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公开(公告)号：CN1109878A
公开(公告)日：1995-10-11
申请号：CN94113479.2
申请日：1994-12-15
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D237/20 , C07D401/12 , A61K31/50
CPC classification number: C07D401/12 , C07D237/22
Abstract: 一种式(I)表示的哒嗪酮衍生物，它们有抑制血小板凝结的活性，因此可用于治疗循环障碍如大脑梗塞。
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公开(公告)号：CN1084850A
公开(公告)日：1994-04-06
申请号：CN93118108.9
申请日：1993-09-25
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D233/58 , C07D233/68 , A01N43/50
CPC classification number: C07D233/64 , A01N43/50 , C07D233/68
Abstract: 本发明公开了具有除草活性的，由通用结构式(I)所代表的苯基咪唑衍生物(R1和R2各代表一个烷基等基团；R3代表一个烷氧基等基团；X是氢原子或卤原子；两个Y各自代表一个卤原子)；制备上述衍生物的方法；各自包含上述衍生物作为活性成分的除草剂组合物；和使用上述除草剂组合物控制杂草的方法。
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公开(公告)号：CN103288754A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310073833.6
申请日：2000-11-02
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D239/80 , C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/80 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐：[其中R是H，OH，甲酰基，卤代(C1-6)烷基，羟基(C1-6)烷基，(C2-6)链烯基，(取代的)氨基(C1-6)烷基，(取代的)氨基羰基，(取代的)苯基(C1-3)烷基，(取代的)苯基炔基(C1-3)烷基，1，3-二氧戊环-2-基-(C1-3)烷基，邻苯二甲酰亚氨基(C1-6)烷基等；R1是具有1到3个选自O，S和N的杂原子的5或6元杂环；Y是O或S；Z是式-N＝C(R2)-或-N(R3)-CH(R2)-的基团(其中R2和R3各为氢原子，(C1-6)烷基等)；X是Br，I，OH，CN，(C1-6)烷基，(C2-6)链烯基，(取代的)氨基羰基，(取代的)苯氧基等；n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂，并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodes vaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果，而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。
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公开(公告)号：CN1398249A
公开(公告)日：2003-02-19
申请号：CN01804522.7
申请日：2001-02-01
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07C22/08 , C07C25/13 , C07C33/46 , C07C39/24 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C49/80 , C07C63/70 , C07C69/157 , C07C69/78 , C07C233/65 , C07C243/22 , C07C245/20 , C07C255/50 , C07C265/12 , C07C309/86 , C07C309/87 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C321/28 , C07C331/28 , A01N47/30
CPC classification number: C07C331/28 , C07C17/093 , C07C17/35 , C07C22/08 , C07C25/13 , C07C39/24 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/515 , C07C47/55 , C07C49/80 , C07C51/09 , C07C51/60 , C07C69/76 , C07C233/65 , C07C243/22 , C07C255/50 , C07C265/12 , C07C309/86 , C07C309/87 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C63/70
Abstract: 通式(I)的全氟异丙基苯衍生物，适合在合成农用化学品、药物和表面活性剂中作为中间体或原料：其中X1为H、卤素、甲酰基、可选地卤代的(C1－C6)烷基、(C1－C6)烷硫基等；X2为H、卤素、甲酰基、羟基、(C1－C6)烷基、－C(＝O)－R1(其中R1为H、卤素、羟基、(C1－C6)烷基、或NR2R3(其中R2和R3均为H、C1－6烷基等))等；X3为H、卤素、羟基、氰基、异氰酸基、肼基、重氮基、－C(＝O)－R1、－SO2－R4(其中R4为卤素、羟基、(C1－C6)烷基或NR5R6(其中R5和R6均为H或(C1－C6)烷基)等；和X4为H、卤素、(C1－C6)烷基或(C1－C6)烷氧基，公知的化合物除外。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1075071C
