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公开(公告)号：CN103570567A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210254046.7
申请日：2012-07-23
申请人： 医影生物纳米技术(苏州)有限公司
IPC分类号： C07C225/32 , C07C221/00
摘要： 本发明涉及具有光动力活性的光敏剂技术领域，N，N-二甲胺基-3-正丙胺取代去甲氧基竹红菌乙素和其盐，结构I和II所示；其制法将竹红菌乙素和N，N-二甲胺基-3-正丙胺按摩尔比1∶过量与溶剂一起加入到反应器中，搅拌，反应进行2至48小时，除去剩余的溶剂，剩余物经硅胶层析得到目标化合物I，进一步用无机酸或有机酸处理得到目标化合物I的盐II。本发明的化合物在光疗窗口(600-900纳米)有强吸收，光活性部位结构没有改变，其盐与水互溶，在激光照射下，光动力作用强，暗毒性低，用于癌症治疗和抗艾滋病毒。
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公开(公告)号：CN1541201A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN01821343.X
申请日：2001-10-24
申请人： 阿尔塔切姆法尔马有限公司 , 中国科学院感光化学研究所
IPC分类号： C07C225/32 , A61K31/135 , C07D213/38 , A61P35/00
CPC分类号： A61K41/0057 , C07C225/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/54 , C07D213/38
摘要： 本发明涉及用于光动力学疗法的方法和组合物，公开了新的苝醌衍生物、包含苝醌衍生物和结合剂的缀合物，以及使用这些组合物的治疗方法。本发明涉及具有光动力学活性的光敏剂领域。它们具有强的光动力学活性和低的暗毒性，这使得它们成为较HPD更有效的抗癌和抗AIDS病毒的光动力学制剂。
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公开(公告)号：CN115677514B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202110835628.3
申请日：2021-07-23
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号： C07C211/61 , C07C209/68 , C07C225/22 , C07C225/32 , C07C221/00 , C08G73/10 , C08J5/18 , C08L79/08
摘要： 本发明提供了一种含氟二胺单体、聚酰亚胺、聚酰亚胺薄膜以及制备方法。本发明提供的含氟二胺单体，具有式(Ⅰ)所示结构，其具有含氟基团(‑F和/或‑CF3)以及双苯并环丁烷基团，上述特定的结构的二胺单体能够使聚酰亚胺薄膜具有较高的透光性，同时使材料具有更好的耐热性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117209388A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202211675502.5
申请日：2022-12-26
申请人： 上海大学
IPC分类号： C07C225/32 , G02B5/22 , G02B1/04 , G03F7/027 , G03F7/004 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07C311/39 , C09B57/00
摘要： 本发明属于染料化合物技术领域，提供了一种具有通式(Ⅰ)的化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8各自独立地表示氢原子或取代基；所述取代基为芳胺基及其衍生物。本发明提供的化合物，用于染料、着色剂、着色固化性树脂组合物、滤光片，以及图像传感器、液晶显示器等显示装置。本发明采用菲醌这类闭环稠环π共轭母核结构，其闭环与π共轭特性可以使分子骨架具有高化学键能，因此菲醌衍生物具有良好的光化学稳定性。本发明克服了传统染料光物理特性与热稳定性不稳定的问题，以及其在彩色光刻胶体系中溶解性、相容性不好的问题。
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公开(公告)号：CN105837458A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610213856.6
申请日：2016-04-07
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C07C225/32 , C07C221/00 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号： C07C225/32 , C07C221/00 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , G01N21/643
