公开(公告)号：CN108129486A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201810075170.4

申请日：2018-01-25

申请人： 华东理工大学

发明人： 赵振江 ,  李洪林 ,  朱丽丽 ,  徐乐 ,  李文杰 ,  刁妍妍

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/519 ,  A61P33/06

摘要： 本发明涉及一种嘧啶酮衍生物及其用途。所述嘧啶酮衍生物为式I所示化合物，或其在药学上可接受的盐。通过活性抑制实验发现：本发明提供的嘧啶酮衍生物对恶性疟原虫的二氢乳清酸脱氢酶具有显著的活性抑制作用。本发明为制备新型抗疟药物奠定了基础。 式I中，R1为C1～C6的直链、支链或环状烷基，或氨基；A为5～6元的饱和或不饱和的碳环基。

公开(公告)号：CN107226842A

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201610173921.7

申请日：2016-03-24

申请人： 华东理工大学

发明人： 李洪林 ,  刘晓峰 ,  朱丽丽 ,  李巧 ,  全丽娜 ,  吴方舒 ,  赵振江

IPC分类号： C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  A61K38/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02 ,  A61P7/06 ,  A61P21/04

CPC分类号： A61K38/10 ,  C07K7/08 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/402 ,  Y02A50/465 ,  Y02A50/471 ,  A61K38/00

摘要： 本发明公开了靶向PD‑1的多肽及其应用。本发明还公开了这些多肽的制备方法以及包含这些多肽的药物组合物。本发明的多肽能够与人PD‑1蛋白结合，从而能作为开发人PD‑1受体抑制剂的先导肽，为抗肿瘤药物的发展提供基础。本发明的多肽可以采用化学合成的方法制备得到，其具有纯度高、分子量小、安全可靠等优势。

公开(公告)号：CN113456637B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202010239559.5

申请日：2020-03-30

申请人： 华东理工大学

发明人： 李洪林 ,  刁妍妍 ,  赵振江 ,  李诗良 ,  朱丽丽

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/427

摘要： 本发明公开了式I所示化合物，或其药学上可接受的盐在治疗RNA病毒感染的药物中的应用。这些药物具备广谱且优异的抗RNA病毒活性，并且对正常细胞的毒性较低。

公开(公告)号：CN117466882A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210864105.6

申请日：2022-07-20

申请人： 华东师范大学 ,  华东理工大学

发明人： 李洪林 ,  王蕊 ,  朱丽丽 ,  贺欢 ,  谢梦婷 ,  张梦婷 ,  朱欢 ,  沈子豪 ,  方毓娴 ,  章海琴 ,  赵振江 ,  钱旭红

IPC分类号： C07D413/10 ,  C07D271/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P21/04 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/454

摘要： 本发明公开了式I所示化合物。本发明的化合物对S1PR1具有优异的激动或拮抗活性，因此可以作为S1P受体调节剂。本发明的化合物为开发能抑制靶向S1P受体的药物奠定了基础，具备极大的产业化和商品化前景以及市场价值。本发明还公开了所述化合物的合成方法以及在制备肿瘤和免疫性疾病等相关疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN115537330A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211269217.3

申请日：2022-10-17

申请人： 华东理工大学

发明人： 朱丽丽 ,  管智华 ,  贺丽娟 ,  李洪林

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12M1/00 ,  B01L3/00 ,  A61K49/00

摘要： 本申请公开了一种用于检测斑马鱼多元表型的微流控芯片，包括：若干个微型结构单元，所述微型结构单元包括液体输入通道、液体输出通道以及设置在液体输入通道和液体输出通道之间的斑马鱼幼鱼行为表型测试通道和斑马鱼幼鱼大脑表型测试通道；所述斑马鱼幼鱼行为表型测试通道被配置为检测第一斑马鱼幼鱼的行为表型，所述斑马鱼幼鱼大脑表型测试通道被配置为检测第二斑马鱼幼鱼的大脑表型，该微流控芯片操作简便、不损伤斑马鱼、低成本、高通量、可以在显微镜试视野下同时测试药物对斑马鱼幼鱼行为学表型和大脑表型的影响的斑马鱼多元表型的微流控芯片。

公开(公告)号：CN115260156A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202110474822.3

