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公开(公告)号:CN118105408A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410062474.2
申请日:2024-01-16
申请人: 深圳中汇新材料科技有限公司
IPC分类号: A61K33/44 , A61K31/05 , A61K31/18 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P17/02 , A61P29/00 , C07C303/08 , C07C309/87 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/18 , C07C213/08 , C07C215/10
摘要: 本发明公开了一种基于改性氧化石墨烯的消毒液,属于消毒液技术领域。在0.01‑0.05mg/mL改性氧化石墨烯分散液中加10‑50ppm抗菌剂、0.1‑1wt%分散剂,35℃下搅拌,再加0.1‑1wt%表面活性剂,45℃下搅拌,消泡,冷却,得到消毒液。将磺酰胺基引入香芹酚中,增强了香芹酚的抗菌活性,进而赋予了抗菌剂和消毒液优异的抗菌效果;抗菌剂的多个羟基与改性氧化石墨烯的羧基产生氢键相互作用力,加之分散剂和表面活性剂的作用,使得抗菌剂和改性氧化石墨烯高度分散并稳定存在于消毒液中,协同发挥抗菌作用。本发明消毒液不仅抗菌性持久、抗菌效果优异,还能加速伤口愈合,在有氧、厌氧等条件下均可抑制细菌生长。
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公开(公告)号:CN118047699A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410179834.7
申请日:2024-02-18
申请人: 武威广达科技有限公司
发明人: 卞广涛
IPC分类号: C07C303/02 , C07C303/32 , C07C309/42 , C07C303/44 , C07C309/87
摘要: 本发明属于精细化工技术领域,特别是涉及一种4‑异丙氧基苯磺酰氯的制备方法,本发明的制备方法:1)由4‑羟基苯磺酸钠与异丙醇发生Mitsunobu反应得到4‑异丙氧基苯磺酸钠;2)4‑异丙氧基苯磺酸钠在催化剂作用下与氯化亚砜反应得到4‑异丙氧基苯磺酰氯。本发明具有工艺简单、操作方便、反应时间短、易于控制、后处理简单、收率高等优点。
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公开(公告)号:CN117820176A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202210522055.3
申请日:2022-05-13
申请人: 上海泰初化工技术有限公司
IPC分类号: C07C317/14 , C07C315/02 , C07C319/14 , C07C323/09 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C303/02 , C07C309/87 , C07D487/04
摘要: 本发明公开了一种通式(I)亚砜基三氟甲苯化合物以及该化合物的合成方法,并用该化合物制备出五氟磺草胺及其中间体2‑氯‑3三氟甲基苯磺酰氯和2‑(2’,2’‑二氟乙氧基)‑6三氟甲基苯磺酰氯。#imgabs0#通式(I)。
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公开(公告)号:CN117736125A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311737097.X
申请日:2023-12-18
申请人: 大连双硼医药化工有限公司
IPC分类号: C07C319/02 , C07C323/09 , C07C321/26 , C07C323/20 , C07C303/08 , C07C309/86 , C07C309/87
摘要: 本发明涉及一种合成4‑取代苯硫酚的工艺,分为两步进行,包括:A、4‑取代苯磺酰氯的合成:以取代苯为原料,无水硫酸钠做抑制剂,50‑70℃与氯磺酸反应得到4‑取代苯磺酰氯;B、4‑取代苯硫酚的合成:90‑110℃将4‑取代苯磺酰氯分批加入次磷酸和碘化盐水溶液中,保温反应,降温室温析出固体,过滤干燥得到4‑取代苯硫酚。本发明操作简便,整个工艺流程无废气产生,无需高温高压极端条件,工艺简单安全,原料成本低,反应稳定性好,易于实现工业化,有效提高了4‑取代苯硫酚的市场竞争力。
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公开(公告)号:CN116120215A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310154756.0
申请日:2023-02-23
申请人: 河北圣泰材料股份有限公司 , 河北省科学院能源研究所
IPC分类号: C07C303/02 , C07C303/44 , C07C309/87
