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    一种双香豆素衍生物及其制备方法与应用
    3.
    发明公开
    一种双香豆素衍生物及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN107400108A

    公开(公告)日：2017-11-28

    申请号：CN201710676473.7

    申请日：2017-08-09

    申请人： 华南农业大学

    发明人： 李春远 ,  丁唯嘉

    IPC分类号： C07D311/54 ,  A01N43/16 ,  A01P3/00 ,  C12P17/06 ,  C12R1/66

    CPC分类号： C07D311/54 ,  A01N43/16 ,  C12P17/06

    摘要： 本发明公开了一种双香豆素衍生物及其制备方法与应用。该双香豆素衍生物的分子式为C22H18O7，结构式如式I所示。该双香豆素衍生物的制备方法包括以下步骤：(1)在菌种培养基中对棒曲霉(Aspergillus clavatus)R7进行菌种培养；(2)在发酵培养基中对步骤(1)中得到的菌种进行发酵培养，然后用乙醇水溶液或甲醇水溶液进行浸提，减压浓缩，再用有机溶剂萃取，最后经硅胶柱层析、Sephdex LH-20凝胶柱层析和重结晶进一步纯化，得到双香豆素衍生物。本发明制得的双香豆素衍生物具有很强的抑制番茄枯萎菌、柑橘青霉菌和香蕉炭疽菌作用，可用作微生物农用杀菌剂，且原料可以大规模生产，应用前景广阔。

    一种二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素类化合物的合成方法
    5.
    发明公开
    一种二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素类化合物的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN106977483A

    公开(公告)日：2017-07-25

    申请号：CN201710409154.X

    申请日：2017-06-02

    申请人： 遵义医学院

    发明人： 贺春阳 ,  黄洋 ,  李晓飞

    IPC分类号： C07D311/36 ,  C07D311/16 ,  C07D311/30 ,  C07D311/54 ,  C07D311/46

    CPC分类号： C07D311/36 ,  C07D311/16 ,  C07D311/30 ,  C07D311/46 ,  C07D311/54

    摘要： 本申请公开了有机合成领域的一种简便条件下二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇类化合物的合成方法，具体地说，是由简单的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇化合物和溴二氟膦酸酯出发，高收率地得到二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇的方法。该方法使用天然产物提取得到的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇和溴二氟膦酸酯化合物为原料，在廉价易得的弱碱存在下，较高收率和选择性的得到目标产物。具有反应条件温和，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点。所得的结构具有抗肿瘤，抗氧化等生物活性，所得的产物同时也是一类十分重要的中间体，可以用于进一步的化学修饰，在生物医药领域具有较大的应用前景。

    杂环杀菌剂
    6.
    发明授权
    杂环杀菌剂 失效

    公开(公告)号：CN1117741C

    公开(公告)日：2003-08-13

    申请号：CN96198881.9

    申请日：1996-10-11

    申请人： 英国阿格里沃有限公司

    发明人： M·J·奥马霍奈 ,  P·J·维斯特 ,  J·A·马克生赤 ,  S·D·林德尔 ,  P·米瓦德

    IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D311/54 ,  C07D311/56 ,  C07D311/18 ,  A01N43/16

    CPC分类号： C07D311/18 ,  A01N43/16 ,  C07D311/22 ,  C07D311/54 ,  C07D311/56

    摘要： 结构式(I)的化合物具有杀菌活性，其中许多化合物是新的。式中，Z和Y之一是CO，另一个是C-W-R2，虚线表示为了满足价键需要而存在的双键，W是O，S(O)n，N(R3)，N(R3)N(R4)，N(R3)O，或ON(R3)；R1是氢，或是一个可任意选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基或杂环基；R2，R3和R4可以是相同的，也可以是不相同的，它们的含义如R1，或是酰基，或是R2和R3，或是R2和R4，或是R3和R4，和连接它们的氮或氧一起形成可任意选择取代的环，这些环可以含有其它杂原子；每个X可以是相同的，也可以是与其它X不同的，它们是卤素，CN，NO2，SF5，B(OH)2，三烷基硅烷基，或基团E，OE或S(O)nE，此处E是含义如R2的基团，或是可任意选择取代的氨基；或者两个邻近的X和连接它们的其它原子一起，形成可任意选择取代的碳环或杂环；n是0，1或2；p是0至4。

    一种从黑果枸杞中提取分离原花青素的方法
    8.
    发明公开
    一种从黑果枸杞中提取分离原花青素的方法 无效

    公开(公告)号：CN108690099A

    公开(公告)日：2018-10-23

    申请号：CN201810522802.7

    申请日：2018-05-28

    申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

    发明人： 邸多隆 ,  刘建飞 ,  裴栋

    IPC分类号： C07G99/00 ,  C07D311/54

    CPC分类号： C07G17/00 ,  C07D311/54

    摘要： 本发明公开了一种从黑果枸杞中提取分离原花青素的方法，该方法以高速剪切破壁提取技术、大孔树脂混合模拟移动床富集技术和纳滤膜分离纯化技术为核心技术，以原花青素含量最高的黑果枸杞为原料，以绿色溶媒水和乙醇为溶剂，开发出符合国际主流产品规格的原花青素工业化技术及其产品，所得产品原花青素含量≥85%，OPC:65%~80%，多酚≥85%。该工艺既提高了低聚原花青素的纯度和得率，同时又符合工业化生产对原料、溶剂使用、制作路线、生产过程安全性和产品颜色、产率、纯度诸方面的要求，为纯绿色生产过程，无有机残留，产量大，产品质量可达到国际市场主流产品的标准，可作为食品、保健食品、特殊医学用途的原料。