摘要： 本发明涉及一种荧光探针及其制备方法和在检测过氧酸中的应用。所述的荧光探针是5?二甲胺?苊醌，具有如(Ⅰ)所示的结构。制备方法，包括如下步骤：在N2保护下，将5?溴?苊醌，二甲胺盐酸盐，碘化亚铜和氢氧化钾与N,N?二甲基甲酰胺混合，加热反应2?7h，过滤，干燥，分离，得目标产物。本发明的荧光探针，其本身无荧光，与过氧酸作用后荧光发生增强，且荧光强度正比于过氧酸的浓度，从而指示过氧酸的存在或定量测定过氧酸的浓度。
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公开(公告)号：CN105541647A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510689088.7
申请日：2015-10-21
申请人： 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/32 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C319/18 , C07C323/25 , C07C213/06 , C07C217/12 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07C221/00 , A61K41/0057 , C07C213/06 , C07C217/12 , C07C225/32 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C319/18 , C07C323/25
摘要： 本发明公开一种含长链季铵盐的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物的结构通式如式(1)或式(2)所示：其中，X为N、O或S；2≤m≤20，0≤n≤10，1≤p≤2，m、n、p均为正整数；R1、R2和R3分别为含1-20个碳原子的烷基；HA为竹红菌甲素；HB为竹红菌乙素。本发明首次采用长链的季铵盐来修饰竹红菌素，增强其水溶性和生物相容性，该类衍生物具有良好的脂水双亲性，可有效的结合生物体内负电荷物种，尤其是对肿瘤细胞具有很好的亲核性。该类带长链季铵盐竹红菌素衍生物可直接溶于生理盐水做成制剂药，提高药用效果，为开发竹红菌素类治疗癌症和抗癌病毒的药物提供可能。
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公开(公告)号：CN1100750C
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN99125957.2
申请日：1999-12-14
申请人： 中国科学院感光化学研究所
IPC分类号： C07C225/32 , C07C221/00
摘要： 本发明涉及15-脱乙酰基-13-氨基酸取代的竹红菌素及其制法。将摩尔比为1∶50～1∶300的竹红菌素和甘氨酸、α-丙氨酸或β-丙氨酸与极性有机溶剂-碱性缓冲溶液混合，在氩气保护下80～120℃反应30-180分钟，然后用酸中和至中性或微酸性。用氯仿萃取，取反应后的氯仿层，用薄层层析或柱层析分离，产率达到30%～45%。它们在光疗窗口(600～900nm)有强吸收，而且水溶性大大增强，可用于制备治疗肿瘤、抗爱滋病、血液净化的药及光动力农药等。
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公开(公告)号：CN1349965A
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN00130048.2
申请日：2000-10-25
申请人： 中国科学院感光化学研究所
IPC分类号： C07C49/755 , C07C225/32 , C07D213/53 , A61P35/00 , A61P31/18
CPC分类号： A61K41/0057 , C07C225/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/54 , C07D213/38
摘要： 本发明属于具有光动力活性的光敏剂技术领域,特别涉及带有脂肪环或芳香环的脂肪胺基取代去甲氧基竹红菌素及其合成方法和用途。将竹红菌素和过量脂肪胺及溶剂加入到反应容器中,搅拌,除去剩余的溶剂,剩余物用氯仿萃取3－4次,氯仿液用水洗,减压浓缩,用硅胶板层析分离,经纯化,得到如通式结构为V、VI所示的胺基取代去甲氧基竹红菌。本发明能有效产生活性氧,暗毒性低,用于制备治疗癌症和抗艾滋病毒的药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN1081621C
公开(公告)日：2002-03-27
申请号：CN98101453.4
申请日：1998-04-30
申请人： 中国科学院感光化学研究所 , 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： C07C225/32 , C07C221/00
摘要： 本发明涉及具有光动力活性的光敏剂技术领域，胺基取代去甲氧基竹红菌素通式为结构V或VI所示；其制法将竹红菌素和脂肪胺按摩尔比2∶3，与溶剂一起加入到反应容器中，搅拌反应进行6-15小时，除去剩余的溶剂，剩余物经处理得到目的化合物。本发明的化合物在光疗窗口(600-900纳米)有强吸收，光活性部位结构没有改变，在激光照射下，光动力作用强，暗毒性低，用于癌症治疗和抗艾滋病毒。
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