一种脑卒中预后预测方法及系统
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119417747A

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202411264075.0

    申请日:2024-09-10

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种脑卒中预后预测方法及系统,其中,所述方法包括:步骤S1、获取全脑血管的CTP图像。步骤S2、对所述CTP图像进行分割,得到分割后的所述CTP图像。步骤S3、对分割后的所述CTP图像进行特征提取,分别得到全脑血管的形态学特征、梗死核心区灌注特征和关键血管点血流差异特征。步骤S4、根据所述全脑血管的形态学特征、所述梗死核心区灌注特征和所述关键血管点血流差异特征,并基于机器学习构建脑卒中预后预测模型。本发明更加全面的、精细化的量化提取了血管血流和灌注特征,且整个方法和系统全自动,无需人工参与。

    Cas9蛋白、含有Cas9蛋白的基因编辑系统及应用

    公开(公告)号:CN113652411B

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202110878452.X

    申请日:2021-07-30

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域,具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体,能精确定位靶向DNA序列并产生切割,使所述靶序列发生双链断裂损伤;所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各特定Cas9蛋白识别的PAM序列种类多样,适应于不同场景下的基因编辑,拓宽了可靶向范围,并且所述特定Hsp1‑Hsp3Cas9‑Y446A蛋白和Hsp1‑Hsp3Cas9‑K390A‑Y446A蛋白具有较高的编辑活性和特异性。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

    一种大尺寸、高厚度Ni-BHT MOFs薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN115678025B

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202211282957.0

    申请日:2022-10-20

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 王帅 董俊杰

    Abstract: 本发明属于功能薄膜技术领域,具体为大尺寸、高厚度Ni‑BHT MOFs薄膜的制备方法。本发明是由六巯基苯和氯化镍用界面限域提拉法制备Ni‑BHT MOFs薄膜;其中,将氯代苯溶液换成氯代苯和乙酸乙酯的混合溶液;包括:采用硅片作为基底,对其进行表面亲水和富羟基化处理;在硅片表面均匀喷上一层NiCl2水溶液,再将氯代苯/乙酸乙酯不同配比的六巯基苯溶液滴到其上面并完全覆盖;反应结束后,将硅片竖直放置在自然环境下晾干,即在硅片表面形成一层均匀、干净、完整的大尺寸Ni‑BHT薄膜,该薄膜厚度随氯代苯和乙酸乙酯的体积比减少而增加,最大厚度可达到42.65 nm,可大大拓宽其应用领域。

    基于P-N异质结有机场效应晶体管的光传感器件及其制备方法

    公开(公告)号:CN115942841A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211467998.7

    申请日:2022-11-22

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 王帅 王良杰

    Abstract: 本发明属于功能器件技术领域,具体为基于P‑N异质结有机场效应晶体管的光传感器件及其制备方法。本发明方法包括:采用带有SiO2层的硅片剪切成小面积于4 cm2的正方形或者圆形,而后使用匀胶机,将P型和N型有机半导体材料混合制成的溶液均匀地滴在硅片上,高转速下将多余的溶液被甩飞;最后退火处理,即得到P‑N异质结有机场效应晶体管器件;将其应用于有光探测,定性检测特定波长的光。本发明用制备的基于P‑N异质结有机场效应晶体管搭建的光传感器件,运用于特定波长的光检测,检测灵敏度高,拓宽了其应用领域。

    CRISPR/SlutCas9基因编辑系统及其应用

    公开(公告)号:CN110551763B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN201910731802.2

    申请日:2019-08-08

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域,具体为一种CRISPR/SlutCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为SlutCas9蛋白与sgRNA形成的复合体,能精确靶向DNA序列,并产生切割,使DNA发生双链断裂损伤;所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑;SlutCas9蛋白小,为1054个氨基酸,识别的PAM序列简单,所述SlutCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

    一种上腔静脉分流管
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115501463A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202211270175.5

    申请日:2022-10-18

    Abstract: 本发明涉及一种上腔静脉分流管,属于医疗器械技术领域。包括中空的管体,管体的两端分别设有穿刺头;管体的中部设有排气阀;穿刺头与管体连接处设有用于将分流管与血管固定连接以使分流管代替阻断的上腔静脉的固定环。通过本发明提供的上腔静脉分流管可于手术中代替阻断的上腔静脉,赢得手术时间,便于手术操作,降低手术难度及风险,减少并发症;上腔静脉分流管还可临时充当搭桥血管,便于单双侧搭桥术式的选择。

    CRISPR/Sa-SeqCas9基因编辑系统及其应用

    公开(公告)号:CN110551760B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN201910731390.2

    申请日:2019-08-08

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域,具体为一种CRISPR/Sa‑SeqCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa‑SeqCas9蛋白与sgRNA形成的复合体,能精确靶向DNA序列,并产生切割,使DNA发生双链断裂损伤;所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑;Sa‑SeqCas9为融合蛋白,把SaCas9的PAM识别结构域(PAM interacting,PI)替换为SeqCas9的PAM识别结构域(SeqCas9‑PI)。Sa‑SeqCas9蛋白小,为1053个氨基酸,识别的PAM序列简单,所述Sa‑SeqCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

    基于MOFs和有机半导体异质结的气体传感器件及其制备方法

    公开(公告)号:CN112928212B

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202110106566.2

    申请日:2021-01-27

    Inventor: 王帅 王良杰 陈欣

    Abstract: 本发明属于功能器件技术领域,具体为基于MOFs和有机半导体异质结的气体传感器件及其制备方法。本发明方法包括:采用带有SiO2层的硅片剪切成小面积于4 cm2的正方形或者圆形,而后使用匀胶机,将导电MOFs和有机半导体材料的混合溶液均匀地滴在硅片上,高转速下将多余的溶液甩飞;将以上器件退火处理,即得到导电MOFs和有机半导体聚合物的异质结的器件;将其应用于有害气体氛围中,定性检测有害气体。本发明用制备的基于导电MOFs材料和有机半导体材料的异质结结构搭建的器件,运用于有害气体检测,检测灵敏度高,拓宽了其应用领域。

    Cas9蛋白、含有Cas9蛋白的基因编辑系统及应用

    公开(公告)号:CN113583999A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110765655.8

    申请日:2021-07-06

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域,具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体,能精确定位靶向DNA序列并产生切割,使所述靶序列发生双链断裂损伤;所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各Cas9蛋白均具有数量相对少的氨基酸,可与相同的sgRNA形成复合体进行基因编辑。进一步地,所述Sa‑SchCas9蛋白和SchCas9蛋白识别的PAM序列非常简单,所述Sha2Cas9‑HF1蛋白、Sha2Cas9‑HF2蛋白、SpeCas9‑HF1蛋白、SpeCas9‑HF2蛋白和SpeCas9‑HF3蛋白特异性非常高且编辑效率很高。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

    Cas12蛋白、含有Cas12蛋白的基因编辑系统及应用

    公开(公告)号:CN113373130A

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN202110606220.9

    申请日:2021-05-31

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域,具体涉及一种CRISPR/Cas12基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas12蛋白与sgRNA形成的复合体,能精确定位靶向DNA序列并产生切割,使所述靶序列发生双链断裂损伤;所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述特定Cas12J‑8蛋白具有数量相对少的氨基酸,并且所述特定Cas12J‑8蛋白、Cas12a蛋白和Cas12b蛋白均具有高的编辑效率,且三类蛋白识别的PAM序列均非常简单。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

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