法制备c-BN厚膜。在Ar/N2混合气体气氛下先溅射第一层氮化硼膜，再通入H2，按质量流量计H2用量为气体总流量的4％～15％，保持衬底温度、调节衬底负偏压溅射第二层氮化硼膜。本发明的方法在不使用过渡层、加H2量较少的条件下，直接在硅衬底上获得立方相含量75％以上，甚至超过95％的c-BN厚膜，膜厚可达4μm以上，其稳定性得到了显著提高。
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![一种含双芳氧基大空阻[O,N,O]三齿配体钛、锆的配合物及其用途](/CN/2015/1/156/images/201510782780.jpg)
公开(公告)号：CN105418672A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510782780.4
申请日：2015-11-16
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C07F7/28 , C07F7/00 , C08F110/02 , C08F4/642
CPC分类号： C07F7/003 , C08F110/02 , C08F4/6428
摘要： 本发明的一种含双芳氧基大空阻[O,N,O]三齿配体钛的配合物及合成方法与应用，属于催化剂技术领域。所述的双酚苯胺三齿[N,O,O]钛、锆配合物，具有如下的结构通式：以所述的含双芳氧基大空阻[O,N,O]三齿配体钛的配合物和烷基铝氧烷构成催化剂，可用于催化乙烯均聚，本发明具有制备过程简单，产率高，作为催化剂稳定性好、活性高等优点。
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公开(公告)号：CN105319389A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510889304.2
申请日：2015-12-07
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种高精度宽范围超声波测风系统及方法，测风系统包括有四个超声波探头、模拟开关模块、AD采样模块、微处理器模块和通信模块，其中四个超声波探头两两相互正交设置，每个超声波探头均连接有收发模块，每个收发模块的控制端均与微处理器模块相连接，模拟开关模块的输出端连接到AD采样模块的输入端，方法为：步骤一、对各模块进行初始化；步骤二、检测通信模块是否接收到控制命令；步骤三、对四组数字量的收发信号进行时延估计；步骤四、得到其中两个上下相对应的超声波探头方向的风速以及，两个左右相对应的风速；有益效果：还大大提高了该仪器的风速矢量测量精度，具有重要的实际意义。
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公开(公告)号：CN103214357A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310155682.9
申请日：2013-05-01
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C07C47/55 , C07C45/43 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C323/45 , C07C319/14
摘要： 本发明的化合物2-溴-3-溴甲基苯甲醛、合成方法及应用属于化合物合成的技术领域。以2,6-二甲基溴苯为原料，以N-溴代丁二酰亚胺或者Br2为溴代试剂，在非质子性溶剂中溴代完成后，在甲酸或/和乙酸中加热至水解，水解产物经柱层析分离即得2-溴-3-溴甲基苯甲醛；化合物2-溴-3-溴甲基苯甲醛的用途，是以其作为亲电试剂，与亲核试剂反应合成含有杂原子的有机化合物。本发明的原料为常见化工原料，简单易得；溶剂四氯化碳、苯在反应结束可蒸馏回收利用，便于大规模生产降低成本；用于合成的含有杂原子的有机化合物可作为有机合成中间体，用于合成具有重要应用价值的化合物。
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公开(公告)号：CN103078127A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310016010.X
申请日：2013-01-16
申请人： 吉林大学
IPC分类号： H01M8/12