申请日：2021-04-29

申请人： 华东理工大学

发明人： 李洪林 ,  赵振江 ,  刁妍妍 ,  朱丽丽 ,  刘丹丹 ,  葛欢

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D213/73 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/00 ,  A61P7/06 ,  A61P21/04 ,  A61P37/02 ,  A61P21/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22

摘要： 本发明涉及一种作为JAK2抑制剂的化合物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示化合物及所述化合物在治疗JAK2介导的相关疾病以及制备治疗JAK2介导的相关疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN110357789B

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN201810321850.X

申请日：2018-04-11

申请人： 华东理工大学

发明人： 徐晓勇 ,  李洪林 ,  李忠 ,  李诗良 ,  曾凡勋 ,  王蕊 ,  章乐天 ,  朱丽丽 ,  齐甜甜

IPC分类号： C07C233/55 ,  C07D213/56 ,  C07C235/38 ,  C07D317/60 ,  C07C233/64 ,  C07D209/08 ,  C07D209/24 ,  C07D215/12 ,  C07D217/14 ,  C07D333/60 ,  C07D333/54 ,  C07D307/79 ,  C07D307/78 ,  C07C255/41 ,  C07D333/38 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07C255/58 ,  C07C237/30 ,  C07D213/75 ,  C07C255/46 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P37/06 ,  A61P17/06 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P35/02 ,  A61P33/06 ,  C07C231/02 ,  C07C253/30 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/277 ,  A61K31/196 ,  A61K31/44 ,  A61K31/381 ,  A61K31/343 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/405 ,  A61K31/357

摘要： 本发明涉及作为DHODH抑制剂的N‑取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途。具体地，本发明公开了通式I所示的化合物及其制备和用途。本发明的化合物具有优异的DHODH抑制活性，从而能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病，包括但不限于癌症，类风湿性关节炎、红斑狼疮和器官移植排斥等自身免疫性疾病，结肠炎和鼻炎等炎症性疾病。

公开(公告)号：CN118344425A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202310078882.2

申请日：2023-01-16

申请人： 华东理工大学 ,  华东师范大学

发明人： 李洪林 ,  徐玉芳 ,  赵振江 ,  朱丽丽 ,  陈卓 ,  梅文义 ,  范思思 ,  王洁 ,  刘晓雨 ,  李文杰

IPC分类号： C07J63/00 ,  A61K31/58 ,  A61K31/56 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是结构全新的多羟基五环三萜类化合物，这些化合物可以通过结合SHP‑2阻断PD‑1/PD‑L1信号转导，从而可以用作SHP‑2抑制剂。本发明的化合物为SHP‑2抑制剂，乃至抗肿瘤药物的开发提供了奠定的物质基础。此外，本发明还提供了在五环三萜类化合物中间体的C23或/和C24位进行羟基化的方法，该合成方法相对经济、起始原料价廉易得，从而弥补了多羟基化五环三萜酸天然产物合成上的空白。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113456817B

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202010239554.2

申请日：2020-03-30

申请人： 华东理工大学 ,  武汉大学

发明人： 李洪林 ,  徐可 ,  李诗良 ,  朱丽丽 ,  赵振江

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/277 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22

摘要： 本发明公开了多种DHODH抑制剂，或其药学上可接受的盐在治疗RNA病毒感染的药物中的应用。这些药物具备广谱且优异的抗RNA病毒活性，并且对正常细胞的毒性较低。

公开(公告)号：CN116790372A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202211675168.3

申请日：2022-12-26

申请人： 华东理工大学

发明人： 朱丽丽 ,  李洪林 ,  朱亚楠 ,  李进进

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12M1/00 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/09 ,  C12N15/867 ,  C12N13/00 ,  C12Q1/02 ,  B01L3/00

摘要： 本申请公开了一种微流控芯片，用于CAR‑T细胞与慢病毒的转导；包括：芯片本体，其上表面包括进样口、出样口，通过芯片内部的流体通道连接，所述流体通道形成为多圈同心的、间隔的螺旋形；其中，所述进样口位于多圈螺旋形的中心，所述出样口位于螺旋形的末端。本申请还公开了一种用于细胞3D培养并进行CAR‑T细胞药效评价的微流控芯片及其相关方法。本申请提高了CAR‑T转导效率，并且实现了淋巴瘤细胞在芯片上的简易直观的杀伤力评价。