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公开(公告)号：CN118169180A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410342451.7
申请日：2024-03-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明的实验室用固体推进剂慢速烤燃试验装置，独创性地选择了玻璃纤维改性的聚醚醚酮复合材料作为试验罐体和盖板的材料，在试验时装置具备耐高温，耐高压以及结构稳定的特点。此种设置使得本装置不再受限于环境，在实验室内即可完成试验；同时，本装置结构便捷稳定性强，在慢烤试验引发后不会产生金属破片，显著降低了推进剂慢烤试验的破坏烈度及相应的安全防护等级。还能够通过温度传感器实时监测试验罐体内推进剂的温度变化，为试验提供有力数据支持，适于工业上大规模使用与推广。
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公开(公告)号：CN116354896A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310293102.6
申请日：2023-03-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/08
Abstract: 本发明公开一种连续流微通道制备氯氟醚菌唑的工艺方法，包含醚化、酰化反应制备1‑[4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑三氟甲基苯基]乙酮、环氧化反应制备2‑[4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑三氟甲基苯基]‑2‑甲基环氧乙烷和开环取代制备氯氟醚菌唑四步反应，本发明工艺过程具有关键和危险工艺步骤采用连续流微反应器进行制备，具有原子经济性好、收率和制备效率高的优点，并大幅提高工艺过程的本质安全性。
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公开(公告)号：CN111333557B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202010311171.1
申请日：2020-04-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C333/16 , B01J19/00
Abstract: 本发明提出一种连续流合成代森锰锌制备方法，将代森钠溶液和锰盐溶液同时送入连续流微反应器混合，随后对反应液进行过滤、水洗、再过滤，得到的湿料滤饼直接加入锌盐溶液中搅拌均匀后过滤、烘干，得到全络合态代森锰锌。本发明可解决现有技术中制备全络合态代森锰锌原药时存在的能耗高、时间长、使用分散剂造成三废增加的问题。本发明利用连续流技术实现两向流体在撞击区强烈撞击，使得分子尺度的围观混合良好，从而保证了在一定的控制条件下撞击区达到很高且均匀的过饱和度，产生大量晶核。本发明制备方法环保简单、制备成本低，不经过物理研磨及其他工序，对目前代森锰锌制备工艺改动较小且无额外三废产出。
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公开(公告)号：CN118359471A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410324399.2
申请日：2024-03-21
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种推进剂药浆浇铸终点定位装置，结构便捷、连接牢固且成本低廉。以便捷的操作和极低的资源成本解决了实际问题。在浇筑前，先根据实际需要将探杆转动到合适高度，即可精准确定药剂在浇筑时是否达到需要的高度。其中，浇铸高度基准可通过螺纹自由调节，具有良好的通用性。本装置提高了浇铸类推进剂的成型质量和成型效率，降低推进剂表/界面处的气泡等固化异常，减少浇铸过程中人员与危险品的面对面操作频率和时间，尤其解决了推进剂在批量试制过程中的浇铸终点判定问题，极大提高了推进剂装药的批量试制效率。适于工业上大规模使用与推广。
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公开(公告)号：CN115780812A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211489833.X
申请日：2022-11-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种TiB2增强Mo2NiB2基复合材料的制备方法。所公开的方法包括：将Mo、Ni、B和TiB2粉的混合粉体依次进行球磨、压制成型处理制得坯体，之后将所述坯体在真空碳管炉中进行烧结，制备TiB2增强Mo2NiB2基复合材料；按质量百分比计：Mo为46.0％～62.0％，Ni为27.0％～40.0％，B为2.0％～8.0％，TiB2为3.0％～13.0％。本发明中制成的复合材料中包含Mo2NiB2硬质相、Ni基粘结相和TiB2增强相，具有硬度高、耐磨性优异等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104496737A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410771480.1
申请日：2014-12-13
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07B43/06 , C07C231/02 , C07C233/05 , C07D307/52 , C07C233/06
Abstract: 本发明公开了一种合成α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物的方法：以伯胺化合物和氟代丙二酸酯为原料，在无溶剂条件下反应，制备α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物，或是以伯胺酸性盐化合物和氟代丙二酸酯在有溶剂和缚酸剂条件下反应，制备α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物。本发明公开的方法操作简单、反应快、产率高，解决了简便快速合成α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物的难题，适用于实验室简易制备，本发明公开的化合物可以用于含氟有机分子的合成。
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公开(公告)号：CN104292166A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410542108.3
申请日：2014-10-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明公开了一种合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的方法，其特征是以2-羰基-2-P-苯甲基乙醛为原料，与乙醛酸合成咪唑环、再经过氨化、脱水、氯化、磺酰化最后合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺；本发明的合成方法制备4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺纯度达到98.0％以上，总收率达到44.5％以上。此发明公开的方法原材料便宜易得，工艺简单，反应条件温和，产生废水少，环境污染小。本发明主要应用于农药杀菌剂4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的合成。
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公开(公告)号：CN104177273A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410455636.5
申请日：2014-09-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C233/87 , C07C231/10
Abstract: 本发明公开了一种合成手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的方法，其合成步骤如下：以硝基苄和乙醛酸酯类化合物为原料，在手性有机碱的催化下，在有机溶剂中反应，先制备手性3-硝基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物，然后经过还原酰化制备手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物；此发明公开的方法原料便宜易得，制备手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物步骤少，最终收率高；本发明主要应用于医药中间体手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的合成。
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公开(公告)号：CN117229221A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311023073.8
申请日：2023-08-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D239/47
Abstract: 本发明公开了一种乙嘧酚磺酸酯的纯化方法，包括：步骤1：粗品乙嘧酚磺酸酯与水混合，冷却条件下加入无机酸进行成盐反应，过滤后获得粗品乙嘧酚磺酸酯盐；步骤2：粗品乙嘧酚磺酸酯盐依次经过碱解、过滤和干燥后得乙嘧酚磺酸酯精品。相比于传统工艺中使用有机溶剂重结晶的过程，大幅降低了成本；同时避免了使用有机溶剂多次多级重结晶操作，导致溶剂挥发多、生产成本高、芳香烃类废气排放大、对环境的危害较大等问题。同时本发明技术方案容易操作，纯化成本相对低廉，有利于工业生产采用。
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公开(公告)号：CN104292166B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410542108.3
申请日：2014-10-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明公开了一种合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的方法，其特征是以2-羰基-2-P-苯甲基乙醛为原料，与乙醛酸合成咪唑环、再经过氨化、脱水、氯化、磺酰化最后合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺；本发明的合成方法制备4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺纯度达到98.0％以上，总收率达到44.5％以上。此发明公开的方法原材料便宜易得，工艺简单，反应条件温和，产生废水少，环境污染小。本发明主要应用于农药杀菌剂4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的合成。
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