-
公开(公告)号：CN110272357A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201810210712.4
申请日：2018-03-14
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C253/12 , C07C255/33 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/41 , C07D213/57 , C07C255/07 , C07C255/09 , C07C255/10 , C07C255/15 , C07C255/36 , C07C255/31 , C07C255/42 , C07D209/08 , C07C255/40 , C07D295/155 , C07J41/00 , C07F7/08
摘要： 本发明公开了一种如式II所示的烯基氰类化合物的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在气体保护下，20℃-100℃温度下，在镍催化剂、还原剂和H2O的作用下，将如式I所示的炔烃和氰基化试剂进行如下所示的还原反应，制得如式II所示的烯基氰类化合物。本发明的制备方法以廉价的镍为催化体系，操作简便、反应条件温和，且官能团兼容性好，底物适用范围广，反应效率和收率高，因此具有较高的应用和推广价值。
-
公开(公告)号：CN108623495A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710154605.X
申请日：2017-03-15
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C253/14 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C255/56 , C07C255/57 , C07C255/51 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07D277/66 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07F7/18 , C07D237/32 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D209/08 , C07D241/42 , C07D277/64 , C07D263/56 , C07D215/60 , C07D333/38 , C07D241/44
CPC分类号： C07C253/14 , C07C303/40 , C07D209/08 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D215/48 , C07D215/60 , C07D217/26 , C07D233/56 , C07D237/32 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D241/42 , C07D241/44 , C07D249/08 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D277/66 , C07D333/38 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C255/56 , C07C255/57 , C07C255/51 , C07C311/16
摘要： 本发明公开了一种芳香腈或杂芳香腈类化合物的制备方法，其包括下述的步骤：在惰性气体保护下，溶剂中，在镍催化剂及配体，金属锌，及添加剂作用下，将氰基化试剂与卤代芳烃或卤代杂芳烃反应即可。本发明提供的制备方法，使用廉价易得的镍催化剂和配体，能温和、高效地实现将卤代芳烃或卤代杂芳烃特别是能将廉价易得但反应低活性的氯代芳烃或氯代杂芳烃与毒性较小的氰基化试剂反应，制备得到芳香腈或杂芳香腈类化合物。本发明的制备方法不仅具有操作简捷、温和、高效等优点，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性等特征。
-
公开(公告)号：CN112142544A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910566836.0
申请日：2019-06-27
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07B39/00 , C07B59/00 , C07C1/26 , C07C13/465 , C07C13/273 , C07C13/615 , C07C17/16 , C07C23/34 , C07C23/02 , C07C22/04 , C07C19/075 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C41/24 , C07C43/20 , C07C43/205 , C07C41/26 , C07C43/174 , C07C45/65 , C07C49/794 , C07C49/792 , C07C49/825 , C07C49/67 , C07C49/76 , C07C51/377 , C07C53/126 , C07C67/317 , C07C69/24 , C07C253/30 , C07C255/33 , C07C273/18 , C07C275/50 , C07C303/40 , C07C311/21 , C07D209/48 , C07D211/96 , C07D295/26 , C07D307/33 , C07J1/00 , C07J9/00
摘要： 本发明公开了一种卤化物氢解的方法。本发明公开了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：在极性下所非质示的子反型应溶即剂可中；，其将中锌，、XH为2O卤与素如；Y式为II‑所CH示R的1R化2或合R物3；进所行述的如H2O中的氢以其天然丰度或非天然丰度的形式存在。该制备方法可以以简单温和的反应体系，简捷高效地实现卤化物氢解，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性。
-
公开(公告)号：CN111099941A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811256775.X
申请日：2018-10-26
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07B43/08 , C07D211/96 , C07C253/14 , C07C255/46 , C07C255/47 , C07C255/13 , C07C255/40 , C07C255/33 , C07C255/37 , C07J41/00 , C07D207/16 , C07D211/34 , C07C43/174 , C07C255/54 , C07C43/225
摘要： 本发明公开了一种烷基腈类化合物的制备方法。本发明提供了一种如式I所示的烷基腈类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，在添加剂和催化剂的存在下，将Zn(CN)2与如式II所示的烷基卤化物进行如下所述的偶联反应，得到式I所示的烷基腈类化合物即可；所述的添加剂包括碱；所述的催化剂包括镍类化合物和膦配体；所述的镍类化合物为0价镍、一价镍盐和二价镍盐中的一种或多种；当所述的镍类化合物包含0价镍或二价镍盐时，所述的催化剂还包括还原剂。本发明的制备方法可以以廉价的催化体系，简捷高效地实现烷基卤化物的氰基化，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性。
-
