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公开(公告)号：CN101260044B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200810050601.8
申请日：2008-04-15
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07C209/36 , C07C211/43
摘要： 本发明涉及H2O-CO2体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法。以H2O-CO2为反应介质，由芳烃硝基化合物(ANCs)低温(25-100℃)选择性加氢制备芳胺类化合物的可控、高效、绿色催化过程。在负载型金属催化剂作用下，CO2的存在显著加快ANCs的-NO2基团在H2O相中的加氢速率，并抑制副产物的生成，目的产物选择性大于99％；加氢速率随CO2压力的增加而增大。CO2的效应在CO2压力低于临界压力的范围内即十分显著，通过改变CO2的压力，可实现对ANCs加氢强放热反应过程速率的调控。另外，在H2O相中反应，易于实现反应热均匀分布，加之H2O、CO2具有阻燃特性，因此可降低发生爆炸等事故的风险。
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公开(公告)号：CN101817764A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010182695.1
申请日：2010-05-26
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07C275/28 , C07C275/18 , C07C275/06 , C07C273/18 , C07D233/34 , C07D263/22
摘要： 本发明提供一种链状尿素衍生物的制备方法，包括：将具有式(I)结构的胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行反应，所述胺类化合物与CO2的体积比为0.08～4∶1，反应温度为150℃～200℃，CO2压力为4MPa～20MPa，得到尿素衍生物，其中R1为氢、烷基或芳基，R2为烷基或芳基。本发明还提供一种环状尿素衍生物和一种噁唑烷酮的制备方法。采用上述方法在制备过程中无需添加催化剂和溶剂，产物产率高，制备成本低，且未参加反应的反应物易于分离，可循环利用。R1-NH-R2(I)
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公开(公告)号：CN117797840A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311832406.1
申请日：2023-12-28
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： B01J27/185 , B01J37/02 , C07C209/16 , C07C211/12
摘要： 本发明公开了一种Ni基催化剂及其在己二醇还原胺化制备己二胺中的应用，属于化工技术领域。所述Ni基催化剂首次应用于己二醇还原胺化制备己二胺反应中，所述Ni基催化剂的活性成分为Ni，载体为磷酸盐。本发明将所述Ni基催化剂应用于己二醇还原胺化制备己二胺反应中，在不使用昂贵的贵金属和仲胺抑制剂的基础上，使得己二醇转化率>99.9％，己二胺的选择性和收率为37.8％～63.7％，这对于己二胺的工业化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116272969A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310195595.X
申请日：2023-03-03
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： B01J23/46 , C07C209/16 , C07C211/12
摘要： 本申请提供了一种合成己二胺用的催化剂，所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的钌，所述载体由菲罗啉类化合物与载体基体煅烧得到。本发明提供的催化剂具有良好的催化效果，将该催化剂用于己二醇还原胺化合成己二胺的反应，己二醇的转化率为100％，并且己二胺的单程收率显著提高。
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公开(公告)号：CN111440315A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010347326.7
申请日：2020-04-28
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种自修复热塑性聚脲弹性体及其制备方法。本发明提供的自修复热塑性聚脲弹性体的制备方法，包括：将二胺A和二胺B与二氧化碳进行聚合反应，得到自修复热塑性聚脲弹性体；所述二胺A为异佛尔酮二胺；所述二胺B为C4～C10的二氨基氧杂烷。本发明采用两类特定的二胺同时与二氧化碳反应，其中，C4～C10的二氨基氧杂烷与二氧化碳反应形成的脲基产生规则氢键结构，非对称脂环族二胺-异佛尔酮二胺与二氧化碳反应形成的脲基产生不规则氢键结构，两种氢键结构共同作用，使聚脲材料具有高强度、高韧性、良好的自修复性能及透明性。
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公开(公告)号：CN105080567B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201410163462.5
