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公开(公告)号：CN110452947B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN201910847374.X
申请日：2019-09-09
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： C12P21/06
摘要： 本发明涉及一种蛋白粉的酶水解方法，尤其涉及一种鸡蛋蛋白粉的酶水解方法。一种鸡蛋蛋白粉的酶水解方法，包括：向鸡蛋蛋白粉中加入10‑20倍量水充分搅拌溶解后，用调PH值至6.8‑7.2，加入鸡蛋蛋白粉量2‑10％的木瓜蛋白酶，充分搅拌混匀，加热至55±2℃酶解3‑12小时后，提高酶解温度至65±2℃，保温12‑24小时后，加热至80℃以上，使未酶解蛋白充分变性后，滤过，得到酶解物。出乎意料地，发明人发现，采用变温酶解时，其水解效率将显著高于变温时采用的两种温度中的任意一种温度时的恒温酶解，并且不需要调节pH值，操作可控，可工业化，酶解效率高。
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公开(公告)号：CN116642971A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310591686.5
申请日：2023-05-23
申请人： 广东利泰制药股份有限公司 , 中山大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明属于药物分析检测技术领域，具体涉及一种精制冠心口服液特征图谱构建和含量测定方法。该方法采用超高效液相色谱法进行检测，可以在一个色谱条件实现特征图谱和多成分含量测定分析，极大缩短了检测周期，提高分析效率，并且该方法具有较好的专属性、精密度、稳定性、准确性等，非常适合对精制冠心口服液的整体质量进行控制。
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公开(公告)号：CN103816237A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310568166.9
申请日：2013-11-15
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种冠心口服液，由以下重量份的原料制成：228～684份丹参、114～342份赤芍、114～342份川芎、114～342份红花、76～228份降香、50～150份蔗糖、1～3份苯甲酸钠。该口服液的制备方法包括首先煎煮提取丹参、赤芍、川芎、降香得提取滤液，然后对红花进行温浸提取得滤液，将上述滤液混合浓缩得浓缩液，再与蔗糖及苯甲酸钠的煮沸溶解滤液混匀，定容，搅匀，滤过即得。本发明口服液具有行气活血，化瘀通脉的功效，用于气滞血瘀，胸痹，心痛，舌赤瘀斑，脉弦；冠心病，心绞痛，心肌梗塞属上述证候者。本发明的口服液服用方便，使用时污染少，便于携带，且其制备方法质量容易控制。
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公开(公告)号：CN1869207A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610078401.4
申请日：2006-05-24
申请人： 中国科学院生物物理研究所
CPC分类号： C07K16/24
摘要： 本发明公开了一种鼠抗人巨噬细胞迁移抑制因子单克隆抗体及其应用。该鼠抗人巨噬细胞迁移抑制因子单克隆抗体，是由杂交瘤细胞株10C3 CGMCC No.1717分泌的单克隆抗体。杂交瘤细胞株10C3 CGMCC No.1717分泌的单克隆抗体、衍生于该单克隆抗体的单链抗体、人－鼠嵌合抗体或Fab片段可以用于治疗败血症，全身炎症反应综和症或急性肺损伤等炎症反应；可以用于治疗类风湿性关节炎，哮喘，多发性硬化症，糖尿病或红斑狼疮等自身免疫性疾病；还可以抑制肿瘤的生成；上述单克隆抗体及其衍生物能够与糖皮质激素联合用药，降低糖皮质激素的用量及副作用。
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公开(公告)号：CN1220773C
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN02116747.8
申请日：2002-04-30
申请人： 中国科学院生物物理研究所
摘要： 本方法采用琼脂糖凝胶偶联p-氨基苯甲脒配基制备亲和层析柱，从蚯蚓的匀浆液中分离纯化出具有较强纤溶活力的单组分蛋白酶。通过该亲和层析柱，用含有脲基及胍基的化合物制备洗脱液进行梯度洗脱，经透析或分子筛等方法脱盐，得到其中的EFE-III纤溶蛋白酶，它具有很强的纤维蛋白溶解活力。用该方法纯化来源于各种蚯蚓的纤溶蛋白酶具有简洁方便，成本低等特点，适用于实验室和规模化生产。
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公开(公告)号：CN1454994A
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN02116747.8
申请日：2002-04-30
申请人： 中国科学院生物物理研究所
