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公开(公告)号:CN108218679B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN201810052839.8
申请日:2018-01-19
申请人: 上海应用技术大学
IPC分类号: C07C45/69 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C253/30 , C07C255/56 , A61P35/00
摘要: 本发明属于制药技术领域,具体为一种(Z)型含氟1‑苯基‑1‑芳基‑二苯乙烯衍生物及其制备方法和应用。本发明在1,1‑二苯乙烯A芳环的2',3',4'位用多种取代基进行化学结构修饰,同时B环固定为没有取代基的苯环。含氟1‑苯基‑1‑芳基‑二苯乙烯衍生物的结构如式(I)所示;含氟1‑苯基‑1‑芳基‑二苯乙烯衍生物具有较好的体外抗肿瘤活性,含氟部分取代基C和A环上取代基的不同对活性有较大的影响,氟原子的引入不仅改变了化合物本身的物理性质,同时增强了体外抗肿瘤活性,并对多种肿瘤细胞均有较好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN113368001A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110750183.9
申请日:2021-07-02
申请人: 福州美乐莲生物科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种防腐剂的应用与防腐剂组合物及其应用,属于防腐剂技术领域,所述防腐剂组合物包括防腐剂4‑(3‑甲氧基‑4‑羟基苯基)‑2‑丁酮和1,2‑己二醇,该防腐剂4‑(3‑甲氧基‑4‑羟基苯基)‑2‑丁酮可单独在化妆品中作为防腐剂应用,也可制成防腐剂组合物后在化妆品中作为防腐剂应用。该防腐剂在化妆品中的添加量小、刺激性小、无毒副作用、抗菌谱广,是一种绿色的植物防腐剂;该防腐剂组合物通过复配,达到协同增效的效果,在保证防腐效果的同时,大幅减少了防腐剂在化妆品中的添加量,避免了大量添加防腐剂可能对皮肤、人体造成的刺激和副作用。
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公开(公告)号:CN112811996A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202110028315.7
申请日:2021-01-11
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C07C45/69 , C07C49/223 , C07C49/255 , C07C49/235 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D307/80
摘要: 本发明公开了不对称双共轭加成合成光学活性酮类化合物的方法,属于有机化学中的不对称合成技术领域。具体步骤如下:以二烯酮1和有机硼酸2为原料,在手性联二萘酚或手性四苯并环辛四烯类催化剂和分子筛存在下,经过不对称共轭加成反应得到酮类化合物3。反应方程式如下:本发明的优势在于:反应原料易得,催化剂结构简单,催化效率高,反应条件温和,后处理简单。
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公开(公告)号:CN108675922B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201810678307.5
申请日:2018-06-27
申请人: 沅江华龙催化科技有限公司
IPC分类号: C07C45/69 , C07C49/675 , C07C49/697 , C07C49/755 , C07C49/623 , C07C49/643 , C07D333/50 , C07D221/20 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D333/22 , C07D307/77
摘要: 本发明公开了一种螺环化合物及其合成方法,该螺环化合物是由环酮和环己烯共同构成母体螺环结构,其合成方法是将环酮类化合物与2‑芳基丙烯在含过硫酸盐的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应,即得螺环化合物;该合成方法通过一锅法实现,且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108002992B
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN201711226549.2
申请日:2017-11-29
申请人: 万华化学(宁波)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: C07C45/69 , C07C49/517 , C07D311/94
摘要: 本发明涉及一种双环烯醇醚类化合物制备方法,该方法包括使用环烷酮及烯醚类化合物为起始原料,得到双环烯醇醚化合物。所生产的双环烯醇醚化合物可用于麝香类香料的合成。所述方法具有反应条件温和,操作简单等优点。
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公开(公告)号:CN112299981A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202011178960.9
申请日:2020-10-29
