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公开(公告)号:CN200942189Y
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200620120310.8
申请日:2006-06-19
IPC分类号: A61K36/9062 , A61K9/70 , A61P13/08
摘要: 本实用新型公开了一种前列腺炎穴位治疗药物贴,包括粘贴基层,粘贴基层上其两边分别设有不干胶覆膜层,中部设有油纸层,油纸层上设有药膏层,药膏层上设有薄膜保护层,所说药膏层由中药粉和氮酮构成,所说中药粉由肉苁蓉、化石胆、益智仁、茏须、通天草、藏红花和泽泻构成。本实用新型药物贴,穴位治疗前列腺炎,一方面通过刺激穴位、疏通经络、调理气血达到协调阴阳、抗御病邪的目的,另一方面通过药物的发散、走窜、经皮吸收,使药物直达病灶,药力专而疗效巩固,发挥了药理作用。该药物贴使用方便、疗效独特、无副作用,是一种治疗前列腺炎的理想药物贴。
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公开(公告)号:CN2596986Y
公开(公告)日:2004-01-07
申请号:CN03218410.7
申请日:2003-01-07
申请人: 耿星灿
摘要: 一种前列消贴片,它包括底膜层和面膜层以及设置在底膜层与面膜层之间的药芯,它还包括设置在底膜层上的粘胶层,它的底膜层的形状为:在同一平面内是由圆心在对称中心线上以半径R1为45~55mm的圆弧、圆心在对称中心线上以半径R3为30~40mm圆弧、圆心在对称中心线的同一侧以半径R2为170~190m的圆弧与R1的圆弧和R3的圆弧相吻接、圆心在对称中心线的另一侧以半径R4为170~190mm的圆弧与R1的圆弧和R3的圆弧相吻接构成的图形,半径R1圆弧的圆心与半径R3圆弧的圆心之间的圆心距为30~40mm,它的药芯至少分为两个药区。它具有结构简单、使用方便、使用效果好等优点,可在临床上推广使用。
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公开(公告)号:CN118557609A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410640353.1
申请日:2024-05-22
申请人: 北京万特尔生物制药有限公司 , 神威药业集团有限公司
IPC分类号: A61K35/74 , A61K9/08 , A61K45/06 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P3/06 , A61P13/08 , A61P35/00 , A61P1/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P13/12
摘要: 本发明提供一种铜绿假单胞菌注射液的应用,属于医药技术领域,本发明通过体内外实验验证了铜绿假单胞菌注射液对类风湿性关节炎具有修复作用和平衡巨噬细胞表型的功能,可用于制备治疗类风湿性关节炎的药物,及具有相同信号通路的其他疾病的治疗药物的制备。
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公开(公告)号:CN114984003B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202210645365.4
申请日:2017-04-26
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: A61K31/402 , A61K31/4196 , A61K31/4164 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/4245 , A61K31/40 , A61K31/505 , A61K31/50 , A61K31/44 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P1/12 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P19/00 , C07D213/64 , C07D249/08 , C07D233/61 , C07D231/12 , C07D235/08 , C07D233/68 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D249/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D213/61 , C07D263/32 , C07D405/06
摘要: 式(I)的取代的芳族磺酰胺类化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合产品,和所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118530131A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410624077.X
申请日:2024-05-20
申请人: 姚朴
发明人: 姚朴
IPC分类号: C07C229/76 , C07C229/08 , C07C227/18 , A61P13/08
摘要: 本发明公开了一种高纯医药级甘氨酸锌的制备及应用,涉及甘氨酸锌技术领域。本发明的制备方法,包括如下步骤:S1:向反应器内加入适量纯净水,将其加热到80~90℃,慢慢在搅拌条件下加入甘氨酸,得到反应液,甘氨酸的加入量标为A;S2:按照1mol氧化锌对应2mol甘氨酸的比例计算出A重量的甘氨酸对应的分析纯氧化锌重量标为B,将其缓缓加入S1的反应液。本发明反应所选用的原料只有食品级的甘氨酸和分析纯氧化锌,没有其他的无机盐或酸、碱和乙醇,保证了产品不带入任何杂质,高纯度甘氨酸锌的低分子量保证了人体的最快吸收和高效率利用,从而起到很好的治疗功能。