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN97126375.2
申请日：1997-12-10
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D409/06
CPC classification number: C07D409/06 , A01N43/50
Abstract: 一种下式(Ⅰ)所代表的旋光活性的(R)-(E)、(4-取代的苯基-1，3-二硫杂环戊烷-2-亚基)-1-咪唑基乙腈衍生物或其盐：其中X代表1-5个相同或不同的选自卤原子，烷基，卤代烷基和卤代烷氧基的取代基，条件是：X不代表2-氯或2，4-二氯基团；一种含有该化合物的抗真菌组合物和一种生产该化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1302801A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN00136858.3
申请日：2000-11-02
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D239/74 , A01N43/54
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/80 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐,其中R是H,OH,甲酰基,卤代(C1—6)烷基,羟基(C1—6)烷基,(C2—6)链烯基,(取代的)氨基,(C1—6)烷基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯基(C1—3)烷基,(取代的)苯基炔基(C1—3)烷基,1,3－二氧戊环－2－基－(C1—3)烷基,邻苯二甲酰亚氨基(C1—6)烷基等;R1是具有1到3个选自0,S和N的杂原子的5或6元杂环;Y是O或S;Z是式－N=C(R2)－或－N(R3)－CH(R2)的基团(其中R2和R3各为氢原子,(C1—6)烷基等);X是Br,I,OH,CN,(C1—6)烷基,(C2—6)链烯基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯氧基等。
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公开(公告)号：CN1063422C
公开(公告)日：2001-03-21
申请号：CN96111941.1
申请日：1996-08-26
Applicant: 日本农药株式会社
CPC classification number: C07D303/08 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C29/095 , C07C33/46
Abstract: 本发明公开了生产式(Ⅰa)光活性2-卤化-1-(取代苯基)乙醇或式(Ⅰb)光活性氧化苯乙烯的方法。该方法包括下述步骤：式(Ⅱ)化合物与邻苯二甲酸酐反应得到式(Ⅲ)化合物，采用光活性有机碱作为折解试剂旋光折分所得的化合物，以及最后进行水解或醇解得到光活性的化合物(Ⅰa)或(Ⅰb)。上述方法的路线为：其中x代表卤原子，y代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基，Z代表氢原子，卤原子或C1-C6-烷基，n为0或1至3的整数，且m为0或1至2的整数。所生成的光活性化合物用作药物中间体。
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公开(公告)号：CN1054126C
公开(公告)日：2000-07-05
申请号：CN93118108.9
申请日：1993-09-25
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D233/58 , C07D233/68 , A01N43/50
CPC classification number: C07D233/64 , A01N43/50 , C07D233/68
Abstract: 本发明公开了具有除草活性的，由下面通用结构式(Ⅰ)所代表的苯基咪唑衍生物(R1和R2各代表一个烷基等基团；R3代表一个烷氧基等基团；X是氢原子或卤原子；两个Y各自代表一个卤原子)；制备上述衍生物的方法；各自包含上述衍生物作为活性成分的除草剂组合物；和使用上述除草剂组合物控制杂草的方法。
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公开(公告)号：CN1153161A
公开(公告)日：1997-07-02
申请号：CN96111941.1
申请日：1996-08-26
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07C33/20 , C07C29/09 , C07C29/128 , C07D303/02
CPC classification number: C07D303/08 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C29/095 , C07C33/46
Abstract: 本发明公开了生产式(Ia)光活性2-卤代-1-(取代苯基)乙醇或式(Ib)光活性氧化苯乙烯的方法。该方法包括下述步骤：式(II)化合物与邻苯二甲酸酐反应得到式(III)化合物，采用光活性有机碱作为折解试剂旋光拆分所得的化合物，以及最后进行水解或醇解得到光活性的化合物(Ia)或(Ib)。上述方法的路线为：其中x代表卤原子，y代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基，Z代表氢原子，卤原子或C1-C6-烷基，n为0或1至3的整数，且m为0或1至2的整数。所生成的光活性化合物用作药物中间体。
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