公开(公告)号：CN1948310A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610117996.X
申请日：2006-11-06
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , B01J31/24 , B01J31/30 , B01J31/28
摘要： 本发明涉及一种3－位取代的中氮茚类化合物和合成方法，即从简单易得的溴代杂环化合物和末端炔烃出发，在等当量或过量的碱的存在下，用过渡金属催化剂和铜盐所组成的双金属催化体系进行催化反应，以良好到优秀的收率得到分中氮茚类化合物。本方法具有操作简单、条件温和、收率高等特点，利用本方法还可以有效地在分子中同时引入多种杂环基团，如吲哚、噻吩、呋喃、咔唑、嘧啶、喹啉等。
-
公开(公告)号：CN110272357B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201810210712.4
申请日：2018-03-14
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C253/12 , C07C255/33 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/41 , C07D213/57 , C07C255/07 , C07C255/09 , C07C255/10 , C07C255/15 , C07C255/36 , C07C255/31 , C07C255/42 , C07D209/08 , C07C255/40 , C07D295/155 , C07J41/00 , C07F7/08
摘要： 本发明公开了一种如式II所示的烯基氰类化合物的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在气体保护下，20℃‑100℃温度下，在镍催化剂、还原剂和H2O的作用下，将如式I所示的炔烃和氰基化试剂进行如下所示的还原反应，制得如式II所示的烯基氰类化合物。本发明的制备方法以廉价的镍为催化体系，操作简便、反应条件温和，且官能团兼容性好，底物适用范围广，反应效率和收率高，因此具有较高的应用和推广价值。
-
公开(公告)号：CN103664499B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201210359027.0
申请日：2012-09-24
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C15/62 , C07C1/32 , C07C25/22 , C07C22/08 , C07C17/26 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07D333/16 , C07D333/12
摘要： 本发明涉及并四苯及并五苯类化合物的合成方法。从简单易得的邻苯二甲醛类化合物和芳基乙炔出发，利用炔基锂试剂加成反应制备出多种双炔丙醇碳酸酯类化合物;在催化量钯试剂的存在下，双炔丙醇碳酸酯类化合物可以和有机硼酸通过串联反应，以良好到优秀的收率一步合成并四苯及并五苯类化合物。本方法具有原料易得、操作简单、条件温和、方便快捷、收率优秀等特点，利用本方法可以有效地在并四苯及并五苯的骨架上引入芳基和烷基。
-
公开(公告)号：CN101125794A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710046011.3
申请日：2007-09-14
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
摘要： 本发明涉及一种多环芳烃类化合物、合成方法和用途。从简单易得的邻苯二甲醛类化合物和芳基卤化物出发，利用格氏加成反应制备出多种二酯类化合物；在催化量或等当量或过量的Brφnsted酸的存在下，二酯类化合物可以很好地发生环化并芳香化反应，以良好到优秀的收率得到蒽类及含噻吩并环的多环芳烃类化合物。本方法具有操作简单、条件温和、收率高等特点，利用本方法还可以有效地将多种多环芳烃引入到蒽的分子骨架中。本发明化合物可用于有机电致发光装置中的发光材料。
-
公开(公告)号：CN112142544B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201910566836.0
申请日：2019-06-27
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07B39/00 , C07B59/00 , C07C1/26 , C07C13/465 , C07C13/273 , C07C13/615 , C07C17/16 , C07C23/34 , C07C23/02 , C07C22/04 , C07C19/075 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C41/24 , C07C43/20 , C07C43/205 , C07C41/26 , C07C43/174 , C07C45/65 , C07C49/794 , C07C49/792 , C07C49/825 , C07C49/67 , C07C49/76 , C07C51/377 , C07C53/126 , C07C67/317 , C07C69/24 , C07C253/30 , C07C255/33 , C07C273/18 , C07C275/50 , C07C303/40 , C07C311/21 , C07D209/48 , C07D211/96 , C07D295/26 , C07D307/33 , C07J1/00 , C07J9/00
摘要： 本发明公开了一种卤化物氢解的方法。本发明公开了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：在极性非质子型溶剂中，将锌、H2O与如式II所示的化合物进行如下所示的反应即可；其中，X为卤素；Y为‑CHR1R2或R3；所述的H2O中的氢以其天然丰度或非天然丰度的形式存在。该制备方法可以以简单温和的反应体系，简捷高效地实现卤化物氢解，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN111484472B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201910081372.4
申请日：2019-01-28
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D311/36 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07D333/54 , C07J1/00 , C07C29/40 , C07C33/30 , C07C253/10 , C07C255/33 , C07C255/37 , C07C255/36 , C07C255/42 , C07C255/35 , C07F7/18 , C07F5/02 , C07D213/57 , C07D209/18 , C07D333/60 , C07D207/27 , C07D209/86 , C07D209/48 , C07C255/31
摘要： 本发明公开了一种烷基腈类化合物的制备方法。具体地，该制备方法包括以下步骤：有机溶剂中，在保护气体存在下，在催化剂的作用下，将如式I所示的烯烃和氰基化试剂及水进行如下所示的还原反应，即可；所述的烷基腈类化合物1为化合物II和/或化合物III。本发明的制备方法条件温和，可以更为安全、高效地实现烯烃的氢氰化，且具有良好的底物普适性和官能团兼容性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
19 条记录 (耗时 0.041 秒)