申请日：2014-04-22
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： B01J23/89 , B01J23/652 , B01J23/648 , B01J23/63 , B01J23/656 , C07C209/36 , C07C211/46
摘要： 本发明提供了一种催化剂以及芳香氨基化合物的制备方法。本发明提供的催化剂包括载体和负载在所述载体上的主要贵金属、次要贵金属、主要非贵金属和次要非贵金属；其中，所述主要贵金属为Pd；所述次要贵金属为Pt；所述主要非贵金属为Fe、Ce或Mn；所述次要非贵金属为Ni、Cu、Zn、Co、Mo、V、Sn和稀土金属中的至少一种。本发明提供的催化剂用于催化芳香硝基化合物加氢生产芳香氨基化合物时具有较高的催化活性和选择性，能够显著减少副产物含量，从而得到较高的芳香氨基化合物收率。
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公开(公告)号：CN104650322B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201510086433.8
申请日：2015-02-18
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G59/50 , C09J163/00 , C08L63/00 , C08K3/36 , C08K9/06 , C08K7/14 , C08K7/06 , C08K3/22 , C08G18/65 , C08G18/64 , C08G18/32 , C08G69/40 , C08G69/28 , C08L77/06 , C08L77/02
摘要： 本发明公开了一种二氧化碳基聚脲高分子材料的制备方法，属于高分子材料制备技术领域。解决了现有技术中二氧化碳基聚脲性能不能满足要求的问题，拓宽了二氧化碳基聚脲的应用范围。该制备方法，将端氨基聚脲齐聚物与扩链剂、环氧树脂、醇酸树脂、酚醛树脂、脲醛树脂或者其他活性端基齐聚物进行聚合，得到二氧化碳基聚脲高分子材料；其采用的端氨基聚脲齐聚物的结构式如式Ι所示。该制备方法绿色环保，无污染，工艺简单，原子经济性好，使用范围广，通过不同化学结构的端氨基聚脲齐聚物与不同的底物进一步反应，可以制备性能各异的高分子材料，适用于多种用途。
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公开(公告)号：CN104592512B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510086431.9
申请日：2015-02-18
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明涉及一种二氧化碳基聚脲及其制备方法与应用，属于高分子材料技术领域。解决了现有技术中二氧化碳基聚脲的制备方法制备的二氧化碳基聚脲分子量低，无法进一步应用的技术问题。该方法将预聚物或者切片后的预聚物加入反应装置中，然后向反应装置中持续吹扫二氧化碳，预聚物中的氨基反应完全，生成二氧化碳基聚脲，反应温度为120‑400℃，反应压力为0.1‑20MPa，反应时间为0.5‑50h。该方法中持续吹扫的二氧化碳既能带走二氧化碳在高压聚合中未排除的副产物水又能插入反应体系，制备的聚脲数均分子量在5000‑50000之间，性能优异。
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公开(公告)号：CN105080567A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410163462.5
申请日：2014-04-22
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： B01J23/89 , B01J23/652 , B01J23/648 , B01J23/63 , B01J23/656 , C07C209/36 , C07C211/46
摘要： 本发明提供了一种催化剂以及芳香氨基化合物的制备方法。本发明提供的催化剂包括载体和负载在所述载体上的主要贵金属、次要贵金属、主要非贵金属和次要非贵金属；其中，所述主要贵金属为Pd；所述次要贵金属为Pt；所述主要非贵金属为Fe、Ce或Mn；所述次要非贵金属为Ni、Cu、Zn、Co、Mo、V、Sn和稀土金属中的至少一种。本发明提供的催化剂用于催化芳香硝基化合物加氢生产芳香氨基化合物时具有较高的催化活性和选择性，能够显著减少副产物含量，从而得到较高的芳香氨基化合物收率。
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公开(公告)号：CN102432871A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110208952.9
申请日：2011-07-25
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G71/02
摘要： 本发明提供一种聚脲的制备方法，具体为：胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行缩合反应，得到聚脲；所述胺类化合物为二胺、多胺、端氨基聚醚和端氨基硅油中的一种或多种；所述胺类化合物与CO2的体积比为(0.08～4)∶1，反应温度为150℃～200℃，CO2压力为4MPa～20MPa。本发明提供的聚脲制备方法是在高温高压的密闭反应体系中制备聚脲，本发明不使用异氰酸酯，使用的胺类原料毒性低，二氧化碳廉价无毒；且反应体系不使用催化剂及有机溶剂，产物无溶剂残留。因此采用本发明提供的方法制备聚脲具有反应简单、产物低毒和环保的特点。
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