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公开(公告)号：CN106574275A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580038925.8
申请日：2015-05-20
申请人： 科莱恩国际有限公司
IPC分类号： C12P5/02 , C12P7/02 , C12P7/40 , C12P7/64 , C12P13/04 , C12P17/10 , C12P19/02 , C12P19/28 , C12N9/24
CPC分类号： C12P19/02 , C12N9/24 , C12N9/2437 , C12N9/2445 , C12P5/023 , C12P7/02 , C12P7/40 , C12P7/649 , C12P13/04 , C12P17/10 , C12P19/14 , C12P19/28 , C12P2201/00 , C12Y302/01004 , C12Y302/01021 , Y02E50/13 , Y02E50/343
摘要： 本发明涉及用于木素纤维素材料的自给自足式水解的方法。在另一个方面，本发明涉及用于生产有机产物的方法和根据该方法产生的有机产物。
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公开(公告)号：CN105392883A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201480028496.1
申请日：2014-03-15
申请人： 格里科比亚有限公司 , 朱迪思·H·梅利特 , 亚当·C·费舍尔 , 布莱恩·S·汉密尔顿 , 马修·P·德里萨
发明人： 朱迪思·H·梅利特 , 亚当·C·费舍尔 , 布莱恩·S·汉密尔顿 , 马修·P·德里萨
CPC分类号： C12P21/005 , C12N9/1051 , C12N9/1081 , C12P19/02 , C12Y204/99004 , C12Y204/99008
摘要： 在此描述的本发明总体上涉及用于产生治疗用途的糖蛋白的糖工程宿主细胞。对宿主细胞进行修饰以表达生物合成糖基化途径。对新型原核生物宿主细胞进行工程化以产生N-连接糖蛋白，其中，该糖蛋白包含聚唾液酸或血型抗原。
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公开(公告)号：CN103289945A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310170674.1
申请日：2013-05-08
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明公开了一种加强了frr表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途。它过量表达了核糖体循环因子frr，具有比淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastatochromogenes)1628更高的丰加霉素合成能力。构建过程如下：1）构建表达载体pIB139-frr；2）利用接合转移法将所述的表达载体整合入淀粉酶产色链霉菌染色体，获得所述的工程菌。利用pIB139载体上的启动子permE*启动frr基因的表达，利用接合转移法将载体pIB139-frr特异性的整合入淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastatochromogenes)1628的染色体，获得了遗传稳定的工程菌。与原始菌株相比，重组菌丰加霉素合成途径关键酶基因toyF的转录水平显著增强，丰加霉素产量至少提高43.6%，发酵周期缩短12h。
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公开(公告)号：CN103146785A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310097836.3
申请日：2013-03-25
申请人： 天津科技大学
摘要： 一种解淀粉芽孢杆菌添加前体物TCA（1,2,4-三氮唑-3-羧甲酰胺）发酵法生产抗病毒药物利巴韦林的生产工艺。本发明首先构建了一个能在解淀粉芽孢杆菌细胞内稳定复制并高效分泌表达嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的重组质粒pBSA43-Bs816PNP，并将此质粒转化鸟苷生产菌解淀粉芽孢杆菌TA208，得到一株兼具高效生产鸟苷和高效表达嘌呤核苷磷酸化酶这两种特点基因工程菌RBVM（pBSA43-Bs816PNP）。采用该工程菌，以葡萄糖、酵母膏、豆浓、玉米浆、磷酸二氢钾、硫酸镁、硫酸亚铁和自来水为原料，添加前体物TCA进行发酵，添加前体物几小时后便可在培养基中检测到较高浓度的利巴韦林。本发明具有发酵周期短，产量高，糖苷转化率高，工艺简便，成本低，能耗低，污染小等优点。
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公开(公告)号：CN102978264A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210458404.6
