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公开(公告)号:CN106995825A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201710413624.X
申请日:2017-06-05
Applicant: 江南大学
CPC classification number: Y02E50/17 , Y02E50/343 , C12P7/06 , C02F1/42 , C02F2001/422 , C02F2103/325 , C12P5/023 , C12P19/14 , C12P19/20
Abstract: 本发明公开了一种好氧消化出水回用于酒精发酵的工艺,属于废水处理及酒精发酵工业技术领域。本发明通过阴离子交换树脂处理好氧消化出水,并将处理后的水回用于酒精发酵,实现了经济、高效的酒精生产环化工艺。降低了新鲜水资源的消耗及好氧消化出水进一步处理费用(2~8元/吨水),显著减少了企业生产成本,并使该方法下制备的酒精的平均酒精度达到10.76~13.02%,与采用自来水进行发酵的酒精度相当。
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公开(公告)号:CN106190935A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610551416.1
申请日:2016-07-13
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/2482 , C12P19/02 , C12P19/04 , C12P19/12 , C12P19/14 , C12Y302/01008
Abstract: 本发明公开了一种产木聚糖酶的重组菌及其应用,属于酶工程领域。本发明成功地实现了Clostridium clariflavum来源的木聚糖酶的异源表达,并通过IPTG诱导的方法提高重组菌产木聚糖酶的能力。采用本发明的诱导方法可以使重组菌生产的木聚糖酶是未诱导酶活的73倍,比酶活最高可达2.84U·mg-1。该酶具有良好的pH稳定性,在pH3.5-9.5酶活性保持在80%以上,并可将木聚糖降解为木糖。
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公开(公告)号:CN104498552A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201510021744.6
申请日:2015-01-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种低pH值胁迫提高ε-聚赖氨酸产量的方法,属于发酵工程技术领域。在发酵过程中引入酸性pH胁迫工艺,即人为或自发使pH降为2.5-3.0,维持12-48h之后,将pH再提高到3.5-4.5,保持稳定直到发酵结束。采用此种pH调控方法,能够显著提高ε-聚赖氨酸产生菌的比生长速率和ε-聚赖氨酸比合成速率;结合补料-分批发酵方式,ε-聚赖氨酸的产量较普通两阶段pH调控工艺提高50%以上。本发明将低pH胁迫的方法引入ε-聚赖氨酸发酵过程中,显著提高了ε-聚赖氨酸的发酵水平。而且,此方法由于操作简单、效果显著,易于大规模工业化生产的实施。
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公开(公告)号:CN102115763B
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201010576393.2
申请日:2010-12-07
Applicant: 江南大学
IPC: C12P7/06
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 本发明涉及一种全糖化高糖流加实现高浓度酒精发酵的方法,特征是包含以下步骤:淀粉质原料粉碎后采用一定的固液比调浆,经液化、糖化后获得浓度为30~40g/100mL的全糖化液。将此糖化液的20~40%稀释后进入发酵罐作为底料,接种酵母启动发酵。剩余的全糖化液流加进入发酵罐。淀粉全糖化可提高原料利用率,高糖流加发酵可以解除底物抑制,提高成熟发酵液中酒精浓度,同时提高酒精得率。
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公开(公告)号:CN102121034A
公开(公告)日:2011-07-13
申请号:CN201010576401.3
申请日:2010-12-07
Applicant: 江南大学
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 本发明涉及一种厌氧出水水资源化生产酒精的方法,特征是包含以下步骤:酒精蒸馏废液进入厌氧沼气发酵罐进行沼气发酵,产生的沼气进入热电联产进行发电。厌氧出水经过空气氧化,或纯氧氧化,或双氧水氧化,或臭氧氧化等氧化处理,再回用作为拌料用水进行酒精发酵,实现水资源化,发酵液蒸馏后获得成品酒精,蒸馏废液进入厌氧沼气发酵罐中进行下一批次的循环。
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公开(公告)号:CN116162583A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202211522848.1
申请日:2022-11-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高重组大肠杆菌血红素合成的方法,属于基因工程领域。本发明通过敲除编码前体物外泌的蛋白基因,解决关键前体物外泌的问题,造成PPIX积累,进一步通过优化铁离子浓度、谷氨酰‑tRNA还原酶(HemA)、参与铁转运的蛋白(EfeB)和亚铁螯合酶(HemH)的表达,提高重组大肠杆菌血红素合成能力,与出发菌株相比生长状况没有显著改变,但胞内血红素含量大幅提升,血红素浓度约为出发菌株的4倍,具有良好的应用前景。
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