双组份金属催化剂、聚乳酸的制备方法和聚己内酯的制备方法

    公开(公告)号:CN115651179B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202211048023.0

    申请日:2022-08-30

    Abstract: 本发明提供了一种双组份金属催化剂,由组分A和组分B组成;所述组分A选自金属盐,所述组分B选自环氧化物。本发明提供的双组份金属催化剂由组分A的金属盐提供催化活性中心,组分B的环氧化物通过原位开环在聚合过程中形成引发基团。与现有技术公开的金属催化剂相比,本发明提供的双组份金属催化剂具有廉价、稳定、耐水氧等优点,这种双组份金属催化剂可以催化丙交酯或己内酯开环聚合反应,多种组合具有非常高的活性,室温即可实现单体的聚合,实验结果表明,本发明提供的方法制备聚乳酸的转化率可达到99%,聚己内酯的转化率可达到99%。

    双组份金属催化剂、聚乳酸的制备方法和聚己内酯的制备方法

    公开(公告)号:CN115651179A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211048023.0

    申请日:2022-08-30

    Abstract: 本发明提供了一种双组份金属催化剂,由组分A和组分B组成;所述组分A选自金属盐,所述组分B选自环氧化物。本发明提供的双组份金属催化剂由组分A的金属盐提供催化活性中心,组分B的环氧化物通过原位开环在聚合过程中形成引发基团。与现有技术公开的金属催化剂相比,本发明提供的双组份金属催化剂具有廉价、稳定、耐水氧等优点,这种双组份金属催化剂可以催化丙交酯或己内酯开环聚合反应,多种组合具有非常高的活性,室温即可实现单体的聚合,实验结果表明,本发明提供的方法制备聚乳酸的转化率可达到99%,聚己内酯的转化率可达到99%。

    一种铬化合物、其制备方法与多嵌段聚酯材料的制备方法

    公开(公告)号:CN114478635A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210124500.0

    申请日:2022-02-10

    Abstract: 本发明提供了一种铬化合物,具有式(I)所示结构;本发明提供的铬化合物是金属铬与含有席夫碱键和catam结构的配体螯和形成的,其催化性能相较于席夫碱铬等配合物表现出特殊的催化性能:催化环氧化物和CO2共聚反应在较宽范围内能保持优异的催化活性和高的聚碳酸酯链段选择性;可以“一锅一步法”催化环氧化物、CO2和环酯的三元共聚反应得到多嵌段聚合物。实验结果表明,采用该铬化合物催化环氧环己烷、CO2和ε‑己内酯三元共聚反应所得分子量达45kDa的多嵌段聚酯材料。

    一种双核席夫碱钴配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114315915A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202210048718.2

    申请日:2022-01-17

    Abstract: 本发明提供了一种双核席夫碱钴配合物及其制备方法和应用;该双核席夫碱钴配合物具有式(I)所示的结构;式(I)中,R1和R2独立地选自氢、硝基、氰基、卤素、脂肪族基团、取代脂肪族基团或芳基基团;X选自‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑NO3、‑CH3COO、‑CCl3COO、‑CF3COO、‑ClO4、对甲基苯甲酸根、对甲苯磺酸根、2,4‑二硝基苯酚氧、3,5‑二硝基苯酚氧、对硝基苯酚氧或邻硝基苯酚氧负离子。与现有技术相比,本发明提供了一种具有式(I)所示结构的由2,3‑二羟基对苯二甲醛桥连的双核席夫碱钴配合物,能够催化环氧化物尤其是具有吸电子取代基团的环氧化物,与CO2的共聚反应制备聚碳酸酯材料,此外在反应体系中加入第二组分环氧单体,能够合成结构丰富的多元聚碳酸酯材料,其分子量达到44.4kg/mol。

    一种噁唑啉金属化合物、其制备方法及其作为催化剂的应用

    公开(公告)号:CN108864166B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201810777237.9

    申请日:2018-07-16

    Abstract: 本发明提供了一种噁唑啉金属化合物,具有式(I)所示结构,其中,n为2或3;R1为‑OCH3或‑N(CH3)2;R2为烷基和苯基中的一种;M为Mg或Zn。本发明提供的噁唑啉金属化合物具有高活性的硅氮烷基金属中心,与现有技术公开的烷基锌或烷基铝中心的催化剂相比,本发明提供的噁唑啉金属化合物在催化丙交酯与己内酯开环聚合反应时,具有非常高的活性,室温即可实现单体的聚合,同时对外消旋丙交酯具有相当的选择性,提高了聚合产物微观链结构的规整性。实验结果表明,本发明提供的方法制备聚乳酸的转化率可达到98%,得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.53,聚己内酯的转化率可达到99%。

    一种希夫碱锰化合物、其制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN108912010A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810863057.2

    申请日:2018-08-01

    Abstract: 本发明提供了一种希夫碱锰化合物、其制备方法及其应用,希夫碱锰化合物具有式I结构。本发明提供的希夫碱锰化合物具有NNOO三齿配位能力,从而形成一个金属活性中心结合位点,可以得到四配位希夫碱锰催化剂。本发明将所述希夫碱锰化合物用于催化丙交酯和己内酯的开环聚合,希夫碱锰催化剂对丙交酯和己内酯的开环聚合具有非常高的活性,室温也能实现单体的聚合,同时对外消旋丙交酯具有一定的选择性,能稍微提高聚合产物微观链结构的规整性。在催化剂作用下,聚乳酸的单体转化率可达到89~96%,得到的聚乳酸的立体规整度Pm可达0.43~0.60;聚己内酯的单体转化率可达到90%~95%。

    手性铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法

    公开(公告)号:CN103421034B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201310346393.7

    申请日:2013-08-09

    Abstract: 本发明提供了一种手性铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法,该铝化合物的结构如式(I)所示。本发明结构式(I)中的手性分子一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻,使其对丙交酯开环聚合的选择性增强,提高了聚合产物空间结构的规整性;另一方面金属铝为中心原子也增强了催化剂的反应活性,提高聚合反应的活性。本发明还提供一种聚乳酸的制备方法,本发明手性铝化合物催化外消旋丙交酯得到的聚乳酸为全同异构占主要成分的聚乳酸,得到的聚乳酸全同立构成分达到0.64。

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