专利检索 ipc:"C07C235/54" 第 1 页

1.

发明公开
一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途有权

公开(公告)号：CN114437062A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202110476034.8

申请日：2021-04-29

申请人： 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司

发明人： 刘冠锋 , 任俊峰 , 易守兵 , 张国彪 , 杜楠 , 李彭武 , 原晨光 , 李英富

IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/04 , C07D213/75 , C07F9/53 , C07C279/22 , C07F9/58 , C07D295/215 , C07F9/36 , C07F9/32 , C07D233/46 , C07D233/44 , C07C279/18 , C07C279/12 , C07D213/81 , C07C257/18 , C07C279/28 , C07C281/18 , C07D271/07 , C07C235/54 , C07D239/47 , C07D235/26 , C07C237/24 , C07F5/02 , C07D275/06 , C07C235/64 , C07C237/42 , C07C335/32 , C07D471/08 , C07D233/88 , C07C307/04 , C07C275/40 , C07C291/02 , C07D233/50 , C07C311/64 , C07D249/14 , C07D207/16 , C07D405/12 , C07C237/06 , C07D249/10 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D209/08 , C07D261/12 , C07D231/20 , C07D231/12 , C07D207/325 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P25/04 , A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。

2.

发明公开
一种没食子酸甲酯类似物及其应用有权

公开(公告)号：CN108530314A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810500851.0

申请日：2018-05-23

申请人： 温州医科大学

发明人： 刘志国 , 赵云洁 , 钱建畅 , 梁广 , 李校堃

IPC分类号： C07C235/46 , C07C235/54 , C07C235/50 , C07D209/86 , A61K31/166 , A61K31/495 , A61K31/403 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P21/00 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P17/00 , A61P37/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P37/08 , A61P31/00

摘要： 本发明公开了一种没食子酸甲酯类似物及其应用，该没食子酸甲酯类似物结构如式(I)所示，其中，R选自C1～C6烷基、N-甲基哌嗪取代的C1～C6烷基、N-烷基咔唑基。该没食子酸甲酯类似物可以较好的抑制炎症因子TNF-α和IL-6的释放，特别是化合物4e的抗炎活性明显优于先导物没食子酸甲酯，说明该类化合物具有一定的抗炎能力，可以作为一种潜在的抗炎药物。

3.

发明授权
酰基氨基取代的稠合环戊烷羧酸衍生物及它们作为药物的用途有权复审申请

公开(公告)号：CN102083432B

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN200980126188.1

申请日：2009-04-22

申请人： 赛诺菲-安万特

发明人： 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克

IPC分类号： A61K31/4402 , A61K31/38 , A61K31/16 , A61P9/00 , A61P29/00 , C07D333/80 , C07D333/32 , C07C323/19 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C323/62 , C07D213/64 , C07D277/56

CPC分类号： C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08

摘要： 本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2，EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。

4.

发明公开
酰胺化合物及其用途失效

公开(公告)号：CN101351442A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200680049479.1

申请日：2006-10-20

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 小森岳

IPC分类号： C07C235/54 , C07C235/46 , C07C323/42 , A01N37/36 , A01N37/38

CPC分类号： C07C327/48 , A01N37/40 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C235/54 , C07C255/46 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14

摘要： 由于式(1)表示的酰胺化合物有效控制植物疾病，因此将其用作控制植物疾病组合物的有效成分。

5.

发明授权
酰化的6,7,8,9－四氢－5H－苯并环庚烯基胺和它们作为药物的用途失效

公开(公告)号：CN1296346C

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN02804856.3

申请日：2002-02-12

申请人： 塞诺菲-安万特德国有限公司

发明人： H·斯特罗贝尔 , P·沃尔法特

IPC分类号： C07C233/65 , C07C233/74 , C07C235/54 , A61K31/166 , A61P9/00

CPC分类号： C07C235/54 , C07C233/65 , C07C233/74 , C07C2602/12

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1到R4具有说明书中所给出的定义，A是CH2，CHOH，或CH(C1-C3-烷基)，B，C和D独立地是CH2，或CH(C1-C3-烷基)，且R5是可被说明书中所列出的取代基取代的芳基或杂芳基基团。这些化合物可用于制造治疗下述疾病的药物：心血管疾病，稳定型和不稳定型心绞痛，冠心病，变异型心绞痛，急性冠状动脉综合症，心力衰竭，心肌梗塞，中风，血栓症，外周塞性血管病，内皮机能障碍，动脉粥样硬化，再狭窄，PTCA后的内皮损伤，高血压，原发性高血压，肺动脉高血压，继发性高血压，肾血管高血压，慢性肾小球肾炎，勃起机能障碍，心室调律不整，糖尿病，糖尿病并发症，肾病，视网膜病，血管形成，支气管哮喘，慢性肾衰竭，肝硬化，骨质疏松症，受限制的记忆特性或受限制的学习能力，或用于降低绝经后的妇女或摄入避孕药后的心血管疾病危险。

6.

