公开(公告)号：CN118496491A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410480027.9

申请日：2024-04-22

申请人： 青岛科技大学

发明人： 金欣 ,  李淑梅

IPC分类号： C08G65/00 ,  C08G65/333 ,  C07C279/08 ,  C07C277/08 ,  C07C51/41 ,  C07C53/10 ,  C07C63/08 ,  B01J31/02 ,  B01J31/04 ,  B01J31/06 ,  C07D239/96

摘要： 本发明涉及一类氨基酸衍生的模拟酶有机催化剂的合成及其应用，喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类化合物是重要的药物中间体，开发这类化合物的绿色合成方法具有重要意义，本发明以绿色、廉价、易得的天然氨基酸作为原料，通过氨基酸与聚醚胍类超强碱的酸碱中和反应，一步合成了一类氨基酸衍生的模拟酶有机催化剂，并将其应用于催化二氧化碳和2‑氨基苯腈类化合物的羧环化反应，制备喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类化合物，本发明的氨基酸衍生的模拟酶有机催化剂具有分子结构高度可调、原料易得、合成过程绿色高效的优点；其催化二氧化碳羧环化反应的条件温和、活性高、且易回收、底物普适性好，具有模拟酶催化剂的典型特征。

公开(公告)号：CN115466178B

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202110657902.2

申请日：2021-06-11

申请人： 青岛海合生物科技有限公司

发明人： 请求不公布姓名 ,  李峰 ,  王世潇

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/533 ,  C07C69/84 ,  C07D207/16 ,  C07D491/06 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07C277/08 ,  C07C279/08 ,  C07C231/12 ,  C07C233/27 ,  C07H1/00 ,  C07H15/04 ,  C07C231/02 ,  C07C233/49 ,  C07D301/00 ,  C07D303/32 ,  C07D221/22 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12 ,  A61P3/04 ,  A61K31/235 ,  A61K31/40 ,  A61K31/231 ,  A61K31/7032 ,  A61K31/336 ,  A61K31/16 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4748

摘要： 本发明提供一种神经酸衍生物及其制备方法和应用。所述神经酸衍生物具有通式(I)所示的结构，具体包括十种不同的神经酸衍生物。所述神经酸衍生物的结构新颖、制备方法简单。本发明的药理学实验证明，所述神经酸衍生物具有很好的神经保护作用，能够修复神经细胞损伤，还能够起到明显降脂的功能，因此具有显著治疗和预防神经系统、心脑血管疾病或代谢性疾病的生物学活性和药理学活性，且安全性良好，因此对于开发新型的预防或治疗神经系统、心脑血管疾病或代谢性疾病的药物具有重要的意义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115073329B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202110273586.9

申请日：2021-03-12

申请人： 中国海洋大学

发明人： 郝杰杰 ,  李海花 ,  于广利 ,  管华诗

IPC分类号： C07C279/08 ,  C07C279/12 ,  C07C277/08 ,  A61K31/235 ,  A61K31/166 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/08 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/00 ,  A61P37/06 ,  A61P17/00 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P3/10 ,  A61P11/08 ,  A61P11/02 ,  A61P17/06 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P31/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06 ,  A61P13/08 ,  A61P13/04 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00

摘要： 选自氢或者1‑5个碳原子组成的烷氧基团；X选自本发明提供了一种新型益母草碱衍生物及 氧或者氨基；n=1‑5。经药理学实验证明，本发明其制备方法和应用。所述新型益母草碱衍生物具 的新型益母草碱衍生物具有抑制PDE4活性、TNF‑α的释放、中性白细胞或嗜酸性细胞增多的作有如下通式的结构： ，其 用，还能够保护神经细胞、心肌细胞和血管内皮细胞，其安全性良好，因此具有重要的开发意义。中R1选自1‑5个碳原子组成的烷基、3‑6个碳原子(56)对比文件CN 102001971 A,2011.04.06Shanshan Luo et al..“Design andSynthesis of Novel SCM-198 Analogs asCardioprotective Agents: Structure-Activity Relationship Studies andBiological Evaluations”《.European Journalof Medicinal Chemistry》.2020,第200卷第1-48页.CAS:2485008-61-3 et al..REGISTRY.《STN》.2020,

公开(公告)号：CN111393331A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010407308.3

申请日：2020-05-14

申请人： 内蒙古天翊生物科技有限公司

发明人： 王磊

IPC分类号： C07C277/08 ,  C07C279/08 ,  C07C279/14

摘要： 本发明公开一种胍基乙酸的制备方法，本发明选用乙醇胺和单氰胺作为胍基乙酸的制备原料，通过乙醇胺与单氰胺反应先获得胍基乙醇，再用TEMPO对获得的胍基乙醇进行催化，获得胍基乙酸粗品，然后用乙醇对胍基乙酸粗品进行提纯，获得胍基乙酸精品。本发明的胍基乙酸的制备方法在胍基乙酸的制备过程中几乎无副反应发生，从而降低胍基乙酸制备过程中副产物的生成，使得胍基乙酸粗品提纯工艺难度降低。同时，由于整个反应过程基本无副反应，从而提高了原材料的利用率，降低了胍基乙酸的制备成本，并且，采用该方法制备的胍基乙酸的纯度也较高。