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公开(公告)号:CN118526532A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410571613.4
申请日:2024-05-09
申请人: 贵州太和制药有限公司
发明人: 王锋
摘要: 本发明公开了一种治疗前列腺疾病的药物及其制备方法,其中,一种治疗前列腺疾病的药物的制备方法,包括:将猪鬃草和皂角刺进行水提后浓缩获得浸膏;王不留行炒至爆花率80%以上获得炒制王不留行;将炮制介质加温至140℃‑160℃,加入刺猥皮炮制3‑10分钟,同时加入蝼蛄和炒制王不留行,继续炮制10‑20分钟;降温;筛分出炮制介质获得炮制后混合物;将炮制后混合物破碎成药粉;将药粉与浸膏混匀,经过干燥并粉碎获得成品。本发明方法相比现有方法而言,具有操作更简单,工艺周期更短,节省能源且增强成品抗炎效果的优点。
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公开(公告)号:CN117815191B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410129530.X
申请日:2024-01-31
申请人: 杭州和泽坤元药业有限公司 , 浙江和泽医药科技股份有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K9/107 , A61K47/36 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K31/58 , A61P35/00 , A61P13/08
摘要: 本发明公开了醋酸阿比特龙片剂组合物及其制备方法。本发明采用O/W型微乳化技术,将醋酸阿比特龙包覆在O/W型微乳液的油相中,提高了醋酸阿比特龙片剂的活性成分的溶出速率,有效避免了其与空气直接接触,保证了醋酸阿比特龙的稳定性,由此其原料药不用单独微粉化,减少了原料药微粉化处理导致原料损失,易发生聚结的现象。此外,通过控制乳液中乳滴的粒径并提高得到的粉末的压缩弹性避免了粉末压片时的不利影响。
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公开(公告)号:CN118453788A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410638043.6
申请日:2024-05-21
申请人: 湖北福人药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/90 , A61K36/896 , A61P13/08 , A61K125/00
摘要: 本发明提供了菝葜提取物在制备治疗慢性非细菌性前列腺炎的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明所述菝葜提取物为菝葜水提液、菝葜水提醇沉沉淀物和菝葜水提醇沉上清物中的一种或几种。菝葜水提液、菝葜水提醇沉沉淀物和菝葜水提醇沉上清物均能够改善大鼠前列腺组织的炎症程度,降低前列腺组织的炎症表现、腺体形态、纤维组织增生和腺体分泌物评分结果,提高卵磷脂小体密度、白细胞个数和SOD水平,降低大鼠血清中IL‑1β、IL‑2、IL‑6、IL‑8、TNF‑α和iNOS水平并提高IL‑10水平。
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公开(公告)号:CN112915105B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202110270389.1
申请日:2021-03-12
IPC分类号: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61K31/635 , A61K47/46 , A61P13/08 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及间充质干细胞分泌的小细胞外囊泡在制备治疗CP/CPPS的药物上的应用。本发明提取了人多能干细胞诱导来源的间充质干细胞分泌的小细胞外囊泡,研究其对CP/CPPS的缓解作用,同时构建负载塞来昔布的小细胞外囊泡,用以治疗CP/CPPS。该发明不仅能利用间充质干细胞来源的小细胞外囊泡本身的免疫调节功能,而且能解决塞来昔布在机体内生物利用度低、穿透力弱的问题。间充质干细胞来源的小细胞外囊泡以及包裹有CP/CPPS治疗药物的间充质干细胞分泌的小细胞外囊泡均可以减少炎症细胞的浸润抑制炎症反应,促进前列腺组织的修复;具有镇痛和免疫调节促进前列腺组织修复的功效。
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公开(公告)号:CN115626947B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211185469.8
申请日:2022-09-27
申请人: 中山大学 , 新疆红帆生物科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种五环三萜类天然产物的合成方法及其应用,从易得的前体物质熊果酸、齐墩果酸或桦木脑出发,关键步骤采用了Tempo‑NaClO‑KBr氧化体系,在仲醇和伯醇存在的情况下快速高效选择性氧化伯醇,从而避免了对中间产物中仲醇的保护与脱保护步骤,简化了合成路线,缩短了反应时间并大大提高了反应收率,大大降低了系列五环三萜类天然产物的生产成本。
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