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公开(公告)号：CN105463111A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610021222.0
申请日：2016-01-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2535/137 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113 , C12Q2565/1015
摘要： 本发明公开了用于检测人类PIK3CA基因5种突变的探针、引物及试剂盒，其中PIM1～PIM5的5组引物和探针，每组中突变引物能与PIK3CA基因保守序列结合，突变ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测PIK3CA基因5种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对PIK3CA基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN105441573A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610013548.9
申请日：2016-01-11
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了用于检测人类JAK2基因V617F突变的引物、探针及试剂盒，其中引物及探针包括突变上游引物JW1-F，与JAK2基因保守序列结合；突变下游ARMS引物JM1-R，与V617F(1849G>T)位点突变序列特异性结合，选择性扩增突变序列；5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针JW1-P，能与扩增片段结合；以及5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针JW1-B，能与V617F位点野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异扩增。本发明的引物及探针特异性高、灵敏度好，检测能力高达1％。由其制备的试剂盒检测结果准确易读，操作简单快速，适用范围广。
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公开(公告)号：CN105296637A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510777726.0
申请日：2015-11-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
摘要： 本发明公开了检测白血病相关融合基因的引物、探针及试剂盒，其引物和探针是专门针对于BCR/ABL、PML/RARα、AML1/ETO和TEL/AML1融合基因共计8种型别特异性设计的。灵敏度高，特异性好。能够检出低至10拷贝的突变样本。本发明的试剂盒采用一步实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应法检测待检样本，其逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行，只需一步荧光PCR扩增即可，反应过程中无需添加试剂，无需打开管盖，检测时间只需90分钟即可完成，操作非常简单。同时具备了灵敏度高，特异性好，廉价快速，操作简单等优点，具有较高的科研价值和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105779587B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201610023371.0
申请日：2016-01-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测人类NRAS基因7种突变的探针、引物及试剂盒，其中NM1～NM7的7组引物和探针，每组中突变引物能与NRAS基因保守序列结合，突变ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测NRAS基因7种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对NRAS基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN105463111B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610021222.0
申请日：2016-01-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测人类PIK3CA基因5种突变的探针、引物及试剂盒，其中PIM1～PIM5的5组引物和探针，每组中突变引物能与PIK3CA基因保守序列结合，突变ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测PIK3CA基因5种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对PIK3CA基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN105256019B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201510660680.4
申请日：2015-10-14
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了MTHFR和MTRR基因多态性检测引物组及试剂盒，针对三个基因位点的突变引物和探针，具有特异性强，灵敏度高的优点，制备的试剂盒可以检测出MTHFR677、MTHFR1298和MTRR66基因多态性情况，操作简单、实验周期短、安全无毒、成本低，适合于临床大范围推广使用。
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公开(公告)号：CN106755320A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611052799.4
申请日：2016-11-25
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了用于检测人类OPRM1基因A118G位点多态性的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测人类OPRM1基因A118G位点多态性的检测方法，为阿片类药物，如吗啡、芬太尼、曲马多、氨酚羟考酮、度冷丁等个体化剂量给药提供指导方案。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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公开(公告)号：CN106636370A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611083292.5
申请日：2016-11-30
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了用于检测人类HLA‑B*5701等位基因的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测人类HLA‑B*5701等位基因的检测方法。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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公开(公告)号：CN106520950A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611008201.1
申请日：2016-11-16
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了UGT1A1基因多态性检测引物、探针及试剂盒，检测引物和探针包括检测UGT1A1*6SNP位点基因多态性的引物和探针，以及检测UGT1A1*28SNP位点基因多态性的引物和探针。本发明基于Taqman水解探针荧光定量PCR法，具有较高的特异性，检测结果与测序法100％吻合；能够准确区分各种基因型，且结果直观、易判读；本发明的引物和探针序列以及由此制备的试剂盒，可以准确检出低至1ng的基因组DNA，灵敏度高；本试剂盒及检测方法无需PCR后续操作，不仅降低了污染风险，而且能在90分钟内完成检测，所需时间远低于测序法，特别适合临床用药诊断。
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公开(公告)号：CN106399561A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611024941.4
申请日：2016-11-22
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2535/137 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了一组CYP2C19基因多态性检测引物、探针及试剂盒，用于检测CYP2C19基因CYP2C19*2(G681A)、CYP2C19*3(G836A)和CYP2C19*17(C-806T)多态性位点。本发明的引物和探针灵敏度高、特异性强，可以准确检出低至1ng的基因组DNA。对于保存时间过长，提取浓度很低的样本能准确检出，对于高至200ng及以上的基因组DNA不会出现非特异性的结果。由其制备的试剂盒成本低，操作简单，检测速度快，整个检测过程只需要120分钟，适用于临床多种样本类型选择。
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