一种冠菌素水剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103392702A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310337159.8

    申请日:2013-08-05

    Abstract: 本发明公开了一种冠菌素的水剂及其制备方法。本发明提供的冠菌素水剂(具有植物生长调节剂的功能),包括冠菌素、表面活性剂、防冻剂、消泡剂、防腐剂和水。所述冠菌素水剂还可包括有机溶剂。100质量份所述冠菌素水剂中所述冠菌素、所述表面活性剂、所述防冻剂、所述消泡剂、所述防腐剂和所述有机溶剂的含量依次为0.0001-0.1质量份、0.5-5质量份、2-10质量份、0.1-1质量份、0.1-1质量份、0.1-5质量份,余量为水。本发明提供的冠菌素水剂具有冠菌素含量合理、有机溶剂用量少、无粉尘漂移、不易燃易爆、生物活性高,安全环保等优点,能有效提高植物目标物的产量,改善品质。

    汞离子抗原及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101914152B

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201010259922.6

    申请日:2010-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种汞离子抗原及其制备方法与应用。本发明提供的方法包括如下步骤:1)活化4-巯基苯基乙酸,得到活化的4-巯基苯基乙酸;2)将步骤1)得到的活化的4-巯基苯基乙酸与载体蛋白偶联,得到活化的4-巯基苯基乙酸与载体蛋白的偶联物;3)将步骤2)得到的所述活化的4-巯基苯基乙酸与载体蛋白的偶联物与汞离子螯合,得到所述偶联物和汞离子的螯合物,即得到汞离子抗原。本发明的制备汞离子抗原的方法能够方便、快捷地获得汞离子抗原,且合成步骤简洁明了、合成成本低,效果好。

    烯效唑缓释微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN101779626A

    公开(公告)日:2010-07-21

    申请号:CN201010111856.8

    申请日:2010-02-11

    Abstract: 本发明公开了一种烯效唑微胶囊及其制备方法。该烯效唑微胶囊由下述质量份的物质组成:烯效唑0.1-0.5份、可降解高分子0.5-4.0份和亲水性乳化剂0.55-10份;所述烯效唑微胶囊的囊芯为烯效唑。本发明通过选择可降解高分子囊材及其不同比例的组合,利用亲水性乳化剂分别乳化囊材和囊芯,而后将所得的囊材和囊芯的乳化混合液,在一定的进出口温度下进行喷雾干燥制得烯效唑缓释微胶囊。本发明的缓释微胶囊对人体安全、对环境污染小,且具有控制或延缓烯效唑的释放、提高生物利用率,延长持效期减少施药量,减少活性成分在环境中降解提高其稳定性等优点。

    甲哌鎓缓释微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN101773118A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201010112175.3

    申请日:2010-02-11

    Abstract: 本发明公开了一种甲哌鎓缓释微胶囊及其制备方法。该微胶囊由下述物质组成:甲哌鎓、可降解高分子和亲水性乳化剂,其中,甲哌鎓与所述可降解高分子的质量比为(0.1-10)∶1,所述可降解高分子与亲水性乳化剂的质量比为1∶(0.125-4);所述甲哌鎓微胶囊的囊芯为甲哌鎓。本发明通过选择易降解高分子囊材及其不同比例的组合,利用亲水性乳化剂乳化囊材和囊芯混合液,在一定的进出口温度下进行喷雾干燥制得了甲哌鎓缓释微胶囊。本发明的甲哌鎓缓释微胶囊对人体安全、对环境污染小,且具有控制或延缓甲哌鎓的释放、提高生物利用率,延长持效期减少施药量,减少活性成分在环境中降解提高其稳定性等优点。

    基于无人机多光谱植被指数变化率估测棉花脱叶率的方法

    公开(公告)号:CN119360250A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411896407.7

    申请日:2024-12-23

    Abstract: 本发明公开了基于无人机多光谱植被指数变化率估测棉花脱叶率的方法,属于作物生长监测技术领域。基于无人机多光谱植被指数变化率估测棉花脱叶率的方法包括:脱叶处理前后,分别采用无人机对待测区域的棉花进行多光谱图像采集,对得到的多光谱数据进行预处理获得植被反射率,然后通过脱叶处理前后的植被反射率计算得到脱叶处理前的植被指数和脱叶处理后的植被指数;根据脱叶处理前的植被指数和脱叶处理后的植被指数计算得到待测区域的植被指数变化率;将待测区域的植被指数变化率输入到训练好的随机森林模型中,输出待测区域的棉花脱叶率。按照本发明的方法通过植被指数变化率反演脱叶率,可精确预测脱叶率的变化,评估棉花的脱叶进程。

    二氢邻硝基苄酯赤霉素化合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN116478117A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310450825.2

    申请日:2023-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种二氢邻硝基苄酯赤霉素化合物及其制备与应用,其结构如式(Ⅰ)所示,其中,R1为氢或甲基。本发明采用成本低廉、环境友好的赤霉素GA3为原料,合成过程中共价连接邻硝基苄基作为羧基保护基团,合成一类二氢邻硝基苄酯赤霉素化合物式(I),反应最终不需要通过有机化学反应脱除羧基保护,从而简化有机合成步骤,提高合成收率。本发明所述的式(I)可直接作为药物分子使用,在光照条件下即可释放出具有生物活性的药物分子,具有良好的植物生长抑制活性和光可控制性。

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