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公开(公告)号：CN119633098A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411560247.9
申请日：2024-11-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/4184 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了硫唑烷基脲类化合物和多粘菌素的组合物及其在制备抗沙门氏菌感染药物上的应用。本发明通过硫唑烷基脲类化合物与多粘菌素联用后的杀菌曲线发现，24h载菌量相对于单药下降超过100倍，展现出硫唑烷基脲类化合物与多粘菌素联合使用具有较好的协同杀菌作用。该硫唑烷基脲类化合物来源及合成简单，可以显著降低多粘菌素的用量，在达到更好的杀菌效果下降低了多粘菌素产生耐药性的可能，在多粘菌素联合用药抗沙门氏感染的药物应用上前景较好。
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公开(公告)号：CN118743708A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410719030.1
申请日：2024-06-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7024 , A61K31/047 , A61K9/14 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物医药、兽药技术领域，公开了一种具有pH响应性的无载体纳米药物组合物，有效活性成分包括单宁酸和叶黄素。其中，单宁酸和叶黄素的摩尔比为1～20：20～1。本发明将单宁酸与叶黄素通过自组装技术，制备了二元无载体纳米颗粒，氢键的产生使其获得pH响应性，能在酸性条件下保持稳定，碱性条件下缓慢释放，即能绕过胃酸环境保持稳定。本发明提供的具有pH响应的无载体纳米颗粒具有良好的安全性以及抗氧化、抗炎活性，降低药量的同时能明显改善DSS诱导的小鼠结肠炎症状；本发明为开发无载体药物递送体系和炎症性肠病的临床治疗提供技术支持，在临床上具有巨大的发展前景。
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公开(公告)号：CN116267932B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202310146808.X
申请日：2023-02-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/192 , A01N37/10 , A01P1/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了肉桂酸在制备耐药质粒接合转移抑制剂中的应用。该化合物可用于制备耐药质粒接合转移抑制剂，可用作饮用水中抑制细菌种间的耐药基因的水平传播的添加剂，具有成本低、性能好、易于购买等优点。通过将肉桂酸抑制剂加入到饮用水当中，在不影响细菌生长的同时，抑制饮用水中细菌耐药质粒的接合转移，从而降低饮用水中细菌的耐药性水平传播，可用于替代抗生素在饮用水当中的应用。
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公开(公告)号：CN118086354A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410048748.2
申请日：2024-01-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/81 , A61K38/47 , A61P1/00 , A61P31/04 , C12N15/65 , C12N15/63 , C12N9/36 , C07K19/00 , A23K20/189 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种表达人溶菌酶的布拉迪酵母系统及其构建方法与应用，本发明首次通过将融合了鸡溶菌酶信号肽的hLYZ基因转入益生菌S.bΔCUP1ΔURA3中，构建得到工程酵母S.bΔCUP1ΔURA3/pCUP1‑cf‑hLYZ，该工程酵母可分泌表达具有抑菌活性的hLYZ。通过小鼠灌胃试验可见，该工程酵母能在小鼠肠道原位环境中通过Cu2+诱导表达hLYZ，且在肠道中展现出一定的功能活性。
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公开(公告)号：CN115536158B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211150403.5
申请日：2022-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种复合酶及降解四环素的应用；本发明中通过Cu基MOF固定TET(X4)的方式构建TM降解体系，MOF的多孔结构和比表面积可以有效保护酶的稳定性和可用性，进而提高酶的活性。同时，在TC存在下通过级联催化反应快速生成·OH和·O2‑降解TC，具有明显的协同降解效果，并且远大于一次性使用TET(X4)和MOF。本发明操作简单，效率高，不需要高温高压、电、光辐射、声等反应条件，室温下即可发挥降解效果，反应要求较低。本发明应用范围广，实用性强，在强污染环境介质(制药废水)中能充分发挥作用，具有良好的降解效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117947078A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410048747.8
申请日：2024-01-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/81 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N15/65 , C07K14/08 , C07K19/00 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种肠道原位诱导表达PCV2Cap蛋白的布拉迪酵母系统及其构建方法与应用，本发明首次通过将融合了α因子信号肽的PCV2Cap基因序列转入益生菌S.bΔCUP1ΔURA3中，构建得到工程S.bΔCUP1ΔURA3/pCUP1‑αf‑PCV2Cap，该工程酵母可分泌表达PCV2Cap蛋白。通过小鼠灌胃试验可见，该工程酵母能在小鼠肠道原位环境中通过Cu2+诱导表达PCV2Cap蛋白，且具有一定的免疫原性，能分别诱导产生Th1型和Th2型免疫应答。
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公开(公告)号：CN116837121A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310734537.X
申请日：2023-06-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/145
Abstract: 本发明属于微生物学和分子生物学技术领域，具体涉及粪便中与肠道氧化应激有关菌种的特异性引物组合检测定量方法，通过本发明的方法，我们验证了在不同动物粪便中，多氏拟杆菌、埃氏拟杆菌、粪便拟杆菌、鲍氏梭菌、挑剔真杆菌、普拉梭菌、肠道罗斯拜瑞氏菌、纤维素类杆菌、丁酸梭菌、普氏梭杆菌等菌种的强特异性。这意味着这一方法在不同动物粪便样本中具备高度的准确性和特异性。因此，应用这一创新技术将为相关领域的研究和临床实践提供有力的支持，为我们提供更深入的了解和干预手段。这一方法具有潜力在健康管理和疾病预防方面发挥重要作用，为个体化医疗和微生物介入治疗提供新的突破。
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公开(公告)号：CN116479031A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310255632.1
申请日：2023-03-16
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12N15/81 , C12N15/65 , C12N15/53 , C12N1/19 , A62D3/02 , C12N15/66 , C12R1/85 , A62D101/26 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种利用布拉迪酵母表达四环素降解酶Tet(X)的方法与应用。通过LoxP/Cre重组酶系统构建尿嘧啶营养缺陷型酵母菌株S.boulardi/URA3‑/‑为表达宿主，将携带经序列优化后tet(X4)基因的质粒pCEV‑αf‑opt(X4)的Zeocin筛选标记ble改造为Uracil筛选标记URA3，同时构建表达载体中的α因子信号肽，实现外源蛋白Tet(X)的胞外分泌表达。以抗生素作为质粒稳定压力的菌株未表达出目的蛋白，而以Uracil为压力的菌株相比前者表达明显增强。构建后的工程酵母外源基因表达的Tet(X)在NADPH、Mg2+、O2的参与下表现出生物功能，对四代四环素类抗生素均具有高效的降解作用。
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公开(公告)号：CN116267932A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310146808.X
申请日：2023-02-20
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了肉桂酸在制备耐药质粒接合转移抑制剂中的应用。该化合物可用于制备耐药质粒接合转移抑制剂，可用作饮用水中抑制细菌种间的耐药基因的水平传播的添加剂，具有成本低、性能好、易于购买等优点。通过将肉桂酸抑制剂加入到饮用水当中，在不影响细菌生长的同时，抑制饮用水中细菌耐药质粒的接合转移，从而降低饮用水中细菌的耐药性水平传播，可用于替代抗生素在饮用水当中的应用。
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公开(公告)号：CN115350197A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210782586.6
申请日：2022-07-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/431 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07J13/00
Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果，泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微，但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果，使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。
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