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公开(公告)号:CN104262301B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201410528357.7
申请日:2014-10-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D307/12
Abstract: 本发明公开了一种合成S-(+)-四氢呋喃-3-甲醇的方法:以D(+)-10-樟脑磺酸与氯化亚砜反应,得到D-(+)-10-樟脑磺酰氯,将D-(+)-10-樟脑磺酰氯与(±)-四氢呋喃-3-甲醇反应,得到四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯,四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯经过晾置结晶,结晶过程发生构型转化,得到单一构型四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯,将晶体用解离剂解离得到S-(+)-四氢呋喃-3-甲醇。此发明避免了手性拆分过程中只能获得50%单一构型的现象,产率大大提高,并且合成路线短,操作简单。本发明主要用于医药中间体S-(+)-四氢呋喃-3-甲醇的合成。
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公开(公告)号:CN104151149A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410386537.6
申请日:2014-08-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C49/327 , C07C45/61
CPC classification number: C07C45/61 , C07C2601/02 , C07C49/327
Abstract: 本发明公开了一种1-乙酰基-1-氯环丙烷的合成方法,以3,5-二氯-2-戊酮为原料,包括以下步骤:在碱作用下,3,5-二氯-2-戊酮在多元醇溶剂中脱去一分子氯化氢,生成1-乙酰基-1-氯环丙烷;碱与3,5-二氯-2-戊酮的摩尔比为1.5~3.0:1。本发明收率高,且无需后处理。本发明主要用于农药中间体1-乙酰基-1-氯环丙烷的合成。
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