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公开(公告)号：CN117794741A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202280054076.5
申请日：2022-07-26
申请人： 信越化学工业株式会社
IPC分类号： B32B27/30 , B32B17/06 , C03C17/42 , C03C23/00 , C08G65/323 , C08G65/328
摘要： 提供物品，该物品由玻璃基材、在该玻璃基材的外表面上形成的以氧化硅作为主成分的基底层、和在该氧化硅基底层的外表面上形成的拒水拒油表面层构成，该物品中，氧化硅基底层的膜密度为1.8～2.2g/cm3，拒水拒油表面层是以特定结构的具有水解性甲硅烷基的含有氟聚醚基的聚合物和/或其部分水解缩合物的固化物作为主成分的、拒水拒油性、耐磨损性(橡皮擦磨损耐久性)、滑动性优异的拒水拒油表面层。
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公开(公告)号：CN114507342B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210272840.8
申请日：2022-03-18
申请人： 江苏东南纳米材料有限公司
IPC分类号： C08G65/334 , C08G65/331 , C08G65/338 , C08G65/323 , C08G65/332
摘要： 本发明提供了一种1,2‑二肉豆蔻酰‑RAC‑甘油‑3‑甲氧基聚乙二醇(DMG‑mPEG)的制备方法，该方法先将聚乙二醇单甲醚的羟基反应成容易离去的基团，然后与丙酮缩甘油醚化反应，再经过水解，最后与十四酸缩合反应生成目标产物。本发明所述方法制备过程中间产物易于和未反应完的中间体原料分离，有利于减少杂质的生成，终产物DMG‑mPEG的纯度大于99％。
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公开(公告)号：CN112876669B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN201911200929.8
申请日：2019-11-29
申请人： 东莞东阳光科研发有限公司
IPC分类号： C08G65/323 , C08G65/00
摘要： 本发明提供了一种全氟聚醚端基氟化的方法，所述方法包括：(1)使用紫外光照射氟气和惰性气体的混合气，进行活化；(2)将活化后的混合气通入装有全氟聚醚酰氟的反应釜中进行反应，得到端基氟化的全氟聚醚。本发明方法可在常温下进行氟化反应，得到的全氟聚醚后处理容易，低分子量全氟聚醚酰氟产品损失少，氟化后产品结构、平均分子量、粘度等不发生改变。
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公开(公告)号：CN115532200A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110733196.5
申请日：2021-06-30
申请人： 成都晨光博达新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J19/12 , B01J4/00 , C08G65/323
摘要： 本发明公开了一种光催化氟化反应工艺，在紫外光照射下，使不稳定全氟聚醚原料与氟化剂气体进行氟化反应，控制反应温度为80～150℃，压力为0～0.5MPa，反应时间为5～40h，反应结束后，获得全氟聚醚油。本发明通过光催化氟化反应使不稳定全氟聚醚原料实现端基稳定化，可提高现有使用氟化剂进行氟化时存在的反应时间长、反应效率低等缺陷。
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公开(公告)号：CN114507342A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210272840.8
申请日：2022-03-18
申请人： 江苏东南纳米材料有限公司
IPC分类号： C08G65/334 , C08G65/331 , C08G65/338 , C08G65/323 , C08G65/332
摘要： 本发明提供了一种1,2‑二肉豆蔻酰‑RAC‑甘油‑3‑甲氧基聚乙二醇(DMG‑mPEG)的制备方法，该方法先将聚乙二醇单甲醚的羟基反应成容易离去的基团，然后与丙酮缩甘油醚化反应，再经过水解，最后与十四酸缩合反应生成目标产物。本发明所述方法制备过程中间产物易于和未反应完的中间体原料分离，有利于减少杂质的生成，终产物DMG‑mPEG的纯度大于99％。
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公开(公告)号：CN110183643B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201910462245.9
申请日：2019-05-30
申请人： 上海欧勒奋生物科技有限公司
IPC分类号： C08G65/323 , B01D53/18 , B01D53/02 , B01J10/00
