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    香豆素类衍生物的合成方法
    2.
    发明公开
    香豆素类衍生物的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN106957293A

    公开(公告)日：2017-07-18

    申请号：CN201710215223.3

    申请日：2015-08-20

    申请人： 钱小英

    发明人： 不公告发明人

    IPC分类号： C07D311/18

    CPC分类号： C07D311/18

    摘要： 本发明涉及一种下式(III) 所示香豆素类衍生物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，向有机溶剂中加入下式(I) 化合物、下式(II) 化合物、催化剂、促进剂和助剂，然后于70‑90 ℃ 下搅拌反应5‑8 小时，然后经后处理，得到所述式(III) 化合物， 其中，R1、R2各自独立地选自H、C 1‑C6烷基或卤素；R 3、R4各自独立地选自C1‑C6烷基、未取代或带有取代基的苯基，所述取代基为C1‑C6烷氧基或卤素。该方法通过催化剂、促进剂、助剂和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机合成领域尤其是医药中间体合成领域具有广泛的工业应用价值和生产潜力。

    香豆素类化合物的合成方法
    3.
    发明公开
    香豆素类化合物的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN106674175A

    公开(公告)日：2017-05-17

    申请号：CN201611168346.8

    申请日：2016-12-16

    申请人： 西交利物浦大学

    发明人： 李毅 ,  湛坤

    IPC分类号： C07D311/10 ,  C07D311/18 ,  C07D311/14 ,  C07D311/16

    CPC分类号： C07D311/10 ,  C07D311/14 ,  C07D311/16 ,  C07D311/18

    摘要： 本发明公开了香豆素类化合物的一种合成方法，其结构式如下：其中，R1选自‑H、‑CH3、‑OCH3、‑F、‑Cl、‑Br、‑OH、‑NO2、N(CH2CH3)2的一种或几种，R2选自‑H、‑CH3或CH2CH3的一种。本发明直接利用2‑羟基肉桂酸酯类化合物为原料，在可见光催化的作用下，一步合成得到了香豆素类化合物。本发明的香豆素类化合物的合成方法，与现有合成方法相比，具有方法简单，条件温和，产率高的特点，反应在常温下进行，利用可见光作为反应能量来源，绿色无公害。

    一种7-位取代的3-溴-4-苯基香豆素系列化合物制备方法
    4.
    发明公开
    一种7-位取代的3-溴-4-苯基香豆素系列化合物制备方法 失效

    公开(公告)号：CN105384715A

    公开(公告)日：2016-03-09

    申请号：CN201510920119.5

    申请日：2015-12-11

    申请人： 嘉兴学院

    发明人： 邱观音生

    IPC分类号： C07D311/16 ,  C07D311/18 ,  C07F7/08 ,  C07F9/655

    CPC分类号： C07D311/16 ,  C07D311/18 ,  C07F7/0812 ,  C07F9/65522

    摘要： 本发明公开了一种7-位取代的3-溴-4-苯基香豆素系列化合物的制备方法,在步骤一中，以3-位取代的苯酚苯丙炔酸酯作为反应底物，四丁基溴化铵在过硫酸钾作用下产生溴自由基；在步骤二中，将步骤一制取的溴自由基对炔键进攻通过环化[1,2]酯迁移反应，高效制得7-位取代的3-溴-4-苯基香豆素系列化合物；反应温度为90℃，反应时间为8-12小时。本发明化学选择性高，条件温和，底物适用性广、操作简便、成本较低、副产物少、产品纯度高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备；此外由于产物分子中同时引入溴基团，基团本身具有良好的反应活性，所得的产物能够通过其他的有机反应发生进一步的转化，具有可观的应用前景。

    8-甲酰基香豆素类衍生物的制备方法
    6.
    发明公开
    8-甲酰基香豆素类衍生物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN104277023A

    公开(公告)日：2015-01-14

    申请号：CN201310169543.1

    申请日：2013-07-03

    申请人： 上海爱普植物科技有限公司 ,  爱普香料集团股份有限公司

    发明人： 陆欣宇 ,  王慧辰 ,  朱为宏

    IPC分类号： C07D311/18

    CPC分类号： C07D311/18

    摘要： 本发明涉及一种合成8-甲酰基香豆素类衍生物的方法，包括以下步骤：将香豆素类衍生物的一种、氯仿和有机碱混合，于20～100℃下反应制备8-甲酰基香豆素类衍生物。本发明使用香豆素类衍生物作为起始物，原料易得，种类丰富。本发明方法具有合成方法简单、合成步骤少、而且原料成本低廉和易于大规模的商业化生产等优点。利用本发明方法制备的8-甲酰基香豆素类衍生物可作为潜在的化学中间体加以应用。