一种合成美沙拉嗪的方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111533663A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010553796.9

    申请日:2020-06-17

    Abstract: 本发明公开了一种合成美沙拉嗪的方法:1)加入对硝基苯酚、对甲苯磺酸、无水乙醇、六亚甲基四胺,反应结束后停止加热,冰水搅拌下升至室温,固体析出,过滤、洗涤、干燥得5-硝基水杨醛;2)加入5-硝基水杨醛、叔丁醇钾、铜盐和乙腈,搅拌下加叔丁基过氧化氢,反应结束后,减压浓缩除去溶剂,向残留物中倒入冷水,搅拌、抽滤,滤液用盐酸调pH,抽滤、干燥得5-硝基水杨酸;3)加入氯化亚锡二水合物、浓盐酸、5-硝基水杨酸、乙醇,反应结束后减压浓缩,残留物溶于水,用浓盐酸溶液调pH,静置析晶,抽滤,滤饼用水洗涤,干燥得美沙拉嗪。本发明无异构体的产生,收率高;无高温高压条件;反应成本低;无毒性大、环境污染重的原辅料。

    一种2-甲酰异烟酸的制备方法

    公开(公告)号:CN109694347A

    公开(公告)日:2019-04-30

    申请号:CN201811620472.1

    申请日:2018-12-27

    Abstract: 本发明公开一种2-甲酰异烟酸的制备方法,属于有机化学合成领域。该方法是以2-甲基异烟酸为原料,在碘和二甲基亚砜混合体系中通过加热直接制备得到产物2-甲酰异烟酸的。本发明公开的2-甲酰异烟酸的制备方法简单、易操作、原料及试剂简单易得、产率及纯度较高,适于工业化生产应用,该物质作为重要的有机合成中间体,可应用于席夫碱及新型抗肿瘤药物的制备,有广阔的医药应用前景。

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