申请人: 上海应用技术大学
IPC分类号: C07C49/813 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C45/69 , C07D307/46 , C07D333/22
摘要: 本发明涉及一种α,α‑二氟酮类衍生物的制备方法,该方法为:将α,α,α‑碘二氟酮类化合物原料、不饱和烃、催化剂、配体以及锌粉混合,加入溶剂中,在惰性气体保护下反应,所得反应液分离提纯,即得到目的产物。与现有技术相比,本发明的制备方法具有高效、高选择性、高收率等优点,具有较好的工业化生产前景:本发明制备的α,α‑二氟酮类衍生物,具有良好的生理活性,在医药及农药领域具有较好的应用潜力。
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公开(公告)号:CN112279753A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN202011178976.X
申请日:2020-10-29
申请人: 上海应用技术大学
IPC分类号: C07C45/69 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C45/72 , C07C49/835 , C07C45/64 , C07C49/82 , C07C45/67 , C07C49/80
摘要: 本发明涉及一种γ‑溴‑β,γ‑烯基氟代酮类衍生物的制备方法,该方法为:将式(IV)所示的化合物和对应的炔烃溶解在丙酮中,加入双三苯基膦二氯化钴、1,2‑双(二苯基膦基)苯、锌粉和水在N2保护下进行反应,得到的反应液经过滤、浓缩、分离后得到式(V)所示化合物,即γ‑溴‑β,γ‑烯基氟代酮衍生物; 其中,R1为苯基,取代苯基,杂环,取代苯基中的取代基选自氢,氟,溴,三氟甲基,甲基或甲氧基中的一种或几种;R2为苯基或取代苯基,取代苯基中的取代基选自氢,溴,氯,甲基或乙基中的一种或几种。与现有技术相比,本发明产率高,经济适用性强,制备方法简便,易于操作,反应条件温和,且适用于工业生产,可应用于药物的设计合成。
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公开(公告)号:CN108658717B
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201810587824.1
申请日:2018-06-08
申请人: 滁州学院
IPC分类号: C07C1/32 , C07C13/28 , C07D309/04 , C07C45/69 , C07C49/683 , C07D211/16 , C07D211/96 , C07J9/00
摘要: 本发明提供的一种脱羧反应制备三取代烯烃的合成方法,本方法以烷基羧酸酯和芳基烷基乙炔为原料,在Ni催化剂、配体、碱和硅试剂的作用下,于溶剂中按下述反应式进行反应,得到具有单一构型的三取代烯烃化合物;本发明以烷基羧酸酯和芳基烷基乙炔为反应底物,解决了在现有炔烃氢烷基化反应制备三取代烯烃只能使用烷基卤化物和烷基磺酸酯的局限性。同时采用本发明方法合成的三取代烯烃具有很高的区域和立体选择性,可以完全得到单一构型的三取代烯烃,避免了混合烯烃产物分离问题。同时本反应体系加料方式简单,无需使用对水分和空气敏感的金属试剂,在实际使用中更加方便。烷基羧酸酯来源广泛,合成简单。
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公开(公告)号:CN111848525A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010751055.1
申请日:2020-07-30
申请人: 西南林业大学
IPC分类号: C07D235/08 , B01J31/22 , C07C45/69 , C07C49/553
摘要: 本发明公开了一种蒎烯基手性烯烃、卡宾配体的设计、合成与应用。本发明所述的卡宾配体,通过先以蒎烯或9-蒽甲醛为手性源,经两步反应得到相应的溴代物之后,再以苯并咪唑为初始原料,先与一分子的溴代物反应,然后再与另一分子的溴代物反应成盐,即得到相应的蒎烯基手性烯烃、卡宾配体;以所述卡宾配体作为手性催化剂,进行不对称1,4-加成反应,具有较好的选择性。
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公开(公告)号:CN111748000A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201910248983.3
申请日:2019-03-29
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07H5/06 , C07H1/00 , C07C215/44 , C07C213/08 , C07C45/69 , C07C49/517 , A61P3/10 , A61K31/7008 , A61K31/133
摘要: 本发明属于制药领域,具体为通式如下的3-脱氧-5-羟基-1-氨基碳糖类化合物及其用途,其中,R如权利要求书和说明书所述。本发明通过立体和位置选择性还原方法来合成保护的3-脱氧-5-羟基环己酮,该化合物具有新颖的碳糖骨架。通过还原胺化方法将该化合物与小分子胺类反应,得到对应的保护基保护的目标物,最后经由脱保护基反应,获得3-脱氧-5-羟基结构特征的氨基碳糖类目标物。目标物对α-糖苷酶具有良好的抑制活性,且对正常ICR小鼠蔗糖负荷后的血糖上升有显著的抑制作用,提示其可用于降糖药物进行进一步开发。
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