摘要： 本发明的磷灰石结构锗酸镧电解质粉体及其低温熔盐制备方法属于中温固体氧化物燃料电池电解质材料的技术领域。以氧化镧和氧化锗为反应原料，以氯化钠为熔盐；将原料和熔盐混合并加入无水乙醇进行球磨；球磨后的原料和熔盐的混合物烘干后烧结；烧结产物用去离子水洗涤再烘干，得到理想的磷灰石结构的锗酸镧电解质材料La10-xGe6O27-1.5x(0≤x＜0.40)粉体。本发明制备的磷灰石石结构的锗酸镧电解质粉体粒径小，分布均匀，无团聚，物相纯度高，具有优异的电学特性；使用的方法制备温度低，时间短，无Ge挥发，能量消耗少，工艺简单，成本低，对设备依赖性低，盐易分离可重复使用，适宜工业化应用。
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公开(公告)号：CN102931423A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210450350.9
申请日：2012-11-12
申请人： 吉林大学
IPC分类号： H01M8/10
摘要： 本发明的La9.33Ge6O26电解质材料粉体的LiCl熔盐制备法属于中温固体氧化物燃料电池电解质材料制备的技术领域。氧化镧和氧化锗为反应原料，氯化锂为熔盐；将原料和熔盐混合并加入无水乙醇进行球磨；球磨后的混合物烘干，在650~850℃下烧结8~48小时；用去离子水洗涤烧结后的产物中的LiCl盐，再烘干，得到La9.33Ge6O26电解质材料粉体。本发明制备的La9.33Ge6O26粉体粒径小，分布均匀，无团聚，物相纯度高；使用的方法制备温度低，时间短，能量消耗少，工艺简单，成本低，对设备依赖性低，适宜工业化应用。
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公开(公告)号：CN102637887A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210115119.4
申请日：2012-04-18
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的氧磷灰石结构锗酸镧电解质材料粉体的低温制备方法属于中温固体氧化物燃料电池电解质材料制备的技术领域。以氧化镧和氧化锗为反应原料，以氯化钠为熔盐；将原料和熔盐混合并加入无水乙醇进行球磨；球磨后的原料和熔盐的混合物烘干后，在900～1000℃下烧结4～12小时；烧结后的产物用去离子水洗涤再烘干，得到氧磷灰石结构锗酸镧电解质材料粉体。本发明制备的La9.33+xGe6O26+1.5x粉体粒径小，分布均匀，无团聚，物相纯度高；使用的方法制备温度低，时间短，能量消耗少，工艺简单，成本低，对设备依赖性低，盐易分离，也可重复使用，适宜工业化应用。
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公开(公告)号：CN118027086A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410304438.2
申请日：2024-03-18
申请人： 吉林大学
发明人： 高伟
IPC分类号： C07F5/02
摘要： 本发明适用于烯烃聚合技术领域，提供了一种多氟芳基硼化合物及其制备方法，多氟芳基硼(烷)盐结构中在多氟芳基的对位含有大的取代基，起到空间支撑作用。将含对位大空间位阻的多氟代卤苯与丁基锂或镁反应，制得大空间位阻的多氟芳基镁盐或芳基锂盐，多氟芳基镁盐或多氟芳基锂盐与一些含硼试剂进行反应，得到相应的三(大空间支撑多氟芳基)硼烷或四(大空间支撑多氟芳基)硼盐。四(大空间支撑多氟芳基)硼盐可进一步与三芳基氯甲烷或者胺的盐进行反应，得到相应的三芳基‑四(大空间支撑多氟芳基)硼盐或四(大空间支撑多氟芳基)硼胺盐。本发明提供的大空间支撑的多氟芳基硼(烷)盐，可作为一种更为高效的助催化剂应用于烯烃聚合中。
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公开(公告)号：CN117732372A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311739118.1
申请日：2023-12-17
申请人： 吉林大学
IPC分类号： B01J3/06 , C01B21/064 , C22C30/02 , B22F9/04 , B01J23/86
摘要： 本发明涉及一种以复合触媒合成立方氮化硼的方法。该方法选用粒径适宜的六方氮化硼h‑BN为原料，高熵合金FeCoNiCrCu及单质金属Al的混合物作为复合触媒，充分混合压片后，在高温高压的条件下合成立方氮化硼c‑BN，经酸碱提纯可得到黄色c‑BN晶体。本发明中复合触媒适合规模化生产，可有效降低c‑BN合成条件，作为新型触媒在高质量c‑BN的合成方面具有良好的应用前景。
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