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公开(公告)号：CN116898818A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310902176.5
申请日：2023-07-21
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司 , 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K9/22 , A61K31/215 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P11/00 , A61P31/16
摘要： 本发明提供了一种奥司他韦片及制备方法，所述奥司他韦片以重量份数计包括缓释颗粒230‑250份、速释颗粒45‑65份、助流剂10‑20份、粘合剂20‑30份，其中缓释颗粒中含有奥司他韦游离碱110‑130份，速释颗粒中含有25‑35份。本发明所述的奥司他韦片的单片片重小且具有良好的缓释效果，患者的服药顺应性强；通过对速释颗粒的粒径及制备工艺的优化以降低其初始溶出度的偏差，药品质量可控且药效稳定。
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公开(公告)号：CN116712397A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310907326.1
申请日：2023-07-24
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司 , 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K9/36 , A61K9/52 , A61K31/4164 , A61P31/04 , A61P33/02 , A61P15/02
摘要： 本发明提供了一种甲硝唑缓释片及其制备方法，所述甲硝唑缓释片由缓释颗粒650‑700份、甲硝唑120‑130份、崩解剂50‑60份、助流剂2‑5份、粘合剂80‑90份、包衣材料20‑30份组成，其中所述缓释颗粒包括微晶纤维素105‑120份、甲硝唑430‑450份、改性PEG90‑100份。本发明所述甲硝唑缓释片及制备方法通过将活性成分分成速释、缓释两部分，使片剂服用后快速达到一定的血药浓度，同时确保缓释部分的甲硝唑的比表面积波动小能够持续稳定的释放，避免血药浓度波动幅度大，可实现一日一次给药且缓释效果，不良反应小。
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公开(公告)号：CN114573511A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210261313.7
申请日：2022-03-16
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： C07D233/94 , B01J19/00 , B01J19/24
摘要： 本发明公开了一种甲硝唑连续化合成方法，涉及化学合成技术领域。该甲硝唑连续化合成方法包括：将含有2‑甲基‑5‑硝基咪唑和2‑氯乙醇的酸性溶解液经加热发生羟乙基化反应，反应完全后对从羟乙基化微通道反应器内流出的反应液进行降温，调节反应液的pH至3‑4，固液分离取滤液并调节滤液的pH值至9‑11，析晶得到甲硝唑粗品，重结晶得到甲硝唑。本申请中2‑甲基‑5硝基咪唑和2‑氯乙醇在酸性条件下呈溶解澄清状态，可以一并进料，利于进料及准确计量。此外，羟乙基化微通道反应器的反应比表面积大，换热效率高，可以增压提高反应温度，反应完以后，将剩余2‑氯乙醇减压蒸出，避免产生大量的盐及废水。
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公开(公告)号：CN114561250A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210276557.2
申请日：2022-03-21
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司 , 安徽精工制药机械有限公司 , 安徽扬天金塑新能源装备有限公司
IPC分类号： C11B9/02
摘要： 本发明涉及薄荷油提取技术领域，具体而言，涉及一种压力容器和薄荷油提取装置。压力容器包括罐体、第一封头、第二封头、进气管及排气管；罐体包括第一开口及第二开口，沿罐体的轴线方向，第一开口及第二开口分别位于罐体的两端，且第一开口位于第二开口的下方；进气管连接于第一封头，且与罐体内部连通，进气管用于与外部的蒸汽发生器连通，以向罐体内部输送蒸汽；排气管连接于第二封头，且与罐体内部连通，排气管用于与外部的冷凝器连通，以将罐体中的油气输送至冷凝器。压力容器和能够降低薄荷加工的劳动强度，而且蒸馏效率高而稳定，在提高生产效率的同时，能够降低生产的成本。
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公开(公告)号：CN105985381A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510072741.5
申请日：2015-02-11
