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公开(公告)号：CN106755320B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201611052799.4
申请日：2016-11-25
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测人类OPRM1基因A118G位点多态性的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测人类OPRM1基因A118G位点多态性的检测方法，为阿片类药物，如吗啡、芬太尼、曲马多、氨酚羟考酮、度冷丁等个体化剂量给药提供指导方案。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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公开(公告)号：CN106755352A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611100812.9
申请日：2016-12-05
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了用于快速检测ABCB1基因C3435T多态性的核酸、试剂盒及方法，该核酸包括检测引物和检测探针，其中，所述检测引物包括野生型下游引物、突变型下游引物和公用上游引物，所述野生型下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1，所述突变型下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，所述公用上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述检测探针的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明提供的实时荧光定量PCR快速检测ABCB1基因C3435T多态性的检测试剂盒和方法，使用方便，操作简便，自动化程度高，大大简化了操作过程，并减少了在操作过程的污染，检测效果好，具有高灵敏度、高特异性、高准确度、高精确度的特点。
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公开(公告)号：CN106520979A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611082241.0
申请日：2016-11-30
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101
摘要： 本发明公开了用于检测人类ADRB1基因G1165C多态性的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测人类ADRB1基因G1165C多态性的检测方法。本发明设计的人类ADRB1基因G1165C多态性检测试剂盒适用于临床多种样本类型选择，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，操作简单，安全无毒，成本低等显著优点。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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公开(公告)号：CN105463112A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610022659.6
申请日：2016-01-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了用于检测人类PDGFRA基因D842V突变的引物、探针及试剂盒，其中引物及探针包括突变上游ARMS引物PM1-F，与D842V(2525A>T)位点突变序列特异性结合，选择性扩增突变序列，突变下游引物PW1-R，与PDGFRA基因保守序列结合；5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针PW1-P，能与扩增片段结合；以及5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针PW1-B，能与D842V位点野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异扩增。本发明的引物及探针特异性高、灵敏度好，检测能力高达1％。由其制备的试剂盒检测结果准确易读，操作简单快速，适用范围广。
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公开(公告)号：CN105463114B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610025123.X
申请日：2016-01-15
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测人类TP53基因5种突变的探针、引物及试剂盒，其中TM1～TM5的5组引物和探针，每组中突变引物能与TP53基因保守序列结合，突变ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测TP53基因5种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对TP53基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN105463114A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610025123.X
申请日：2016-01-15
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2535/137 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
摘要： 本发明公开了用于检测人类TP53基因5种突变的探针、引物及试剂盒，其中TM1～TM5的5组引物和探针，每组中突变引物能与TP53基因保守序列结合，突变ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测TP53基因5种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对TP53基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN106755320A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611052799.4
申请日：2016-11-25
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了用于检测人类OPRM1基因A118G位点多态性的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测人类OPRM1基因A118G位点多态性的检测方法，为阿片类药物，如吗啡、芬太尼、曲马多、氨酚羟考酮、度冷丁等个体化剂量给药提供指导方案。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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公开(公告)号：CN106755352B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201611100812.9
申请日：2016-12-05
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于快速检测ABCB1基因C3435T多态性的核酸、试剂盒及方法，该核酸包括检测引物和检测探针，其中，所述检测引物包括野生型下游引物、突变型下游引物和公用上游引物，所述野生型下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1，所述突变型下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，所述公用上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述检测探针的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明提供的实时荧光定量PCR快速检测ABCB1基因C3435T多态性的检测试剂盒和方法，使用方便，操作简便，自动化程度高，大大简化了操作过程，并减少了在操作过程的污染，检测效果好，具有高灵敏度、高特异性、高准确度、高精确度的特点。
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公开(公告)号：CN105463112B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610022659.6
申请日：2016-01-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测人类PDGFRA基因D842V突变的引物、探针及试剂盒，其中引物及探针包括突变上游ARMS引物PM1‑F，与D842V(2525A>T)位点突变序列特异性结合，选择性扩增突变序列，突变下游引物PW1‑R，与PDGFRA基因保守序列结合；5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针PW1‑P，能与扩增片段结合；以及5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针PW1‑B，能与D842V位点野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异扩增。本发明的引物及探针特异性高、灵敏度好，检测能力高达1％。由其制备的试剂盒检测结果准确易读，操作简单快速，适用范围广。
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