摘要: 本发明公开了一种对羟基苯磺酰氯的制备方法,以对羟基苯磺酸钠和氯化亚砜为反应原料,经过DMF催化,生成对羟基苯磺酰氯。本发明制备方法,有效的缩短了反应时间,提高了对羟基苯磺酰氯的产量、收率和纯度。
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公开(公告)号:CN114507163A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202011278152.X
申请日:2020-11-16
申请人: 尚科生物医药(上海)有限公司
IPC分类号: C07C303/02 , C07C309/87
摘要: 本发明公开了一种制备2‑氟‑5‑甲氧基苯磺酰氯的方法。以3‑溴‑4‑氟苯甲醚为原料,经与金属或金属试剂发生反应制得芳基金属试剂,再与磺酰氯反应制得2‑氟‑5‑甲氧基苯磺酰氯。本发明公开的方法反应步骤简短,操作简单,反应条件温和,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106674065A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611118348.6
申请日:2016-12-07
申请人: 贵州大学
IPC分类号: C07C309/87 , C07C303/10
CPC分类号: C07C303/10 , C07C41/16 , C07C309/87 , C07C43/225
摘要: 本发明涉及化工原料中间体合成技术领域,尤其是一种5‑卤代‑2‑烷氧基‑4‑甲苯磺酰氯制备方法,通过采用廉价易得的4‑卤代‑3‑甲基苯酚为原料,并经过醚化反应和磺酰化反应两步得到5‑卤代‑2‑甲氧基‑4‑甲基苯磺酰氯,其总收率可达64%,并且原料成本较低,工艺操作简单,反应条件温和,反应时间短,易于实现工业化。
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公开(公告)号:CN1224612C
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN00803028.6
申请日:2000-01-27
申请人: 惠氏控股有限公司
IPC分类号: C07C323/49 , C07C327/06 , C07D295/12 , C07F9/53 , A61K31/18 , A61P19/02 , A61P37/00 , C07C309/42 , C07C309/87
CPC分类号: C07D295/13 , C07B53/00
摘要: 本发明提供结构式B的化合物:(1a),或(1b),(1c),其中变量如本说明书所述,它可用于治疗由TNF-α介导的疾病,如风湿性关节炎、骨关节、脓毒症、艾滋病、溃疡性肠炎、多发性硬化、克罗恩氏病和退化软骨缺失。
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公开(公告)号:CN1610661A
公开(公告)日:2005-04-27
申请号:CN02826390.1
申请日:2002-10-31
申请人: 惠氏控股公司
发明人: V·P·桑达纳亚卡 , E·G·德洛斯桑托斯
IPC分类号: C07C311/29 , C07D279/12 , C07D243/14 , A61K31/48 , A61K31/54 , A61K31/5513 , A61P19/02 , C07C309/87
CPC分类号: C07C311/29 , C07C29/38 , C07C309/87 , C07D243/14 , C07D279/12 , C07C33/02
摘要: 式(I)化合物可用于治疗TNF-α介导性疾病,例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、AIDS、溃疡性结肠炎、多发性硬化、节段性回肠炎、退行性软骨丢失、移植排斥反应、恶病质、炎症、发烧、胰岛素抵抗、败血症性休克、充血性心力衰竭、中枢神经系统炎症性疾病、炎症性肠病和HIV。
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公开(公告)号:CN1142906C
公开(公告)日:2004-03-24
申请号:CN00133106.X
申请日:1996-11-08
申请人: 阿瓦斯塔公司
IPC分类号: C07C311/29 , C07C309/87
CPC分类号: C07C311/29 , C07C303/40 , C07C309/87
摘要: 通式(I)的2-三氟甲氧基苯磺酰胺是生产除草活性化合物的中间体。本发明涉及以很高的产率和高纯度生产该化合物的方法,该方法包括将其中X1表示卤素,X2表示氢或卤素的通式(II)的卤化三氟甲氧基苯磺酰胺在催化剂和稀释剂存在下与氢反应,适当的,在酸受体存在下和在0℃-200℃温度范围内反应(脱卤),当“X2=卤素”时,用常规的方法分离得到的式(I)化合物,而当“X2=H”时,用质子极性有机液体处理而转化成纯的结晶产物,并通过抽滤除去液体组分而分离出产物。
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