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公开(公告)号：CN108707067B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201810737787.8
申请日：2018-07-06
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07C45/42 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C67/313 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D333/22
摘要： 本发明涉及一种1‑芳基‑4,4,4‑三氟‑1‑丁酮化合物的制备方法，属于化合物制备领域。主要技术方案如下：一种以通式II所示化合物三氟甲基取代烯醇磺酸酯为原料，合成通式I所示化合物1‑芳基‑4,4,4‑三氟甲基‑1‑丁酮：本发明所述方法为1‑芳基‑4,4,4‑三氟甲基‑1‑丁酮化合物的合成提供了一种方便、成本低的方法，同时避免了使用昂贵的金属催化剂试剂。
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公开(公告)号：CN110818541A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911115148.9
申请日：2019-11-14
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07C45/28 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D333/22
摘要： 本发明公开了一种(E)-1-芳基-4,4,4-三氟丁-2-烯-1-酮化合物的制备方法，属于化合物制备领域。一种(E)-1-芳基-4,4,4-三氟丁-2-烯-1-酮，以通式II所述化合物为原料，在氧化剂和碱的存在下，按下述反应式进行反应，得通式I所示化合物。本发明的方法直接使用成本低、原料广泛易得的作为氧化剂和碱，为(E)-1-芳基-4,4,4-三氟丁-2-烯-1-酮化合物的合成提供了一种方便、低成本的方法，同时避免了使用昂贵的、不稳定的三氟甲基化试剂和金属试剂。
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公开(公告)号：CN105085581B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510561049.9
申请日：2015-09-02
申请人： 大连理工大学
CPC分类号： G01N33/182 , C07F15/02 , C07F17/02 , C09B1/00 , C09B49/00 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/187 , G01N21/643 , G01N2021/6439
摘要： 本发明提供一类具有通式I的结构的羧酸根桥联的双核铁硫簇荧光探针。制备方法为由蒽甲胺和对甲氧羰基苯基异氰酸酯经过加成反应得到取代的苯甲酸甲酯；然后经过水解得到相应的羧酸；得到的羧酸和碱反应得到羧酸盐；再与双核铁前体配位得到荧光探针。与现有技术相比，本发明首次提供了金属配合物与生物酶的核心结构相近的羧酸根桥联双核铁硫簇；所述的金属配合物作为荧光探针，对氟离子检测选择性好，荧光滴定实验操作简单，荧光变化敏锐。
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公开(公告)号：CN106366105A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610635012.0
申请日：2016-08-04
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07F5/02 , C07C45/68 , C07C45/40 , C07C49/83 , C07C49/835
CPC分类号： C07C45/40 , C07C45/68 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07F5/02
摘要： 本发明涉及一种二氟烯丙基硼酸酯的制备方法及其应用，属于化合物制备领域。一种二氟烯丙基硼酸酯的制备方法，是于溶剂中，以通式II所示化合物和联硼酸频那醇酯为原料，在铁催化剂和碱存在下按下述反应式进行反应，得通式I所示化合物， 本发明所述方法直接使用便宜、市售的金属铁盐作为催化剂，为二氟烯丙基硼酸酯的制备提供了一种方便、低成本的方法，而且为γ-氨基丁酸受体激动剂(III)的合成提供了一种新的有效的途径。
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公开(公告)号：CN105859620A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610294227.0
申请日：2016-05-05
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D221/12
CPC分类号： C07D221/12
摘要： 本发明涉及一类6?三氯甲基菲啶类化合物及其制备方法，及该类化合物作为中间体合成具有生物活性的菲啶类衍生物的应用，属于化合物合成领域。一类6?三氯甲基菲啶类化合物，其特征在于：该类化合物具有如下述通式Ⅰ所示结构：其中，R1选自H、卤素、C1～C5烷基、氰基、三氟甲基、C1～C4酯基、C1～C4烷氧基、C1～C4酰基；R2选自H、C1～C5烷基、C1～C4酯基、卤素、氰基、三氟甲基、C1～C4烷氧基、C1～C4酰基。本发明所述6?三氯甲基菲啶衍生物通过易于衍生化的三氯甲基基团，可以方便地合成各种官能团(如：甲基、羧基)取代的菲啶衍生物，这有利于结构多样的菲啶衍生物的快速合成。
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公开(公告)号：CN104788344A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510181059.X
申请日：2015-04-16
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07C275/24 , C07C273/18 , C07C335/12 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明提供一类具有通式I的结构的以蒽为母体的双功能荧光探针。制备方法为：由9-蒽甲胺经过异氰酸酯化或异硫氰酸酯化，再亲核加成反应制备得到。本发明提供的荧光探针对铁离子具有很好的荧光检测效果，同时由该类探针和铁离子构成的体系对氟离子具有选择性荧光增强的检测作用。
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公开(公告)号：CN102617650A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210065151.6
申请日：2012-03-13
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07F17/02 , C07F15/03 , B01J31/22 , C01C1/02 , C07C209/42
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种烃硫基和氮/氨基架桥的双核铁配合物、其制备方法及应用。该双核铁配合物具有通式I的结构，其配体中含有烃硫基和氮/氨基作为桥连基团，每个铁原子上连有环戊二烯基或取代环戊二烯基或茚基或芴基。本发明提供的双核铁配合物在还原剂和质子源存在下，作为催化剂催化肼类化合物制氨/胺，反应温度-20℃～50℃，反应时间0.5h～48h。
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公开(公告)号：CN101270117B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN200810011338.1
申请日：2008-05-06
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D413/04 , A01N43/78 , A01P13/00
摘要： 具有除草活性的苯并噁唑啉酮类化合物及其制备方法，属于除草剂技术及其制备方法领域。含有活性的苯并噁唑啉酮类化合物具有以下化学分子结构通式：式中的X为氯或溴等卤原子；R为甲基或烯丙基等；具有除草活性的苯并噁唑啉酮类化合物的制备方法是以取代苯乙酮为原料，经过缩合、闭环、烷基化等步骤合成中间体3-(4-氯-2-氟-5-甲氧基苯基)-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑；该中间体再经过卤代、硝化、脱甲基、硝基还原、闭环反应，最后进行不同的烷基化反应，即可得到系列具有除草活性的苯并噁唑啉酮类化合物。尤其化合物A8、A9采用150g/hm2或600g/hm2剂量，对狗尾草的除草率为50～80％，对马唐的除草率为45～80％，对苘麻的除草率为75～100％。
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公开(公告)号：CN101289435A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200810011726.X
申请日：2008-06-05
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D307/48
摘要： 一种制备5－羟甲基糠醛的方法，属于化学品生产技术，具体地讲是采用催化的方法由糖类合成5－羟甲基糠醛(HMF)的方法。这种制备5－羟甲基糠醛的方法采用杂多酸或杂多酸盐为催化剂，通过调变催化剂活性、选择适当的溶剂、加入添加剂、优化反应温度和时间、改进后处理工艺，以高产率获得了高纯度5－羟甲基糠醛，避免了使用液体强酸对设备的腐蚀和环境污染。在饱和氯化钠溶液－正丁醇体系中、磷钨酸催化下，175℃下反应4分钟，HMF收率可达70％。
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