公开(公告)号：CN111171310A

公开(公告)日：2020-05-19

申请号：CN201911170280.X

申请日：2019-11-26

申请人： 河北科技大学

发明人： 姜海超 ,  崔钊 ,  康雅平 ,  韩泽华

IPC分类号： C08G65/334 ,  C08G65/333 ,  C08G65/323 ,  C08G65/332 ,  C07C279/08 ,  C07C59/125 ,  C07C69/96 ,  C07C277/08 ,  C07C51/41 ,  C07C68/06 ,  B01D53/14

摘要： 本发明提供了一种用于吸收SO2气体的醚基胍盐类离子液体及其制备方法和应用，本发明的离子液体的阳离子为1，1，3，3-四甲基胍聚乙二醇单甲醚，阴离子为Br-、Cl-或聚乙二醇二羧酸根离子。本发明的离子液体具有对SO2吸收率高，再生性能良好，易于工业化应用的优势，且其制备方法简单。

公开(公告)号：CN109748825A

公开(公告)日：2019-05-14

申请号：CN201910101799.6

申请日：2019-02-01

申请人： 陆洁 ,  赵祚全 ,  方纬 ,  汪蕾

发明人： 赵祚全 ,  方纬 ,  陆洁 ,  汪蕾

IPC分类号： C07C279/08 ,  C07B59/00 ,  A61K51/04

摘要： 本发明提供一类18F标记的胍甲基取代苯类似物，其结构如通式1所示，其中，氟代多乙二醇链位于苯环的与胍甲基键合位置的对位，n为2～5，F为18F。本发明的18F标记的胍甲基取代苯类似物具有放射化学纯度高、稳定性好、心脏初始摄取值高、靶与非靶比值高且滞留时间长等优点，可作为一种新型氟标记PET心脏神经受体显像剂应用在放射性药物化学和临床核医学领域中。

公开(公告)号：CN105017317B

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201510250873.2

申请日：2015-05-16

申请人： 青岛科技大学

发明人： 金欣 ,  李淑梅 ,  刘强强

IPC分类号： C07F9/50 ,  C08G65/48 ,  C08G65/335 ,  C07C279/08 ,  C07C277/08 ,  B01J31/24 ,  B01J31/28 ,  C07C45/50 ,  C07C47/02

摘要： 本发明涉及一种基于膦功能化聚醚烷基胍盐离子液体的烯烃两相氢甲酰化的方法，该方法采用了一种两相催化体系，该催化体系由膦功能化的聚醚烷基胍盐离子液体，铑催化剂以及反应底物烯烃和反应产物醛组成，在一定的反应温度和合成气压力下进行液/液两相氢甲酰化反应，膦功能化的聚醚烷基胍盐离子液体既是膦配体，同时又充当铑催化剂的载体，体系中无需再另外引入其它离子液体，反应结束后通过简单的液/液两相分离实现铑催化剂的分离和循环，铑催化剂可循环使用多次，催化活性和选择性没有明显的下降，该体系的TOF值达到240‑2700h‑1，催化循环累计TON值最高达到47138。

公开(公告)号：CN108276308A

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201810047133.2

申请日：2018-01-18

申请人： 旌德新星生物科技有限公司

发明人： 徐自奥 ,  李德刚 ,  李晓祥

IPC分类号： C07C279/08 ,  C07C277/08 ,  A61K31/235 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00

CPC分类号： C07C279/08 ,  C07B2200/13 ,  C07C277/08

摘要： 本发明公开了一种盐酸益母草碱β晶型及其制备方法和应用，该晶型用衍射角2θ表示的粉末X射线衍射图中显示的较强衍射峰为11.630(54％)、11.990(21％)、14.420(18％)、22.430(21％)、23.330(19％)、24.710(16％)、25.670(100％)。本发明制备获得的盐酸益母草碱β晶型具有稳定性好的特点，能够在高光照、高温、高湿以及长时间存放条件下保持稳定，可用于制备药物组合物。

公开(公告)号：CN105481724B

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201510933337.2

申请日：2015-12-11

申请人： 安徽省科学技术研究院

发明人： 赵辉 ,  苏多猛 ,  吕杨 ,  陈世金 ,  王凯

IPC分类号： C07C279/08 ,  C07C277/08

摘要： 本发明公开了一种用合成益母草碱的方法，其特征在于：是以原料2,3‑二氢呋喃经过烷氧基肟的合成反应，获得的产物4‑羟基丁基‑O‑甲基肟与烷氧羰基化丁香酸经过酯化反应、肟还原反应得到益母草胺，再将益母草胺与甲基异硫脲反应，即获得益母草碱。本发明的反应流程原子经济性好，避免了试剂的过量使用，减少了对环境造成的污染，收率高，易操作。

公开(公告)号：CN103483381B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201310370138.6

申请日：2013-08-22

申请人： 青岛科技大学

发明人： 金欣 ,  李淑梅 ,  赵坤

IPC分类号： C07F9/50 ,  C08G65/48 ,  C08G65/335 ,  C07C279/08 ,  C07C277/08 ,  C07C47/02 ,  C07C45/50 ,  B01J31/24

摘要： 本发明涉及一类膦功能化的聚醚烷基胍盐离子液体的合成及其在均相催化反应中的应用，这类功能离子液体可通过聚醚烷基胍盐离子液体与磺酸型水溶性膦配体之间的离子交换反应容易地制备，本发明所设计的膦功能化离子液体可应用于过渡金属催化的有机反应，包括氢甲酰化，氢酯基化，氢羧基化和催化氢化反应，可降低催化反应中离子液体的用量，提高催化反应的活性，实现简便的催化剂分离和循环。