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公开(公告)号：CN117653634A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211020995.9
申请日：2022-08-24
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司 , 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K31/513 , A61K31/675 , A61K31/537 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K47/20 , A61K47/12 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K9/50 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及具有抗逆转录病毒作用的药物组合物以及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及含恩曲他滨、比克替拉韦和富马酸替诺福韦艾拉酚胺的药物组合物及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN117653644A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211021001.5
申请日：2022-08-24
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司 , 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K31/675 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61K31/513 , A61K31/505
摘要： 本发明涉及具有抗逆转录病毒作用的药物组合物以及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及含恩曲他滨、替诺福韦和利匹韦林的药物组合物及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN116850151A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310902231.0
申请日：2023-07-21
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司 , 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4035 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P31/20
摘要： 本发明提供了一种特考韦瑞片剂及其制备方法。所述特考韦瑞片剂包括以下重量份数的各组分：10份特考韦瑞；8～100份分散载体；5～10份碱性调节剂；5～15份崩解剂；5～15份填充剂；3～5份粘合剂；2～4份润滑剂。制备方法包括如下步骤：S1.称取处方量的各组分；S2.将特考韦瑞粉碎后与分散载体、碱性调节剂混合后得到混合物，并将混合物进行研磨；S3.将研磨后的混合物加入崩解剂、填充剂混匀后，加入到粘合剂配制成的粘合剂溶液中制备湿颗粒，干燥后获得干颗粒；S4.将所述干颗粒加入润滑剂混匀后进行整粒、压片，获得特考韦瑞片剂。采用本发明，能避免在药物制备时使用环糊精，且可以提高难溶药物的溶出度，从而提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN116898818A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310902176.5
申请日：2023-07-21
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司 , 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K9/22 , A61K31/215 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P11/00 , A61P31/16
摘要： 本发明提供了一种奥司他韦片及制备方法，所述奥司他韦片以重量份数计包括缓释颗粒230‑250份、速释颗粒45‑65份、助流剂10‑20份、粘合剂20‑30份，其中缓释颗粒中含有奥司他韦游离碱110‑130份，速释颗粒中含有25‑35份。本发明所述的奥司他韦片的单片片重小且具有良好的缓释效果，患者的服药顺应性强；通过对速释颗粒的粒径及制备工艺的优化以降低其初始溶出度的偏差，药品质量可控且药效稳定。
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公开(公告)号：CN116712397A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310907326.1
申请日：2023-07-24
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司 , 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K9/36 , A61K9/52 , A61K31/4164 , A61P31/04 , A61P33/02 , A61P15/02
摘要： 本发明提供了一种甲硝唑缓释片及其制备方法，所述甲硝唑缓释片由缓释颗粒650‑700份、甲硝唑120‑130份、崩解剂50‑60份、助流剂2‑5份、粘合剂80‑90份、包衣材料20‑30份组成，其中所述缓释颗粒包括微晶纤维素105‑120份、甲硝唑430‑450份、改性PEG90‑100份。本发明所述甲硝唑缓释片及制备方法通过将活性成分分成速释、缓释两部分，使片剂服用后快速达到一定的血药浓度，同时确保缓释部分的甲硝唑的比表面积波动小能够持续稳定的释放，避免血药浓度波动幅度大，可实现一日一次给药且缓释效果，不良反应小。
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公开(公告)号：CN117618453A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211021989.5
申请日：2022-08-24
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司 , 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K31/7072 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61K31/513 , A61K31/52
摘要： 本发明涉及具有抗逆转录病毒作用的药物组合物以及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及含阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的药物组合物及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN117618438A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211021987.6
申请日：2022-08-24
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司 , 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K31/5365 , A61K31/52 , A61K31/513 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及具有抗逆转录病毒作用的药物组合物以及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及含阿巴卡韦、拉米夫定和度鲁特韦的药物组合物及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN117084986A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310907362.8
申请日：2023-07-24
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司 , 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4985 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K9/36 , A61K9/50 , A61P15/10
摘要： 本发明提供了一种他达拉非口服制剂及其制备方法，所述他达拉非口服制剂包括片芯和胃溶包衣层，片芯包括微丸、片芯填充剂、片芯润滑剂，微丸包括内芯和肠溶包衣，内芯包括他达拉非、非离子表面活性剂、内芯崩解剂和内芯填充剂；制备方法包括：称取处方量的各组分；将他达拉非、非离子表面活性剂、内芯崩解剂和水均质乳化得到他达拉非混悬液；将混悬液以喷液形式和内芯填充剂混合，制粒得到内芯；内芯用肠溶包衣包衣后获得微丸；将微丸、片芯填充剂、片芯润滑剂混合，压制成片剂得到片芯；片芯用胃溶包衣层包衣后获得他达拉非口服制剂。本发明制备的他达拉非口服制剂在胃酸环境中不溶出，在肠道环境中可以快速溶出，有利于快速发挥药物的效果。
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公开(公告)号：CN116832004A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310935160.4
申请日：2023-07-28
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司 , 安徽贝克制药股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种奈玛特韦、利托那韦复方片及其制备方法，所述奈玛特韦、利托那韦复方片由利托那韦层和奈玛特韦层对应的物料进行双层压片制得，所述奈玛特韦层由下列原料组成：奈玛特韦280‑320份、复合分散剂200‑250份、填充剂60‑100份、崩解剂20‑50份、粘合剂10‑25份、润滑剂2‑3份组成，所述利托那韦层由利托那韦90‑110份、填充剂30‑60份、包衣材料6‑10份、填充剂40‑100份、润滑剂3‑5份、粘合剂200‑300份组成。本发明所述奈玛特韦、利托那韦复方片的初始溶出度波动小，制剂起效时间及药效稳定；同时辅料对活性成分的吸附少，主药回收率高、药效佳且具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN114469979B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202111535280.2
申请日：2021-12-15
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K31/7068 , A61K9/72 , A61K9/14 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K9/48 , A61P31/14 , A61P31/12 , A61P11/00 , C07H19/067 , C07H1/00
摘要： 本发明公开一种核糖核苷类似物的药物组合物、吸入剂及其应用。所述药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料；所述活性成分选自式I化合物、其药学上可接受的盐、其前药、其多晶型物和/或其溶剂化物；#imgabs0#本发明提供的药物组合物可通过干粉吸入装置向肺部给药，且发明人出人预料地发现该组合物具有优良的吸入特性、吸湿性低、稳定性好、生物利用度高。
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