发明授权
制备羧酸衍生物的方法及含季铵盐的缩合剂失效

公开(公告)号：CN1269776C

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN00800795.0

申请日：2000-02-15

申请人： 株式会社德山

发明人： 岩崎史哲 , 三春美智子 , 平野直树 , 西条昌子 , 谷升平 , 国崇隆 , 寺尾启二

IPC分类号： C07B41/12 , C07B43/06 , C07C231/02 , C07C233/11 , C07C233/05 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07C235/54 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C233/09 , C07D501/06 , B01J31/02 , C07K1/10

CPC分类号： C07D401/04 , C07C67/08 , C07C231/02 , C07C319/20 , C07D207/16 , C07D251/46 , C07D453/02 , C07D501/00 , C07K1/10 , C07K5/06017 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/06078 , C07C323/59 , C07C233/11

摘要： 本发明提供一种制备羧酸衍生物的方法，该方法包括将分子中含有特定三嗪环的季铵盐、羧酸化合物及含有亲核官能团的化合物混合，使得羧酸与含有亲核官能团的化合物进行缩合。本发明进一步提供包含季铵盐的缩合剂。所述缩合反应在温和条件下进行，在保持高收率的情况下生成羧酸衍生物，特别是酰胺化合物或酯化合物。

7.

发明公开
石竹烷衍生物、制备方法及应用和药物组合物审中-公开

公开(公告)号：CN118271212A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202211738161.1

申请日：2022-12-31

申请人： 赣江中药创新中心

发明人： 梁鑫淼 , 赵耀鹏 , 黄安杰 , 温慧 , 徐星军 , 王志威

IPC分类号： C07C311/20 , C07D333/34 , C07C311/07 , C07D213/71 , C07C311/29 , C07C311/43 , C07C311/14 , C07D211/54 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07C311/32 , C07C233/65 , C07C235/54 , C07C43/253 , C07C43/235 , C07C43/247 , C07C69/92 , C07C59/64 , C07D205/04 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07C217/52 , C07C309/06 , C07C217/12 , C07D207/273 , C07C43/243 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C303/40 , C07C231/12 , C07C41/01 , C07C67/31 , C07C51/367 , C07C213/06 , C07C303/32 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/4402 , A61K31/4465 , A61K31/40 , A61K31/166 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/235 , A61K31/192 , A61K31/397 , A61K31/445 , A61K31/4462 , A61K31/13 , A61K31/4015 , A61K31/45

摘要： 本发明提供多种石竹烷衍生物、制备方法及应用。本发明提供的石竹烷衍生物，及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对多种癌细胞具有显著的抑制作用，在制备抗肿瘤药物上具有很好的应用前景。

8.

发明授权
一种高含氟界面增容剂及其制备方法和应用有权

公开(公告)号：CN112110839B

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN202011006469.8

申请日：2020-09-23

申请人： 四川大学

发明人： 张刚 , 文言泽 , 陆浩然 , 杨杰 , 严光明 , 黄骁 , 毛其泽 , 王晗 , 张雨 , 王孝军

IPC分类号： C07C317/22 , C07C315/04 , C07C65/24 , C07C51/367 , C07C235/54 , C07C231/12 , C08L27/18 , C08L27/16 , C08L77/10 , C08L27/12 , C08K7/06 , C08K5/42 , C08K5/095 , C08K5/20 , C08J5/04

摘要： 本发明涉及一种高含氟界面增容剂及其制备方法和应用，属于高分子材料领域。本发明提供一种高含氟界面增容剂，所述高含氟界面增容剂的结构式如式I所示。本发明所得界面增容剂为高含氟界面增容剂，与传统的含氟界面增容剂相比，本发明通过结合耐热高分子结构主链，极大地改善了其稳定性包括热稳定性、化学稳定性及老化稳定性；所得含氟界面增容剂可用于制备增强型氟树脂热塑性复合材料。