摘要： 本发明涉及氟化工技术领域，具体涉及到一种全氟聚醚不稳定端基的氟化系统。包括气体进料系统、液体进料系统、反应系统、产品接受系统、尾气处理系统；所述气体进料系统包括气体喷射器和气体储料装置；所述液体进料系统包括液体储料装置和物料泵；所述反应系统包括鼓泡塔氟化反应器，其上端设置有加料口和背压阀；所述气体喷射器设置在所述鼓泡塔氟化反应器底部，并通过管道与所述气体储料装置连接；所述液体储料装置通过管道与所述鼓泡塔氟化反应器上端的加料口连接，所述物料泵设置在该连接管道上；所述产品接受系统和尾气处理系统分别与所述鼓泡塔氟化反应器连接。
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公开(公告)号：CN113185685A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110689578.2
申请日：2021-06-22
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C08G65/26 , C08G65/323 , C08G18/12 , C08G18/48
摘要： 本发明公开一种聚醚二元醇及其制备方法，以及一种水性聚氨酯乳液。包括以下步骤：聚醚单醇R‑(O‑CH2‑CH2‑)n‑OH与卤代试剂反应制备端卤取代聚醚R‑(O‑CH2‑CH2‑)n‑X，然后与反应得到封端聚醚在精制过程中采用吸附剂和助剂协同，减少了滤饼中物料吸附量，进而降低了产品的损失；封端聚醚在酸性催化剂存在下发生开环反应得到产物聚醚二元醇n为3～220，优选14～87，分子量分布为1.01‑1.25，优选1.05‑1.15。该制备工艺简单高效，原料成本低、来源广泛，具有良好的工业化前景。用于制备水性聚氨酯乳液，具有降低粘度的有益效果。
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公开(公告)号：CN111592647A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010529937.3
申请日：2020-06-11
申请人： 成都博达爱福科技有限公司
IPC分类号： C08G65/326 , C08G65/323 , C08G65/324
摘要： 本发明公开了一种含氟聚醚酰基氟的水解方法，含氟聚醚酰基氟经水解或在钙盐溶液中水解制得含氟聚醚羧酸和氢氟酸气体/氟化钙，水解是在含氟聚醚酰基氟中加入含氟聚醚羧酸后，再通入超纯水/钙盐溶液进行的反应，所述含氟聚醚酰基氟中加入的含氟聚醚羧酸中不含水分和氢氟酸，经水解制得的含氟聚醚羧酸中氢氟酸的含量控制在1000ppm/500ppm以下。本发明通过对水解时的加料顺序、水解时水相组成的调整等控制，有效降低水解时水相用量，水解反应生成的氢氟酸因水溶性及受热从水相析出进入尾气装置，能成功降低羧酸产物中氢氟酸浓度，并联产氢氟酸/用于生产氢氟酸的盐，同时，还成功的减少了废液的产生，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN111171310A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911170280.X
申请日：2019-11-26
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C08G65/334 , C08G65/333 , C08G65/323 , C08G65/332 , C07C279/08 , C07C59/125 , C07C69/96 , C07C277/08 , C07C51/41 , C07C68/06 , B01D53/14
摘要： 本发明提供了一种用于吸收SO2气体的醚基胍盐类离子液体及其制备方法和应用，本发明的离子液体的阳离子为1，1，3，3-四甲基胍聚乙二醇单甲醚，阴离子为Br-、Cl-或聚乙二醇二羧酸根离子。本发明的离子液体具有对SO2吸收率高，再生性能良好，易于工业化应用的优势，且其制备方法简单。
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公开(公告)号：CN111036136A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911359072.4
申请日：2019-12-25
申请人： 湖南华腾制药有限公司
IPC分类号： B01F17/32 , B01F17/22 , B01F17/42 , C07D401/14 , A01N43/40 , A01P1/00 , C08G65/333 , C08G65/332 , C08G65/334 , C08G65/323
摘要： 本发明公开了一种新型阳离子表面活性剂及其制备方法，具体为单分散十五烷基三臂聚乙二醇醚的吲哚季铵及制备方法。从羟基十五烷酸出发，在碱的作用下通过与三臂聚乙二醇对甲苯磺酸酯的一次加成反应得到十五烷酸三臂聚乙二醇，十五烷酸三臂聚乙二醇与吲哚季铵胺发生加成反应得到十五烷基三臂聚乙二醇醚的季铵，酸化得到十五烷基三臂聚乙二醇醚的吲哚季铵盐。该方法可用于单分散三臂聚乙二醇的长链烷基醚及其吲哚季铵盐的制备中。本发明以单一分子量三臂聚乙二醇对甲苯磺酸酯为原料实现了十五烷酸三臂聚乙二醇的高效合成，合成中没有用羧基保护基，步骤简便，适于工业化生产，得到的产品相对于现有制备的PEG化脂肪族吲哚季铵盐具有明显的优势。
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