公开(公告)号：CN118460504A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202310083783.3

申请日：2023-02-08

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 朱光亚 ,  谢菁菁 ,  朱继东

IPC分类号： C12N9/16 ,  C07K19/00 ,  C12N15/55 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C07K1/14

摘要： 本发明涉及聚集性蛋白及其应用，具体提供SHP2蛋白突变体，其在C459位、R498位、或C459和R498位包括突变。本发明的SHP2突变体具有相分离的能力。

公开(公告)号：CN118344358A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202310055823.3

申请日：2023-01-16

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所 ,  丽珠医药集团股份有限公司

发明人： 丁克 ,  雷冲 ,  刘蓉 ,  汪永星

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/437 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/00 ,  A61P37/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/08

摘要： 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示骨架结构的化合物或者其药学上可接受的盐、同位素衍生物、溶剂化物，或者其立体异构体、几何异构体、互变异构体，或者其前药分子、代谢产物，及其药用组合物和应用。本发明涉及的化合物可以高效地抑制HPK1的激酶活性，对其下游通路有较强的信号抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并且可以用于制备防治炎症性疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118304880A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202310020321.7

申请日：2023-01-05

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 杨军 ,  李璇 ,  李慧 ,  俞艳 ,  张虎 ,  董媛媛

IPC分类号： B01J23/34 ,  B01J23/10 ,  B01J35/61 ,  B01J35/63 ,  B01J35/64 ,  C01G45/00 ,  C01F17/34 ,  C01F17/10 ,  C06D5/00

摘要： 本发明提供了一种六铝酸盐材料及其制备方法和应用。该六铝酸盐材料的制备方法包括如下步骤：(1)均相模板剂、含铝混合盐和含氮化合物的混合溶液进行共沉淀反应得六铝酸盐前驱体；所述均相模板剂为含有亲水基团的化合物；(2)将所述六铝酸盐前驱体焙烧即得所述六铝酸盐材料。该方法制备得到的六铝酸盐兼具高比表面积和良好的高温稳定性，解决了现有技术制备的六铝酸盐由于高温稳定性差，无法满足绿色无毒单元推进剂技术对新型耐高温催化剂载体高温稳定性的要求的问题。

公开(公告)号：CN118084923A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211440715.X

申请日：2022-11-17

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 王召印 ,  郭伟晨 ,  杨帅龙

IPC分类号： C07D487/18 ,  C07D498/18 ,  C07D487/22 ,  A61K31/529 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P31/06 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/06 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P37/06 ,  A61P7/08 ,  A61P31/04 ,  A61P9/10 ,  A61P37/02 ,  A61P3/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P1/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P37/08

摘要： 本发明公开了一种作为LRRK2激酶抑制剂的环状化合物及其制备方法。本发明的LRRK2抑制剂如通式I所示，其中，R1、R2、R3、R3a、L1、L2、L3、环A和环B如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制LRRK2的活性抑制测试结果。本发明所述的通式I化合物可用于制备用于治疗帕金森和癌症的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118005684A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202211401298.8

申请日：2022-11-09

申请人： 南方科技大学 ,  中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 唐勇 ,  高彦山 ,  杨智博 ,  周友运

IPC分类号： C07F7/28 ,  C08F10/00 ,  C08F110/02 ,  C08F210/16 ,  C08F210/02 ,  C08F210/14 ,  C08F4/642 ,  C08F4/645

摘要： 本发明公开了一类新型聚烯烃钛催化剂、烯烃聚合催化剂组合物及制备聚烯烃的方法。具体地，本发明公开了一类催化体系，该催化体系包含一类新型钛配合物。在该催化体系与助催化剂组成的催化剂组合物的作用下，能够高效地催化乙烯均聚或乙烯与α‑烯烃、环状烯烃等单体共聚，获得乙烯均聚物或共聚物，尤其是聚乙烯、乙烯/1‑辛烯共聚物。本发明的催化剂催化活性高、热稳定性好，催化剂组合物中助催化剂的用量低。

公开(公告)号：CN114380728B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202011111941.4

申请日：2020-10-16

申请人： 复旦大学 ,  中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 王洋 ,  唐海荣 ,  梁玉茹 ,  程嘉怡 ,  丁奎岭

