CRISPR/Sa-SlutCas9基因编辑系统及其应用

    公开(公告)号:CN110577970A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910731398.9

    申请日:2019-08-08

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域,具体为一种CRISPR/Sa-SlutCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa-SlutCas9蛋白与sgRNA形成的复合体,能精确靶向DNA序列,并产生切割,使DNA发生双链断裂损伤;所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑;Sa-SlutCas9为融合蛋白,把SaCas9的PAM识别结构域(PAM interacting,PI)替换为SlutCas9的PAM识别结构域(SlutCas9-PI)。Sa-SlutCas9蛋白小,为1056个氨基酸,识别的PAM序列简单,所述Sa-SlutCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

    CRISPR/ShaCas9基因编辑系统及其应用

    公开(公告)号:CN110551762A

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201910731794.1

    申请日:2019-08-08

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域,具体为一种CRISPR/ShaCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为ShaCas9蛋白与sgRNA形成的复合体,能精确靶向DNA序列,并产生切割,使DNA发生双链断裂损伤;所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑;ShaCas9蛋白小,为1055个氨基酸,识别的PAM序列简单,所述ShaCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

    CRISPR/SauriCas9基因编辑系统及其应用

    公开(公告)号:CN110499335A

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201910731803.7

    申请日:2019-08-08

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域,具体为一种CRISPR/SauriCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为SauriCas9蛋白与sgRNA形成的复合体,能精确靶向DNA序列,并产生切割,使DNA发生双链断裂损伤;所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑;SauriCas9蛋白小,为1061个氨基酸,识别的PAM序列简单,所述SauriCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

    一种适用于MIPS处理器的AES加密单元

    公开(公告)号:CN101702709B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN200910198314.6

    申请日:2009-11-05

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于集成电路设计技术领域,具体为一种适用于MIPS处理器的AES加密单元。该AES加密单元由5个多路选择器、字节替换单元、异或单元、列混合单元和寄存器组成。该AES加密单元执行密钥长度为128位,内部的字节替换模块采用了有限域运算的方式实现,减小了芯片的面积。同时采用2级流水线结构,提高了加密速度,一次AES加/解密运算的时间为3.78ms,吞吐率达到33.9Mbps。

    一种适用于MIPS处理器的AES加密单元

    公开(公告)号:CN101702709A

    公开(公告)日:2010-05-05

    申请号:CN200910198314.6

    申请日:2009-11-05

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于集成电路设计技术领域,具体为一种适用于MIPS处理器的AES加密单元。该AES加密单元由5个多路选择器、字节替换单元、异或单元、列混合单元和寄存器组成。该AES加密单元执行密钥长度为128位,内部的字节替换模块采用了有限域运算的方式实现,减小了芯片的面积。同时采用2级流水线结构,提高了加密速度,一次AES加/解密运算的时间为3.78ms,吞吐率达到33.9Mbps。

    一种检测肺腺癌凋亡和铁死亡敏感性的试剂盒

    公开(公告)号:CN120044243A

    公开(公告)日:2025-05-27

    申请号:CN202510181595.3

    申请日:2025-02-19

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种检测肺腺癌凋亡和铁死亡敏感性的试剂盒。该试剂盒包括:ZNF146检测体系,用于检测肺腺癌肿瘤组织中ZNF146免疫组化评分;记载用于确定ZNF146表达水平高/低分界标准的数学模型的载体,当肺腺癌患者肿瘤组织中ZNF146表达水平低于所述标准时,提示患者对凋亡和铁死亡药物治疗敏感,适合行诱导凋亡和铁死亡的治疗方案;反之当不低于所述标准时,提示患者对凋亡和铁死亡药物治疗不敏感,不适合行诱导凋亡和铁死亡的治疗方案。本发明通过检测ZNF146在肺腺癌患者肿瘤中的表达来判断其对凋亡及铁死亡的敏感性,进而判断肺腺癌患者是否适合采用凋亡和铁死亡药物治疗方案,实现精准医疗。

    一种构建永生化胸腺瘤原代上皮细胞的方法

    公开(公告)号:CN119391636A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411616760.5

    申请日:2024-11-13

    Abstract: 本申请涉及生物技术领域,公开了一种构建永生化胸腺瘤原代上皮细胞的方法。该方法包括:步骤1:组织解离与混合细胞群获取;步骤2:差速换液去除去除免疫细胞;步骤3:永生化处理;步骤4:单克隆筛选;步骤5:扩增与验证;步骤6:传代与保存。本申请的方法主要用于实验室中建立稳定的永生化细胞系用以后续科学研究。具体应用包括:肿瘤瘤生物学研究;抗肿瘤药物筛选;癌症相关基因功能研究;细胞信号传导机制研究等。对于尚没有成熟细胞系或建立原代细胞系较为困难的肿瘤,如胸腺瘤,此发明有助于提高建立永生化肿瘤原代细胞系的成功率,促进后续基础科研的开展。

    Cas9蛋白、含有Cas9蛋白的基因编辑系统及应用

    公开(公告)号:CN118652869A

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202410363619.2

    申请日:2021-07-06

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域,具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体,能精确定位靶向DNA序列并产生切割,使所述靶序列发生双链断裂损伤;所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各Cas9蛋白均具有数量相对少的氨基酸,可与相同的sgRNA形成复合体进行基因编辑。进一步地,所述Sa‑SchCas9蛋白和SchCas9蛋白识别的PAM序列非常简单,所述Sha2Cas9‑HF1蛋白、Sha2Cas9‑HF2蛋白、SpeCas9‑HF1蛋白、SpeCas9‑HF2蛋白和SpeCas9‑HF3蛋白特异性非常高且编辑效率很高。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

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