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公开(公告)号：CN105727269B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201610166253.5
申请日：2016-03-22
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K38/47 , A61K38/55 , A61K31/215 , A61K31/351 , A61K31/4375 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了神经氨酸酶及其抑制剂在心肌缺血及心肌梗死中的应用，提供了神经氨酸酶与心肌缺血损伤的关联性，证明通过抑制神经氨酸酶的活性可以缓解心肌缺血损伤，神经氨酸酶可以作为筛选预防、缓解和/或治疗心肌缺血损伤药物的靶标；本发明还证明了神经氨酸酶抑制剂对心肌缺血损伤的缓解作用，神经氨酸酶抑制剂通过降低神经氨酸酶的水平改善心肌缺血损伤；本发明进一步提供了一种药物制剂，该药物制剂中含有神经氨酸酶抑制剂和药学上可以接受的载体，可以用于降低神经氨酸酶的水平从而改善心肌缺血损伤。本发明与现有技术相比，具有突出的实质性特点和显著的进步。
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公开(公告)号：CN107773533A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610739821.6
申请日：2016-08-26
申请人： 四川科瑞德制药股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种新型凝血酶抑制剂及其制备方法。一种阿加曲班乳剂，它包含阿加曲班、油相、乳化剂、渗透压调节剂，其中，所述的油相为长链油与中链甘油三酸酯的混合物、长链油与结构甘油三酸酯的混合物、中链甘油三酸酯与结构甘油三酸酯的混合物或者结构甘油三酸酯。本发明制备的阿加曲班乳剂具有包封率及药物含量高，粒径小，粒径分布均匀且稳定性好等优点，制剂质量优良。
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公开(公告)号：CN107158385A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201610143773.4
申请日：2016-03-14
申请人： 苏州大学
发明人： 戴克胜
摘要： 本发明公开了RIP3抑制剂在制备抗血小板血栓药物中的用途。具体而言，本发明首次通过实验探究了RIP3在止血和血栓形成过程中的作用，发现RIP3不仅在体外实验中参与血小板功能的调节，而且在体内的止血和血栓形成过程中也发挥重要作用，可以作为抗血栓的新靶点。通过调节血小板致密体颗粒的释放，RIP3选择性地影响了血栓素A2（TXA2）及凝血酶介导的血小板活化，表明RIP3抑制剂（特别是GSK'872）可以参与血小板血栓形成过程，进而抑制血栓形成，可以开发成新型抗血小板血栓药物，极具科研和经济价值。
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公开(公告)号：CN107029221A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710061509.0
申请日：2017-01-26
申请人： 上海交通大学
CPC分类号： A23V2002/00 , A61K38/55 , A23V2200/318
摘要： 本发明公开了胱氨酸蛋白酶抑制剂在制备防治紫外光诱导皮肤损伤的药物、保健品及各种制剂中的应用。基于胱氨酸蛋白酶抑制剂可以显著减少紫外光诱导的细胞死亡和组织损伤的标志物的发现，胱氨酸蛋白酶抑制剂可以作为预防和治疗紫外光诱导的皮肤损伤的药物、保健品及各种制剂的有效成分。
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公开(公告)号：CN104394885B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201380028318.4
申请日：2013-05-17
IPC分类号： A61K38/55 , A61K31/337 , A61P25/04 , C07K14/47 , C12N15/09
CPC分类号： A61K38/366 , A61K31/337 , A61K45/06 , C07K14/7455 , A61K2300/00
摘要： 一种药物，其是在利用抗癌剂进行治疗所致的异常疼痛等末梢神经障碍性疼痛的预防和/或治疗中有效的药物，其中，该药物含有血栓调节蛋白作为有效成分。
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公开(公告)号：CN106687119A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201580050102.7
申请日：2015-07-17
IPC分类号： A61K31/7004 , A61K38/55 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/7004 , A61K9/209 , A61K31/138 , A61K31/155 , A61K31/401 , A61K31/555 , A61K35/741 , A61K36/05 , A61K36/48 , A61K36/8998 , A61K45/06 , G06F19/00 , G06F19/3456 , G16H50/30 , Y02A90/26 , A61K2300/00
