公开(公告)号：CN105541837A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610074332.3

申请日：2016-01-29

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 李忠 ,  吴松松 ,  刘炜康 ,  冯承涛 ,  罗再刚 ,  方玉玉

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种1-芳基咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物的制备方法，包括：将2-甲基喹啉类化合物、苄胺类化合物、过渡金属盐和氧化剂加入到有机溶剂中，加热至100～120℃，反应12～24h，后处理得到1-芳基咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物。本发明提供的1-芳基咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物的制备方法，底物易得，反应条件温和，简洁高效，原子经济，有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN104961664A

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201510434504.9

申请日：2015-07-21

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  赵禹 ,  方玉玉 ,  徐雪梅 ,  沈洪芳

IPC: C07C317/14 ,  C07C315/00 ,  C07D307/38

Abstract: 本发明公开了一种合成E-烯基砜化合物的方法，包括以下步骤：将苯磺酰腙溶于DMF溶剂中，再加入碘苯二乙酸酯和碳酸钾,在80℃条件下反应4h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到E-烯基砜化合物。本方法采用碘苯二乙酸酯催化苯磺酰腙发生降解反应，该反应使用非金属催化剂，对环境友好，且反应条件温和、时间短，后处理过程简单，产物收率高。E-烯基砜化合物可作为有用的合成子，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。

公开(公告)号：CN103449999A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201310401513.9

申请日：2013-09-05

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  马超 ,  孙长永 ,  张晓梅

IPC: C07C49/84 ,  C07C45/45 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及式(I)表示的杯4芳烃下缘1,3-二酮双取代类化合物及其制备方法和应用。其中R和R1定义如说明书中所述。其制备方法是以对叔丁基苯酚为原料合成对叔丁基杯[4]芳烃，再经脱除叔丁基得到杯[4]芳烃。对叔丁基杯[4]芳烃、杯[4]芳烃与卤代乙酸酯反应得到25,27-二(乙氧基羰基甲氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-取代杯[4]芳烃，再与取代苯乙酮经缩合反应得到本发明化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。

公开(公告)号：CN115557888B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202211387768.X

申请日：2022-11-07

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  韦丹丹 ,  张佳琦

IPC: C07D215/54

Abstract: 本发明公开一种光催化N‑芳基甘氨酸酯制备喹啉衍生物的方法，包括以下步骤：将Ν‑芳基甘氨酸酯类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物溶于二甲亚砜溶剂中，再加入光敏剂和过氧化二异丙苯,在蓝光照射条件下室温反应24h,反应结束后，柱层析分离，得到喹啉衍生物。本制备方法使用的原料价廉易得，反应体系温和，操作简单，收率高。喹啉类衍生物具有广泛的用途，也可作为有用的合成中间体。

公开(公告)号：CN113444041B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202110723620.8

申请日：2021-06-29

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  李蕊 ,  韦丹丹 ,  刘帅 ,  李忠

IPC: C07D215/54

Abstract: 本发明公开一种光催化制备多取代喹啉类化合物的方法，包括以下步骤：将Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物溶于二甲亚砜溶剂中，再加入过氧化二异丙苯,在蓝光照射条件下室温反应24h,反应结束后，柱层析分离，得到多取代喹啉类化合物。本方法采用Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为原料，在过氧化二叔丁基存在和蓝光照射下发生加成环化反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。多取代喹啉类化合物具有广泛的用途，也可作为有用的合成中间体。

公开(公告)号：CN110683949B

公开(公告)日：2022-02-22

申请号：CN201910949916.4

申请日：2019-10-08

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  李蕊 ,  刘倩男 ,  徐雪梅

IPC: C07C67/347 ,  C07C69/76

Abstract: 本发明公开一种制备9,10‑菲二羧酸酯类化合物的方法。该方法以苯硼酸类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，碳酸银为催化剂，在过硫酸钾存在下，以氟苯和水的混合溶剂为反应溶剂，加热至60℃反应0.5小时,反应结束后，柱层析分离，得到9,10‑菲二羧酸酯类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。9,10‑菲二羧酸酯母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN113444041A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202110723620.8

申请日：2021-06-29

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  李蕊 ,  韦丹丹 ,  刘帅 ,  李忠

IPC: C07D215/54

Abstract: 本发明公开一种光催化制备多取代喹啉类化合物的方法，包括以下步骤：将Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物溶于二甲亚砜溶剂中，再加入过氧化二异丙苯,在蓝光照射条件下室温反应24h,反应结束后，柱层析分离，得到多取代喹啉类化合物。本方法采用Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为原料，在过氧化二叔丁基存在和蓝光照射下发生加成环化反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。多取代喹啉类化合物具有广泛的用途，也可作为有用的合成中间体。

公开(公告)号：CN112062719A

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN202010970021.1

申请日：2020-09-14

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  李蕊 ,  刘倩男

IPC: C07D221/12

Abstract: 本发明公开一种制备6‑取代烷基菲啶类化合物的方法，包括以下步骤：将联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入硫酸亚铁和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应11h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到6‑取代烷基菲啶类化合物。本方法采用联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物为原料，硫酸亚铁为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羰基、自由基加成环化反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。6‑取代烷基菲啶类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN107324976B

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201710627981.6

申请日：2017-07-28

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  韩信信 ,  方玉玉 ,  李忠

IPC: C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C1/20 ,  C07C15/50 ,  C07C17/263 ,  C07C25/24 ,  C07C22/08

Abstract: 本发明公开一种制备(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物的方法，包括以下步骤：将肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入碘化亚铜和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应24h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物。本方法采用廉价的肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物为原料，碘化亚铜为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羧、脱羰基交叉偶联反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN109836383A

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201910309221.X

申请日：2019-04-17

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  王秀秀 ,  刘倩男 ,  韩信信

IPC: C07D215/227

Abstract: 本发明公开一种制备3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物与脂肪醛类化合物为反应原料，在过氧化二叔丁基存在下，氟苯为反应溶剂130℃条件下反应11小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。3，4-二氢喹啉-2(1H)-酮母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。