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公开(公告)号：CN103667503A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310736721.4
申请日：2013-12-27
申请人： 天津国际旅行卫生保健中心
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2531/119 , C12Q2563/137
摘要： 本发明涉及一种新型等温环介导铜绿假单胞菌核酸标记检测试剂，该试剂通过对等温环介导扩增所使用的引物组中的前内引物标记一种抗原同时对后内引物标记另一种抗原，能够在扩增铜绿假单胞菌特异性目的基因的同时对该基因进行标记。标记后使用配套的胶体金试纸能够快速检测目的基因的扩增产物，从而检测铜绿假单胞菌。本发明的检测试剂操作简单快速、特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101107522B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200580045815.0
申请日：2005-10-20
申请人： 伊利诺斯大学理事会
CPC分类号： C12N15/111 , C12N2310/121 , C12N2310/16 , C12N2310/3517 , C12N2310/3519 , C12N2310/53 , C12N2320/10 , C12Q1/68 , C12Q1/6834 , C12Q2565/113 , C12Q2563/137 , C12Q2537/1373
摘要： 本发明提供了一种用于测定样品中分析物存在及其任意浓度的比色变色传感器。本发明还提供了该传感器以及包括该传感器的试剂盒的使用方法。所述传感器使用侵染性DNA帮助聚集体的分析物依赖性解聚，该聚集体包括核酸酶、底物和颗粒。
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公开(公告)号：CN102576026A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080042915.9
申请日：2010-08-27
申请人： 韩国生命工学研究院
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q2565/113 , C12Q2563/155 , C12Q2563/137 , C12Q2523/31
摘要： 本发明涉及一种利用生物芯片检测和量化目标物质的方法，所述生物芯片包括固定有探针分子的基板，更具体地，涉及一种利用生物芯片以肉眼检测目标物质的方法和量化目标物质的方法，所述方法包括下列步骤：准备包括固定有探针分子的基板的生物芯片；使生物芯片接触包括具有电荷的目标物质的样品；使所述目标物质与具有与其电荷相反的电荷的纳米粒子进行反应；及与金属增强溶液进行反应，以放大所述纳米粒子的尺寸。
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公开(公告)号：CN101044248B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200580035747.X
申请日：2005-08-18
申请人： 旭化成株式会社
CPC分类号： C12N15/1006 , C12Q1/6806 , C12Q2563/137 , C12Q2527/119 , C12Q2523/308
摘要： 本发明提供将核酸捕获到固相基材表面上的方法，所述方法为：包括使含有核酸的pH12以上的试样与固定2价金属离子的固性基材表面接触的工序的方法及在固相基材表面捕获核酸的方法，包括以下工序：将含有核酸及镁化合物、pH调整为12以上的试样接触固相基材表面。
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公开(公告)号：CN101107522A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200580045815.0
申请日：2005-10-20
申请人： 伊利诺斯大学理事会
CPC分类号： C12N15/111 , C12N2310/121 , C12N2310/16 , C12N2310/3517 , C12N2310/3519 , C12N2310/53 , C12N2320/10 , C12Q1/68 , C12Q1/6834 , C12Q2565/113 , C12Q2563/137 , C12Q2537/1373
摘要： 本发明提供了一种用于测定样品中分析物存在及其任意浓度的比色变色传感器。本发明还提供了该传感器以及包括该传感器的试剂盒的使用方法。所述传感器使用侵染性DNA帮助聚集体的分析物依赖性解聚，该聚集体包括核酸酶、底物和颗粒。
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公开(公告)号：CN101057145A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200580028420.X
申请日：2005-06-23
申请人： 德克萨斯系统大学
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/543 , C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/582 , C12Q1/68 , C12Q1/6816 , C12Q1/6825 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , G01N33/532 , G01N33/54313 , G01N33/54373 , Y02A50/58 , C12Q2565/515 , C12Q2563/143 , C12Q2563/137 , C12Q2563/103
