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公开(公告)号：CN113652411B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202110878452.X
申请日：2021-07-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/90
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各特定Cas9蛋白识别的PAM序列种类多样，适应于不同场景下的基因编辑，拓宽了可靶向范围，并且所述特定Hsp1‑Hsp3Cas9‑Y446A蛋白和Hsp1‑Hsp3Cas9‑K390A‑Y446A蛋白具有较高的编辑活性和特异性。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118240953A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410473183.2
申请日：2024-04-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 南京普济生物有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/445 , C12R1/45 , C12R1/46 , C12R1/22 , C12R1/01 , C12R1/19 , C12R1/385 , C12R1/43 , C12R1/36 , C12R1/725 , C12R1/72 , C12R1/145 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开一种检测血流感染病原体的引物和探针、试剂盒及其用途，属于医学检测技术领域。本发明针对血流感染相关病原体设计引物和探针，克服高通量PCR引物非特异性扩增的问题，实现对血流感染致病菌的联检和定量分析，实现对疑似血流感染所致脓毒症患者病原体的早期诊断和抗感染治疗的临床指导，使患者在疾病早期就能知晓疾病风险，针对风险高低采取相应的预防和治疗措施。
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公开(公告)号：CN113583999A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110765655.8
申请日：2021-07-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各Cas9蛋白均具有数量相对少的氨基酸，可与相同的sgRNA形成复合体进行基因编辑。进一步地，所述Sa‑SchCas9蛋白和SchCas9蛋白识别的PAM序列非常简单，所述Sha2Cas9‑HF1蛋白、Sha2Cas9‑HF2蛋白、SpeCas9‑HF1蛋白、SpeCas9‑HF2蛋白和SpeCas9‑HF3蛋白特异性非常高且编辑效率很高。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113373130A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110606220.9
申请日：2021-05-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N9/78 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas12基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas12蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述特定Cas12J‑8蛋白具有数量相对少的氨基酸，并且所述特定Cas12J‑8蛋白、Cas12a蛋白和Cas12b蛋白均具有高的编辑效率，且三类蛋白识别的PAM序列均非常简单。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119876089A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510045958.0
申请日：2025-01-10
Applicant: 上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院)
IPC: C12N9/22 , C12N9/78 , C07K19/00 , C12N15/113 , C12N15/62 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体地涉及基于SeqCas9蛋白以及SeqCas9的融合蛋白的CRISPR/Cas9基因编辑系统及其应用。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113583999B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202110765655.8
申请日：2021-07-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各Cas9蛋白均具有数量相对少的氨基酸，可与相同的sgRNA形成复合体进行基因编辑。进一步地，所述Sa‑SchCas9蛋白和SchCas9蛋白识别的PAM序列非常简单，所述Sha2Cas9‑HF1蛋白、Sha2Cas9‑HF2蛋白、SpeCas9‑HF1蛋白、SpeCas9‑HF2蛋白和SpeCas9‑HF3蛋白特异性非常高且编辑效率很高。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113652411A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110878452.X
申请日：2021-07-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/90
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各特定Cas9蛋白识别的PAM序列种类多样，适应于不同场景下的基因编辑，拓宽了可靶向范围，并且所述特定Hsp1‑Hsp3Cas9‑Y446A蛋白和Hsp1‑Hsp3Cas9‑K390A‑Y446A蛋白具有较高的编辑活性和特异性。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118652869A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410363619.2
申请日：2021-07-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各Cas9蛋白均具有数量相对少的氨基酸，可与相同的sgRNA形成复合体进行基因编辑。进一步地，所述Sa‑SchCas9蛋白和SchCas9蛋白识别的PAM序列非常简单，所述Sha2Cas9‑HF1蛋白、Sha2Cas9‑HF2蛋白、SpeCas9‑HF1蛋白、SpeCas9‑HF2蛋白和SpeCas9‑HF3蛋白特异性非常高且编辑效率很高。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113373130B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202110606220.9
申请日：2021-05-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N9/78 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas12基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas12蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述特定Cas12J‑8蛋白具有数量相对少的氨基酸，并且所述特定Cas12J‑8蛋白、Cas12a蛋白和Cas12b蛋白均具有高的编辑效率，且三类蛋白识别的PAM序列均非常简单。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118325867A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410453635.0
申请日：2021-07-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各Cas9蛋白均具有数量相对少的氨基酸，可与相同的sgRNA形成复合体进行基因编辑。进一步地，所述Sa‑SchCas9蛋白和SchCas9蛋白识别的PAM序列非常简单，所述Sha2Cas9‑HF1蛋白、Sha2Cas9‑HF2蛋白、SpeCas9‑HF1蛋白、SpeCas9‑HF2蛋白和SpeCas9‑HF3蛋白特异性非常高且编辑效率很高。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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