申请人： 安徽贝克联合制药有限公司
IPC分类号： C07F9/6561
摘要： 本发明涉及一种替诺福韦的制备方法，包括下述步骤：1)在有机溶剂中，在碱和盐存在条件下，羟丙基腺嘌呤与对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯发生缩合反应，制得替诺福韦二酯，其中，羟丙基腺嘌呤:对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的摩尔比为1:1～3；羟丙基腺嘌呤:碱的摩尔比为1:1～5；盐:碱的摩尔比为1:1～5；2)在酸性条件下，替诺福韦二酯发生水解反应，制得替诺福韦,其中，替诺福韦二酯:酸的摩尔比为1:3～15。该方法具有收率高、成本低、安全环保、便于操作等优点。
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公开(公告)号：CN103848877B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201310688946.7
申请日：2013-12-16
申请人： 安徽贝克联合制药有限公司
摘要： 本发明涉及式Ⅰ所示结构的核苷环磷酸酯化合物及其制备方法和其应用。式Ⅰ所示结构的核苷环磷酸酯化合物为具有抗病毒作用的前体药物，其中，X选自氢、氟、氯、溴、碘的任一种，Y选自氧、硫的任一种，Z为芳环基或有1?3个取代基的芳环基，所述的芳环基选自苯基、2?吡啶基、3?吡啶基、4?吡啶基、2?呋喃基、3?呋喃基、2?噻吩基、3?噻吩基的任一种，芳环基上的取代基选自氟、氯、溴、碘、三氟甲基、C1?C3烷基、?OR的任一种，R选自三氟甲基、C1?C3烷基的任一种。式Ⅰ。
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公开(公告)号：CN104710490A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310684502.6
申请日：2013-12-13
申请人： 安徽贝克联合制药有限公司
IPC分类号： C07H19/073 , C07H1/00
CPC分类号： C07H19/073 , C07H1/00
摘要： 本发明涉及齐多夫定的制备方法，该方法为一锅法，具有不分离纯化反应步骤中制得的中间产物、连续进行三步反应，直接制得含有齐多夫定的反应液等特点，且具有反应原料廉价易得、无需分离纯化反应中间产物、反应连续、反应操作步骤少、制备周期短、制备简便、三废少且易于回收处理、成本低、齐多夫定的反应得率高达72%以上、易于工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN104072539A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310098149.3
申请日：2013-03-25
申请人： 安徽贝克联合制药有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种替诺福韦双(4-乙酰氨基苯酚氧基)酯及其制备方法和其应用。本发明的替诺福韦双(4-乙酰氨基苯酚氧基)酯为固体状态，并提高了前体药物的溶解性，降低了药物毒性，对乙肝病人和艾滋病人的发烧和病毒治疗具有协同增效作用。与PMPA相比，本发明的替诺福韦双(4-乙酰氨基苯酚氧基)酯具有更加优异的抗病毒作用。（式Ⅰ）。
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公开(公告)号：CN103848876A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201310098009.6
申请日：2013-03-25
申请人： 安徽贝克联合制药有限公司
IPC分类号： C07H19/10 , C07H19/073 , C07H1/00 , C07H1/02 , A61K31/7072 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种核苷磷酰胺前药及其制备方法和其应用，所述的核苷磷酰胺前药选自化合物Ⅰ或化合物Ⅱ的任一种，其中，X选自F、Cl、Br、I的任一种。与GS7977、GS7851相比，本发明所述的化合物Ⅰ或化合物Ⅱ具有更优的抗丙型肝炎病毒作用。（式Ⅰ）（式Ⅱ）。
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公开(公告)号：CN103159651A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110419180.3
申请日：2011-12-14
申请人： 安徽贝克联合制药有限公司
IPC分类号： C07C311/61 , C07C303/40 , A61K31/64 , A61P3/10 , A61P5/50
CPC分类号： C07C311/61 , C07C337/06
摘要： 本发明提供了一种式(I)所示的化合物，与现有技术相比，本发明提供的化合物具有磺酰脲和氨基胍的双重结构，磺酰脲可以增强内源性胰岛素的分泌而降低血糖；氨基胍类结构对糖尿病患者的多种并发症具有显著的防治作用。各取代基X、R1、R2、R3和R4的定义如说明书中所述。
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