摘要： 本发明提供了使用电化学发光检测样品中感兴趣的待分析物的方法。本发明还提供了包含至少一种固体支持物的组合物，该固体支持物滞留或含有电化学发光部分。
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公开(公告)号：CN1223680C
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN02155237.1
申请日：2002-12-10
申请人： 清华大学 , 北京博奥生物芯片有限责任公司
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2563/149 , C12Q2563/137 , C12Q2563/131 , C12Q2563/143
摘要： 本发明公开了扩增靶细胞或病毒的核酸的方法，其目的是提供一种对生物芯片和微流路系统的构件有用的扩增靶细胞或病毒的核酸的方法，本发明的技术方案包括：a)将含有或可能含有靶细胞或病毒的样品与磁性微珠接触；b)如果在所述样品中存在所述靶细胞或病毒，允许其与所述磁性微珠结合，以在所述靶细胞或病毒与所述磁性微珠形成复合物；和c)通过磁力从其它不合要求的成分中分离所述复合物，以便所述靶细胞或病毒从所述样品中离析出来；和d)将所述被分离的复合物用于核酸扩增系统，以便对来自所述靶细胞或病毒的核酸进行扩增。
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公开(公告)号：CN1650026A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN02814689.1
申请日：2002-07-15
申请人： 英詹尼斯公司
发明人： 格伦·H·埃里克森 , 雅斯曼·I·戴克希斯 , 艾万那·坎迪克 , 皮埃尔·皮卡德
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q1/6816 , C12Q1/6839 , C12Q2563/173 , C12Q2563/107 , C12Q2537/119 , C12Q2527/125 , C12Q2563/137
摘要： 本发明提供一种复合体，所述复合体包括：(1)含有核酸或核酸类似物的杂聚探针序列的探针；以及(2)含有核酸或核酸类似物的杂聚靶序列的靶，其中：(a)探针和靶中的至少一种是纯化的或合成的；以及(b)杂聚探针序列通过沃森－克里克互补碱基相互作用或通过同源碱基相互作用与杂聚靶序列结合，条件是当复合体为双链体时，杂聚探针序列反平行于杂聚靶序列，杂聚体探针序列通过同源碱基相互作用与杂聚靶序列结合，以及条件是当复合体为三链体时，复合体不含重组蛋白。本发明还提供了一种分析靶的方法，所述方法包括检测复合体的形成。
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公开(公告)号：CN1506466A
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN02155237.1
申请日：2002-12-10
申请人： 清华大学 , 北京博奥生物芯片有限责任公司
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2563/149 , C12Q2563/137 , C12Q2563/131 , C12Q2563/143
摘要： 本发明公开了扩增靶细胞或病毒的核酸的方法及其试剂盒，其目的是提供一种对生物芯片和微流路系统的构件有用的扩增靶细胞或病毒的核酸的方法，本发明的技术方案包括：a)将含有或可能含有靶细胞或病毒的样品与磁性微珠接触；b)如果在所述样品中存在所述靶细胞或病毒，允许其与所述磁性微珠结合，以在所述靶细胞或病毒与所述磁性微珠形成复合物；和c)通过磁力从其它不合要求的成分中分离所述复合物，以便所述靶细胞或病毒从所述样品中离析出来；和d)将所述被分离的复合物用于核酸扩增系统，以便对来自所述靶细胞或病毒的核酸进行扩增。
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公开(公告)号：CN108587863A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810398148.3
申请日：2018-04-28
申请人： 山东森芃生物科技有限公司
IPC分类号： C12M1/00 , C12N15/10 , C12Q1/6806
CPC分类号： C12N15/1006 , C12N15/1003 , C12N15/1013 , C12Q1/6806 , C12Q2521/537 , C12Q2563/137
摘要： 本发明公开了一种差异化裂解提取性侵犯案件检材中精细胞DNA的方法及试剂盒，所述试剂盒包括盒体；所述盒体内设置有DNA提取仓和DNA扩增仓；所述DNA提取仓内放置有用于提取目标DNA的性侵犯检材裂解管，用于存放温和裂解液的第一存储管，及用于存放蛋白酶K的第二存储管，及用于精细胞裂解液的第三存储管，及用于存放还原剂的第四存储管；本发明的差异化裂解提取性侵犯案件检材中精细胞DNA的方法及试剂盒，将DNA裂解提取及扩增所需的试剂均装于试剂盒内，便于进行DNA提取和扩增，使得法医DNA鉴定更加方便，提高鉴定效率；并为精细胞DNA的提取提供温和的裂解环境，能够有效去除精细胞沉淀溶液中残留的上皮细胞DNA，得到纯净的精细胞DNA，提高了鉴定准确性。
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