摘要： 本方法采用琼脂糖凝胶偶联p－氨基苯甲脒配基制备亲和层析柱，从蚯蚓的匀浆液中分离纯化出具有较强纤溶活力的单组分蛋白酶。通过该亲和层析柱，用含有脲基及胍基的化合物制备洗脱液进行梯度洗脱，经透析或分子筛等方法脱盐，得到其中的EFE－III纤溶蛋白酶，它具有很强的纤维蛋白溶解活力。用该方法纯化来源于各种蚯蚓的纤溶蛋白酶具有简洁方便，成本低等特点，适用于实验室和规模化生产。
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公开(公告)号：CN117838639A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311802733.2
申请日：2023-12-25
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
摘要： 本发明提供谷氨酰胺冻干制剂及其制备方法，该冻干制剂包括谷氨酰胺、精氨酸盐酸盐和甘露醇，谷氨酰胺、精氨酸盐酸盐和甘露醇的质量比为3～4：1.5～3：1～2。其制备方法包括：步骤1，将谷氨酰胺、精氨酸盐酸盐一水合物、甘露醇溶解在适量的注射用水中形成溶液；步骤2，使用0.22μm滤器对所述溶液进行过滤；步骤3，将滤液灌装到无菌瓶中，并使用胶塞对无菌瓶进行半压塞；步骤4，冻干，冻干完毕对无菌瓶进行压塞，并采用铝塑组合盖对无菌瓶进行压盖。本发明开发了适用于谷氨酰胺注射液剂型的冻干制剂，该冻干粉处方合理，质量稳定，适合大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN111035715A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN202010008695.3
申请日：2020-01-06
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： A61K36/8968 , A61P1/14 , A61P1/00 , A61P1/12
摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备改善胃肠功能、调节肠道菌群的药物中的应用，所述中药组合物包括以下组分：黄芪、炒白术、陈皮、麦冬、黄芩、炒山楂、炒莱菔子。本发明可调节胃肠激素以及与食欲相关的神经肽，改善肠道菌群的微生态，治疗及预防由饮食引起的以消化不良为主要特征的消化系统疾病，改善幼儿的一般体征状态,缓解厌食、排便异常等症状，改善肠道内酶活性，促进消化吸收，进而提高机体的营养水平。
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公开(公告)号：CN107281317A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710324567.8
申请日：2017-05-09
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： A61K36/815 , A61K9/08 , A61P37/04 , A61K35/60
CPC分类号： A61K36/258 , A61K9/0095 , A61K35/60 , A61K36/481 , A61K36/725 , A61K36/77 , A61K36/815 , A61K47/26 , A61K47/46 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种提高人体免疫力的口服液，包括下述重量配比的原料制成：西洋参8-12份、鱼鳔55-65份、黄芪16-24份、枸杞16-24份、桂圆16-24份、大枣16-24份。本发明还提供了一种提高人体免疫力的口服液的制备方法，包括以下步骤：(1)将西洋参、黄芪、枸杞、桂圆和大枣混合提取，制得药材浸膏；(2)将鱼鳔进行提取、酶解，制得鱼鳔酶解液；(3)将所述药材浸膏和鱼鳔酶解液合并，混合。本发明不仅具有补充人体日常所需蛋白质、维生素和钙、铁、锌等微量元素的保健功能；而且显著提高人体免疫力、抗疲劳、延缓衰老等作用。因此，本发明特别适合免疫力低下的人群服用，尤其是老年人。
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公开(公告)号：CN102973542B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201210511911.1
申请日：2012-12-04
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K31/198 , A61K45/00 , A61K31/43 , A61K31/546 , A61K31/4709 , A61K31/4375 , A61K31/7036 , A61K31/7048 , A61K31/65 , A61K31/496 , A61K31/7056 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种小分子代谢物谷氨酰胺（Glutamine）的新功能。该小分子能够提高细菌包括耐药菌对抗生素的敏感性，从而克服细菌耐药性的问题。本发明所提供的小分子，比现有的只用抗生素在作为抗细菌耐药性药物的应用上，具有更好的效果以及更高的安全性和操作性。
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