摘要： 在一个实施方案中，本发明提供了一种在患有一种或多种葡萄糖供应侧关联的代谢综合征的器官或组织表现的受试者中再生受试者的器官和组织的方法，所述方法包括：(a)确认所述受试者患有或有风险患有与葡萄糖供应侧关联的代谢综合征有关的器官和/或组织损伤；并且(b)对所述受试者共施用有效量的药物组合物，所述药物组合物包含第一和任选第二活性组合物，所述第一活性组合物包含肠包衣材料内包囊的回肠制动激素释放物质，所述肠包衣材料在所述受试者的回肠和升结肠内释放所述物质，从而引起从所述受试者的L细胞释放至少一种回肠制动激素，所述任选的第二活性组合物在到所述肠包衣材料上的外层包衣材料中配制成立即和/或早期释放形式，其中所述第二组合物对所述受试者的代谢综合征表现的至少一个方面是有益的。还公开了与第二药物组合物的共施用方法。
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公开(公告)号：CN106421813A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610918531.8
申请日：2016-10-21
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明公开了一种具有双重靶向功能的载药纳米粒子及其制备方法和应用，属于载药纳米粒子的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：（1）制备具有超顺磁性的油基四氧化三铁纳米粒子，并对纳米粒子进行二巯基丁二酸修饰；2）合成表面具有氨基链特征的介孔硅纳米粒子；（3）将叶酸与介孔材料链接制备叶酸化的介孔材料，或者将（1）所得材料与介孔链接再与叶酸链接，得到磁性叶酸介孔材料。本发明设计的材料可以将药物包载于介孔材料中，并在外磁场作用下被靶向于靶部位，同时可被肿瘤细胞主动摄取。
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公开(公告)号：CN104159599B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201380012956.7
申请日：2013-01-31
申请人： 瑞吉恩提斯国际贸易有限公司 , 兰斯大学 , 国家科学研究中心
CPC分类号： C07K14/8146 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/08 , C07K5/0804 , C07K5/1019 , C07K14/78 , C07K2319/00 , C07K2319/50 , C07K2319/75
摘要： 本发明涉及一种双功能肽，其能够激活胶原蛋白合成并且抑制基质金属蛋白酶的生成，所述肽具有包括三个肽部分A、B和C的序列：第一肽部分A，对应于重复至少三次的六肽，所述部分A能够结合到受体弹性蛋白结合蛋白，以刺激胶原蛋白合成；第二肽部分B，对应于能够用作尿激酶蛋白酶的竞争性抑制剂且被所述蛋白酶裂解的四肽；以及第三肽部分C，对应于占据所述基质金属蛋白酶的至少一个活性位以抑制所述蛋白酶的三肽。本发明进一步涉及包括所述双功能肽的化妆品和/或药物组合物。
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公开(公告)号：CN103977407B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410231419.8
申请日：2014-05-29
申请人： 深圳市健元医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种药物制剂及其制备方法，具体的是一系列提高免疫力的多肽胸腺五肽、胸腺法新、胸腺素β4联合酶抑制剂，结合纳米粒技术，制备成供口服用的制剂，将提高免疫力多肽药物包裹在药学上可接受的生物降解高分子材料中，制备成纳米粒，然后压片制得片剂。利用本发明制备的载药纳米粒生物利用度高。
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公开(公告)号：CN105748523A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610109805.9
申请日：2016-02-28
申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司
IPC分类号： A61K35/44 , A61K38/55 , A61P1/16 , C12N5/0775 , C12N5/071 , A61K35/28 , A61K35/17 , A61K36/481 , A61K31/715 , A61K31/194
CPC分类号： A61K35/44 , A61K31/194 , A61K31/715 , A61K35/17 , A61K35/28 , A61K36/481 , A61K38/55 , C12N5/0607 , C12N5/069 , C12N2501/115 , C12N2501/165 , C12N2506/03 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种用于治疗肝衰竭的干细胞制剂，包括间充质干细胞和血管内皮细胞。通过利用间充质干细胞能够分化成肝细胞的潜能，以及间充质干细胞能够抑制肝炎症状，改善肝功能等功能；同时，结合血管内皮细胞与肝细胞共同作用调控肝细胞细胞的生长及功能，从而达到有效恢复肝功能的目的。
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