申请日：2012-11-14
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种他立韦林的制备方法，采用乙酰短杆菌Brevibacterium acetylicum ATCC39311菌株作为菌种，包括如下步骤：A、将菌种先进行发酵得菌种发酵液，再将菌种发酵液进行催化底物反应；B、催化反应液的后处理； C、氨解反应与纯化。与现有技术本相比，本发明具的优点和效果是：1）菌种发酵液催化反应相比化学法条件温和。2）原料成本低。3）步骤简便。4）他立韦林总收率高，达到87.5%～91.5%。
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公开(公告)号：CN117551673A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311492199.X
申请日：2023-11-10
申请人： 山东大学
摘要： 本发明公开了糖基转移酶RrUGT3基因在合成N‑糖苷和S‑糖苷中的应用，涉及以RrUGT3基因合成N‑糖苷和S‑糖苷技术领域，与现有技术相比，本发明首次发现了RrUGT3基因可以合成N‑糖苷和S‑糖苷，因此，本发明将该基因转化至感受态细胞E.coli BL21中，经过发酵培养，可以生成N‑糖苷和S‑糖苷，转化效率高，且底物杂泛性高，此方法可用于大规模生产多种N‑糖苷或S‑糖苷类化合物。
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公开(公告)号：CN114045252B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111369286.7
申请日：2021-11-18
申请人： 陕西麦可罗生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种提高淡紫链霉菌海南变种产中生菌素效价的方法，通过在淡紫链霉菌海南变种发酵培养基依次添加一定量沼泽红假单胞菌超滤液和松树叶、刺五加和虎杖蒸煮液，该方法有效地提高了淡紫链霉菌海南变种产中生菌素的生物效价，也进一步提高中生菌素原料药生产企业效率。
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公开(公告)号：CN112029741B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010874419.5
申请日：2020-08-26
申请人： 中国中医科学院中药研究所
摘要： 本发明公开了银杏中生长素N糖基转移酶蛋白及其编码基因与应用。该蛋白如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有生长素N糖基转移酶活性的由a)衍生的蛋白质。本发明银杏中生长素N糖基转移酶的鉴定将极大地推进生长素‑氨基酸‑N‑葡萄糖苷的生物合成，为其成为新药提供充足的原料，同时，这也将为其它药用植物的研究提供思路。生长素‑氨基酸‑N‑葡萄糖苷的生物合成将为其新药创制提供充足的原料保障，并为其它药用植物研究提供借鉴。
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公开(公告)号：CN114276392A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111614852.6
申请日：2021-12-28
申请人： 陕西麦可罗生物科技有限公司
摘要： 本发明一种中生菌素F组分母药及其制备方法，包括以下步骤：（1）配制生产试管斜面培养基，并在斜面上接入链霉菌，进行培养；当斜面培养基中长出单菌落时用接种针挑出单菌落进入下一步培养；（2）配制菌种发酵的种子培养基，并接种步骤（1）的单菌落进行培养，得到种子培养液；（3）配制发酵罐培养基，接入上步骤（2）得到的种子培养液，其中，种子培养液与发酵培养液体积比为10%‑15%；（4）将发酵液经过过滤、离子交换、洗脱、浓缩、脱色、降温、干燥步骤后得到中生菌素母药。该方法可制造含有60.8‑78.7wt%的中生菌素F组分的母药，填补了高纯度中生菌素母药的空白，为混配制剂和含量高于12%农药产品生产开发提供了原料药。
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公开(公告)号：CN106865804B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201710176413.9
申请日：2017-03-23
申请人： 福建凯立生物制品有限公司 , 上海交通大学
摘要： 本发明公开了一种中生菌素母药清洁生产的方法，包括中生菌素母药生产过程的发酵罐放罐洗罐水、喷雾塔洗塔水、喷雾过程水沫除尘废水、陶瓷膜系统、纳滤膜系统的膜系统清洁洗涤水、纳滤膜系统滤出透过液等进行回收利用作为中生菌素发酵罐发酵培养基或发酵罐补料培养基的配料用水使用，减少了生产过程中含高浓度COD、NH3‑N废水的排放，实现节能减排、清洁生产。本发明不降低中生菌素发酵生产水平和中生菌素母药产品质量、还减少了产品的流失，减少了水资源的使用，同时还降低了员工的劳动强度、节约了人力与物力，提升了中生菌素母药生产的环境友好相容性，具有良好的经济与社会效益。
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