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    一种二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素类化合物的合成方法
    21.
    发明公开
    一种二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素类化合物的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN106977483A

    公开(公告)日：2017-07-25

    申请号：CN201710409154.X

    申请日：2017-06-02

    申请人： 遵义医学院

    发明人： 贺春阳 ,  黄洋 ,  李晓飞

    IPC分类号： C07D311/36 ,  C07D311/16 ,  C07D311/30 ,  C07D311/54 ,  C07D311/46

    CPC分类号： C07D311/36 ,  C07D311/16 ,  C07D311/30 ,  C07D311/46 ,  C07D311/54

    摘要： 本申请公开了有机合成领域的一种简便条件下二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇类化合物的合成方法，具体地说，是由简单的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇化合物和溴二氟膦酸酯出发，高收率地得到二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇的方法。该方法使用天然产物提取得到的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇和溴二氟膦酸酯化合物为原料，在廉价易得的弱碱存在下，较高收率和选择性的得到目标产物。具有反应条件温和，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点。所得的结构具有抗肿瘤，抗氧化等生物活性，所得的产物同时也是一类十分重要的中间体，可以用于进一步的化学修饰，在生物医药领域具有较大的应用前景。

    杂环杀菌剂
    23.
    发明授权
    杂环杀菌剂 失效

    公开(公告)号：CN1117741C

    公开(公告)日：2003-08-13

    申请号：CN96198881.9

    申请日：1996-10-11

    申请人： 英国阿格里沃有限公司

    发明人： M·J·奥马霍奈 ,  P·J·维斯特 ,  J·A·马克生赤 ,  S·D·林德尔 ,  P·米瓦德

    IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D311/54 ,  C07D311/56 ,  C07D311/18 ,  A01N43/16

    CPC分类号： C07D311/18 ,  A01N43/16 ,  C07D311/22 ,  C07D311/54 ,  C07D311/56

    摘要： 结构式(I)的化合物具有杀菌活性，其中许多化合物是新的。式中，Z和Y之一是CO，另一个是C-W-R2，虚线表示为了满足价键需要而存在的双键，W是O，S(O)n，N(R3)，N(R3)N(R4)，N(R3)O，或ON(R3)；R1是氢，或是一个可任意选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基或杂环基；R2，R3和R4可以是相同的，也可以是不相同的，它们的含义如R1，或是酰基，或是R2和R3，或是R2和R4，或是R3和R4，和连接它们的氮或氧一起形成可任意选择取代的环，这些环可以含有其它杂原子；每个X可以是相同的，也可以是与其它X不同的，它们是卤素，CN，NO2，SF5，B(OH)2，三烷基硅烷基，或基团E，OE或S(O)nE，此处E是含义如R2的基团，或是可任意选择取代的氨基；或者两个邻近的X和连接它们的其它原子一起，形成可任意选择取代的碳环或杂环；n是0，1或2；p是0至4。

    一种合成4-二氟甲氧基取代的香豆素化合物的方法
    27.
    发明公开
    一种合成4-二氟甲氧基取代的香豆素化合物的方法 无效

    公开(公告)号：CN113636996A

    公开(公告)日：2021-11-12

    申请号：CN202111026888.2

    申请日：2021-09-02

    申请人： 重庆大学

    发明人： 王治永 ,  陈双群

    IPC分类号： C07D311/46 ,  C07D311/54

    摘要： 本发明涉及一种合成4‑二氟甲氧基取代的香豆素化合物的方法，系以方便易得的二氟乙酸鏻内盐与简单的4‑羟基香豆素及其衍生物为原料，无需催化剂、碱及其它添加剂，以中等到优秀的收率得到各种4‑二氟甲氧基取代的香豆素化合物。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、HRMS等方法表征并得以确认。本发明方法使用方便易得的二氟乙酸鏻内盐和4‑羟基香豆素及其衍生物为原料，具有反应条件温和，操作简便、不需要催化剂、碱或其它添加剂，底物适用范围广等优点。此外，香豆素类化合物骨架具有广谱的生物活性，所得的4‑二氟甲氧基取代的香豆素化合物在新药研发中具有非常好的应用前景。

    香豆素-4-磺酸酯衍生物及其制备方法
    28.
    发明授权
    香豆素-4-磺酸酯衍生物及其制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN108299369B

    公开(公告)日：2021-07-30

    申请号：CN201810034868.1

    申请日：2018-01-15

    申请人： 安徽师范大学

    发明人： 武玉豪 ,  何心伟 ,  左有鹏 ,  商永嘉

    IPC分类号： C07D311/52 ,  C07D311/54

    摘要： 本发明公开了一种香豆素‑4‑磺酸酯衍生物及其制备方法，其中，所述香豆素‑4‑磺酸酯衍生物的结构如式(I)所示：其中，R1选自H、C1‑C5的烷基或C1‑C5的烷氧基；R2选自C1‑C5的烷基、苯基或如式(II)所示的基团；其中，式(II)所示的基团如下所示：其中，R3、R4和R5各自独立地选自H、C1‑C5的烷基或卤素。通过上述设计，实现了操作方法简单，且反应原料安全，不会释放有毒有害气体，并且催化剂用量少，同时能够高效合成香豆素‑4‑磺酸酯衍生物，大大提高了生产效率，降低了生产成本。

    一种双香豆素衍生物及其制备方法与应用
    30.
    发明授权
    一种双香豆素衍生物及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN107400108B

    公开(公告)日：2019-08-13

    申请号：CN201710676473.7

    申请日：2017-08-09

    申请人： 华南农业大学

    发明人： 李春远 ,  丁唯嘉

    IPC分类号： C07D311/54 ,  A01N43/16 ,  A01P3/00 ,  C12P17/06 ,  C12R1/66

    摘要： 本发明公开了一种双香豆素衍生物及其制备方法与应用。该双香豆素衍生物的分子式为C22H18O7，结构式如式I所示。该双香豆素衍生物的制备方法包括以下步骤：(1)在菌种培养基中对棒曲霉(Aspergillus clavatus)R7进行菌种培养；(2)在发酵培养基中对步骤(1)中得到的菌种进行发酵培养，然后用乙醇水溶液或甲醇水溶液进行浸提，减压浓缩，再用有机溶剂萃取，最后经硅胶柱层析、Sephdex LH‑20凝胶柱层析和重结晶进一步纯化，得到双香豆素衍生物。本发明制得的双香豆素衍生物具有很强的抑制番茄枯萎菌、柑橘青霉菌和香蕉炭疽菌作用，可用作微生物农用杀菌剂，且原料可以大规模生产，应用前景广阔。