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D205/10 ,  A61K31/397 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于新药研发中合成药物化学领域，涉及如下通式结构的具有显著抗肿瘤活性的新型二芳基‑β‑内酰胺类有机硒化合物及其在抗肿瘤药物研发中的应用。本发明还包括所述化合物、其药学盐及其复方药物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞增殖的调控机制，在体外、体内有效抑制肿瘤细胞的生长，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117658982A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202211007556.4

申请日：2022-08-22

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所 ,  密歇根大学董事会

发明人： 丁克 ,  阳建章 ,  常玉 ,  A·M·金奈燕 ,  G·X·王 ,  王震 ,  黄维雪

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/85 ,  C07D487/08 ,  C07D405/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/444

摘要： 本发明涉及一类新型CDK12/13共价抑制剂或其药物组合物的制备方法及应用。本发明的一类新型CDK12/13共价抑制剂具有式(I)所示结构，该类化合物可作为蛋白激酶抑制剂，能够有效地、高选择性地抑制CDK12/13蛋白激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。

公开(公告)号：CN117483743A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202310646206.0

申请日：2023-06-02

申请人： 郑州工程技术学院 ,  中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 白俊敬 ,  李维实 ,  王宇飞 ,  许子文 ,  刘丽娜 ,  谢光辉

IPC分类号： B22F1/054 ,  B22F9/24

摘要： 本发明公开了一种改性铜纳米线及其制备方法与应用。本发明的改性铜纳米线包括铜纳米线和分布于所述铜纳米线表面的复合修饰剂；所述复合修饰剂包括具有胺基的化合物和具有氨基酸基团的化合物；所述具有胺基的化合物和具有氨基酸基团的化合物的摩尔比为(10‑60)：1；所述具有氨基酸基团的化合物通过氨基和/或羧基与所述铜纳米线的表面连接；所述具有胺基的化合物通过胺基与所述铜纳米线的表面连接。本发明的改性铜纳米线纯度高，长径比大、直径小且尺寸均匀，具有优异的抗氧化性。

公开(公告)号：CN110117237B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN201810113897.7

申请日：2018-02-05

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 刘元红 ,  甘易

IPC分类号： C07C253/16 ,  C07C255/56 ,  C07C255/54 ,  C07C255/50 ,  C07C255/53 ,  C07C255/57 ,  C07C255/51 ,  C07C255/52 ,  C07D317/68 ,  C07D213/85 ,  C07D215/48 ,  C07J41/00 ,  C07D333/24 ,  C07C255/31 ,  C07C255/34 ,  C07C255/58

摘要： 基磺酸酯的氰基化，而且还具有良好的官能团兼本发明公开了一种芳香腈或烯基腈类化合 容性和底物普适性，为实现芳香腈或烯基腈类化物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步 合物的工业合成提供了更好的应用前景和使用骤：在惰性气体保护下，在溶剂中，在镍配合物、金属锌及添加剂存在的条件下，将如式II所示的芳基或杂芳基磺酸酯类化合物与氰基化试剂进价值。行如下所示的交叉偶联反应，或将如IV所示的烯基磺酸酯类化合物与氰基化试剂进行如下所示的交叉偶联反应，即可；其中，所述的添加剂为4‑二甲氨基吡啶(DMAP)，所述的氰基化试剂为氰化(56)对比文件Peng Yu et al,..“Nickel-CatalyzedCyanation of Aryl Chlorides and TriflatesUsing Butyronitrile: Merging Retro-hydrocyanation with Cross-Coupling”.《Angew. Chem. Int》.2017,第15693-15697页.Elisabetta Brenna,et al,..“Enantioselective Synthesis of (R)-2-Arylpropanenitriles Catalysed by Ene-Reductases in Aqueous Media and inBiphasic Ionic Liquid–Water Systems”.《ChemCatChem》.2014,第2425-2431页.

公开(公告)号：CN110095485B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN201810081566.X

申请日：2018-01-29

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 刘聪 ,  罗锋 ,  李丹 ,  张胜男

IPC分类号： G01N23/20 ,  G01N23/2005 ,  G01N1/42

摘要： 本发明提供了一种蛋白质微小晶体结构的解析方法。具体地，所述的方法包括步骤：样品处理、制备冷冻样品、晶体筛选、数据收集和结构解析。本发明方法通过了冷冻电镜电子衍射方法解析了蛋白质微小晶体的结构，解析出的结构分辨率 更解析出分辨率 的蛋白质晶体结构。