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公开(公告)号:CN110494421A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201880018342.2
申请日:2018-03-16
申请人: 特里奥普托泰克有限公司
IPC分类号: C07D213/30 , C07C49/755 , C09D5/14 , C08K5/08 , A61L2/08 , C07C69/54 , C07C69/76 , C07C217/12 , C07C225/18 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C233/31 , C07C233/38 , C07D303/22 , C07F7/04 , C07F7/18 , C09D133/14 , C09D175/04 , C09D183/10
摘要: 本发明涉及萘嵌苯-1-酮化合物,含有所述萘嵌苯-1-酮化合物的光敏剂组合物,含有所述萘嵌苯-1-酮化合物和/或光敏剂组合物的制品,及其用途。
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公开(公告)号:CN106822131A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611205011.9
申请日:2016-12-23
申请人: 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人: 王卓婷
IPC分类号: A61K31/495 , A61K31/133 , C07D295/088 , C07C217/12 , C07C213/02 , A61P29/00
CPC分类号: A61K31/495 , A61K31/133 , C07B2200/07 , C07C45/64 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00 , C07C49/757
摘要: 本发明公开了Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗炎,即一种Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基衍生物和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物组合物在抗炎药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明公开了Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗炎的作用,具有开发抗炎药物的价值。
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公开(公告)号:CN106727564A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611205013.8
申请日:2016-12-23
申请人: 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人: 王卓婷
IPC分类号: A61K31/495 , A61K31/133 , A61P13/12 , C07D295/088 , C07C217/12
CPC分类号: A61K31/495 , A61K31/133 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化,即一种Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基与O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防肾纤维化药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物具有预防或治疗肾纤维化的作用,具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
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公开(公告)号:CN106727459A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611206298.7
申请日:2016-12-23
申请人: 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人: 王卓婷
IPC分类号: A61K31/13 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07C319/14 , C07C323/25 , C07C45/64 , C07C49/757 , A61P19/06
CPC分类号: A61K31/13 , C07C45/64 , C07C49/757 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07C319/14 , C07C323/25
摘要: 本发明公开了Atropurpuran二乙氨基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物组合物用于抗急性痛风,即Atropurpuran的O‑(二乙氨基)乙基衍生物和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用,具有开发抗急性痛风药物的价值。
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公开(公告)号:CN106667980A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611189914.2
申请日:2016-12-21
申请人: 南京广康协生物医药技术有限公司
IPC分类号: A61K31/132 , A61K31/145 , C07C323/25 , C07C217/12 , A61P19/06
CPC分类号: A61K31/132 , A61K31/145 , C07C217/12 , C07C323/25 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了Harrisotone A的衍生物组合物用于抗急性痛风,即Harrisotone A的O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Harrisotone A衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Harrisotone A衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用,具有开发抗急性痛风药物的价值。
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公开(公告)号:CN106491607A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610907796.8
申请日:2016-10-18
申请人: 南京广康协生物医药技术有限公司
发明人: 陆贤
IPC分类号: A61K31/496 , A61K31/132 , C07D295/088 , C07C217/12 , C07C213/00 , A61P19/10
CPC分类号: A61K31/496 , A61K31/132 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开了Harrisotone A二乙氨基和哌嗪基衍生物组合物在抗骨质疏松药物中的应用,即由Harrisotone A的O-(二乙氨基)乙基衍生物(III)和O-(哌嗪基)乙基衍生物(IV)按照质量比为50:50组成的组合物以及将上述化合物按照50:50的质量比进行混合而制备组合物的方法。药理实验表明,本发明提供的这种组合物能够抑制去卵巢引起的骨转化率增强和骨质破坏,同时可以提高血钙浓度,有利于骨的沉积。对于由于雌激素缺乏导致的骨质疏松具有防治作用,并且无雌激素样副作用。因此本发明还提供了Harrisotone A衍生物组合物在制备抗骨质疏松药物中的用途。
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公开(公告)号:CN106491606A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610907739.X
申请日:2016-10-18
申请人: 南京广康协生物医药技术有限公司
发明人: 陆贤
IPC分类号: A61K31/496 , A61K31/132 , C07D295/088 , C07C217/12 , C07C213/00 , A61P11/00 , A61P29/00
CPC分类号: A61K31/496 , A61K31/132 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C217/12 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了Harrisotone A二乙氨基和哌嗪基衍生物组合物在抗慢性阻塞性肺病中的应用,即Harrisotone A的O-(二乙氨基)乙基与O-(哌嗪基)乙基衍生物的组合物在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用。本发明涉及有机合成和药物化学领域。具体涉及Harrisotone A二乙氨基和哌嗪基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了Harrisotone A二乙氨基和哌嗪基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Harrisotone A二乙氨基和哌嗪基衍生物组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用,具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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公开(公告)号:CN106109454A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610475735.9
申请日:2016-06-24
申请人: 南京海澳斯生物医药科技有限公司
发明人: 丁秋菊
IPC分类号: A61K31/195 , C07C217/12 , C07C323/25 , A61P19/10
CPC分类号: A61K31/195 , C07C217/12 , C07C323/25 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗骨质疏松药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了一种由Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物按照质量比为35:65组成的组合物以及将上述化合物按照35:65的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明,本发明提供的这种组合物能够抑制去卵巢引起的骨转化率增强和骨质破坏,同时可以提高血钙浓度,有利于骨的沉积。因此本发明还提供了Artalbic acid衍生物的组合物在制备抗骨质疏松药物中的用途。
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公开(公告)号:CN106074520A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610404816.X
申请日:2016-06-08
申请人: 南京海澳斯生物医药科技有限公司
发明人: 丁秋菊
IPC分类号: A61K31/4184 , A61K31/195 , A61P19/06 , C07D235/06 , C07C213/02 , C07C217/12
CPC分类号: A61K31/4184 , A61K31/195 , C07C51/347 , C07C213/02 , C07D235/06 , A61K2300/00 , C07C59/90 , C07C217/12
摘要: 本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的组合物具有抗急性痛风的作用,具有开发抗急性痛风药物的价值。
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公开(公告)号:CN104292117B
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201410186697.6
申请日:2014-05-05
申请人: 上海交通大学
IPC分类号: C07C217/08 , C07C217/12 , C07C217/10 , C07C213/02 , C07H19/10 , C07H19/14 , C07H1/00 , C08G65/48 , C12Q1/68
摘要: 本发明公开了一种酸敏感连接单元的合成及其在DNA测序中的用途。该酸敏感连接单元,结构式为:其中R为NH2或N3,m为0~44中任一整数,n为0~44中任一整数;R1,R2均为脂肪族烷基,或R1,R2均为芳香族衍生物,或R1为苯基、萘基、苯基的衍生物、或萘基的衍生物,R2为脂肪族烷基或氢;或R2为苯基、萘基、苯基的衍生物、或萘基的衍生物,R1为脂肪族烷基或氢,或R1、R2构成环己基、环戊基或环丁基。该酸敏感连接单元与核苷酸及荧光素连接得到的可逆终端可用于DNA合成测序。该类可逆终端可用于DNA测序;同时,其合成所需原料简单易得,合成过程均为常规化学反应,可用于大规模推广使用。
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