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公开(公告)号:CN116199639A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310109916.X
申请日:2023-02-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D251/34
Abstract: 本发明公开一种三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)三嗪化合物,其特征在于,具有(I)所示的化学结构式:一种三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)三嗪化合物,其特征在于,具有(I)所示的化学结构式:本发明三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)三嗪化合物可在室温(20~30℃)下稳定存在,易于保存和长期储存。分子结构中包含三个‑CNO基团,其在含烯烃基聚合物交联体系中应用性更广,与含有不饱和双键的化合物能够发生环加成反应,可以应用于固体推进剂的非异氰酸酯室温固化成型领域。
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公开(公告)号:CN115947639A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202310008112.0
申请日:2023-01-04
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种含能的单分子燃速催化剂、制备方法及应用,该方法包括以下步骤:首先,将LLM‑105单质炸药溶于甲醇中,加热至60℃使LLM‑105单质炸药完全溶解;然后,将与LLM‑105等摩尔量的ZIF‑90加入到溶液中,在60℃下搅拌反应1.5h;最后,在反应完成后用过滤漏斗抽滤,自然晾干,即可得到含能的单分子燃速催化剂。本发明一方面,提升固体推进剂用燃速催化剂的催化活性、使用效率;本发明另一方面,实现固体推进剂燃烧性能的精准调控,减少了推进剂中的燃烧残渣及有毒有害污染物的含量,有利于实现推进剂的清洁燃烧。
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公开(公告)号:CN107602395B
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201710903395.X
申请日:2017-09-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/00 , C07C211/24
Abstract: 本发明公开了一种1,1‑二氨基‑2,2‑二硝基乙烯的合成方法,先将硫酸加入反应瓶中,再滴加硝酸,配制得到硝硫混酸,然后向硝硫混酸中分批加入2‑甲基‑4,6‑嘧啶二酮或2‑甲基‑4,6‑羟基嘧啶,反应完毕后过滤,收集硝化酸滤液,滤饼加入到冰水中,经过滤、干燥,得到1,1‑二氨基‑2,2‑二硝基乙烯;向收集的硝化酸滤液中按比例依次加入质量分数为50%的发烟硫酸和质量分数为98%的硝酸,配制得到的硝硫混酸可直接循环使用。本发明用于1,1‑二氨基‑2,2‑二硝基乙烯的合成。
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公开(公告)号:CN108299326B
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201810213819.4
申请日:2018-03-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/06 , C07D271/08 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种1,5‑二硝胺基四唑‑3,4‑二氨基呋咱盐化合物,其结构式如(I)所示:本发明主要用于含能材料领域。
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公开(公告)号:CN110054573A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910476816.4
申请日:2019-06-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C253/30 , C07C255/03
Abstract: 本发明公开了一种N-亚硝基亚氨基二乙腈的合成方法,包括以下步骤:控制加料温度在-5℃~10℃,向反应容器中加入亚氨基二乙腈、收集的以亚氨基二乙腈为原料经亚硝化反应后过滤所得滤液和质量分数为98%的硫酸,搅拌使其充分溶解,再逐滴加入质量分数为20%~30%的亚硝酸钠水溶液,控制反应温度在10℃~50℃反应0.5h~1.5h后,过滤反应液,滤液在0℃~5℃冷却,过滤并收集滤液,水洗反应液过滤后所得滤饼至中性,干燥得到N-亚硝基亚氨基二乙腈。本发明主要用于N-亚硝基亚氨基二乙腈的合成。
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公开(公告)号:CN105669587B
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201610143377.1
申请日:2016-03-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种3‑氰基‑4‑硝基氧化呋咱的合成方法,包括以下步骤:(1)搅拌下,在温度‑5℃~0℃,将丙二腈和亚硝酸钠加入到水中,随后滴加冰乙酸,升温至10~25℃反应3~5h,得丙二腈肟钠盐;(2)搅拌下,将丙二腈肟钠盐加入到无水乙醇,再加入盐酸羟胺,加完后加热升温至回流反应3~6h,得1‑氨基‑2‑氰基二肟;(3)搅拌下,将1‑氨基‑2‑氰基二肟溶解于乙醚中,分别加入冰乙酸和二氧化铅,在温度10℃~25℃下反应3h~5h,得3‑氰基‑4‑氨基氧化呋咱;(4)搅拌下,在温度‑10℃~0℃,将浓硫酸缓慢滴加到钨酸钠二水合物和30%双氧水中,加入完毕后升温至20~35℃,再分批加入3‑氰基‑4‑氨基氧化呋咱,加完后在25~35℃保温反应2h~3h,得3‑氰基‑4‑硝基氧化呋咱。本发明主要用于3‑氰基‑4‑硝基氧化呋咱的合成。
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