一种合成二异氰酸酯三聚体的方法、催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114262302A

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN202210004213.6

    申请日:2022-01-04

    IPC分类号: C07D251/34 B01J31/02

    摘要: 本发明公开了一种合成二异氰酸酯三聚体的方法、催化剂及其制备方法。其中合成二异氰酸酯三聚体的方法,包括以二异氰酸酯为原料,在催化剂的存在下进行聚合反应,得到二异氰酸酯三聚体,催化剂包括负载型离子液体,负载型离子液体中,载体为硅基介孔材料,离子液体为有机胍盐离子液体,有机胍盐离子液体化学键合于载体上。有机胍盐离子液体包括结构单元和R6‑COO‑结构单元,有机胍盐离子液体通过硅烷偶联剂化学键合于载体上。本发明的二异氰酸酯三聚体合成方法反应温度低,催化选择性好,收率高,且能够获得粘度低、透明无色的二异氰酸酯三聚体产品。

    一种含锌废水综合利用的方法

    公开(公告)号:CN110386712B

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN201910710307.3

    申请日:2019-08-02

    IPC分类号: C02F9/10 C02F101/30

    摘要: 本发明涉及一种含锌废水综合利用的方法,该方法针对原有含锌废水中存在钠离子,不能回收利用,浓缩得到的锌盐只能作为危险固废的情况,首先利用含锌的碱性化合物代替氢氧化钠、碳酸钠等碱性化合物对含锌酸水进行中和反应,使得含锌废水不含有钠离子;在此基础上,选择一种或者多种萃取剂,通过多级萃取除去含锌废水中的有机物(萃取剂通过回收套用);萃取后的含锌水溶液通过浓缩精制,进一步回收萃取剂和除去部分水,得到浓缩的含锌水溶液(40%以上),大部分可直接套用于原反应,少部分含锌水溶液通过吸附剂进一步除去残留有机物,达到氯化锌水溶液标准,作为产品进行外卖。

    一种异佛尔酮二胺的纯化方法和纯化系统

    公开(公告)号:CN113968789B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202111503520.0

    申请日:2021-12-10

    IPC分类号: C07C211/36 C07C209/84

    摘要: 本发明涉及一种异佛尔酮二胺的纯化方法以及纯化系统,所述纯化方法为:由异佛尔酮腈经胺化、氢化得到的粗异佛尔酮二胺依次经过第一减压精馏塔,膜分离系统除水以及第二真空精馏塔处理后,得到IPDA成品;其中,所述粗异佛尔酮二胺中水的重量百分比不低于双环仲胺化合物的重量百分比的四倍。采用该方法得到的IPDA成品中水的含量低于0.2重量%,双环仲胺化合物低于0.1重量%,纯度大于99.7重量%。所述异佛尔酮二胺的纯化系统包括依次相连的第一减压精馏塔、膜分离系统以及第二真空精馏塔,该系统适用于本申请异佛尔酮二胺的纯化方法。

    异氰酸酯的精制系统及方法
    36.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117101166A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311030876.6

    申请日:2023-08-16

    摘要: 本申请涉及一种异氰酸酯的精制系统及方法,异氰酸酯的精制系统包括:气液分离装置、中间体分离装置、加热器、中间体储罐、脱溶剂精馏塔以及成品精馏塔,所述气液分离装置具有重组分出口,重组分出口与所述中间体分离装置的入口连接,所述中间体分离装置的液体出口与所述脱溶剂精馏塔的入口连接,所述脱溶剂精馏塔的液体出口与所述成品精馏塔的入口连接,所述中间体分离装置的固体出口与所述加热器的入口连接,所述加热器的出口连接所述中间体储罐的入口,所述中间体储罐的液体出口与所述成品精馏塔的入口连接。本申请通过将氨基甲酰氯分离出来再分解,可以提高异氰酸酯的收率。

    一种连续化生产4-氯-3,5-二甲基苯酚的方法及生产系统

    公开(公告)号:CN113666805B

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202110968844.5

    申请日:2021-08-23

    摘要: 本发明涉及一种连续化生产4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚的方法及生产系统,包括:将包含3,5‑二甲基苯酚(MX)、氯化剂和溶剂的反应物料连续通入反应器中发生反应,得到包含4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚(PCMX)、MX和溶剂的第一混合物,且PCMX至少部分为结晶态;将溶剂和第一混合物连续通入洗涤设备中,并进行分离,获得包含MX和溶剂的第二混合物及包含溶剂和结晶态的PCMX的第三混合物;将第二混合物的部分或全部连续地通入反应器内;将第三混合物连续输出洗涤设备,进行处理得到PCMX。本发明通过将反应过程中生成的结晶态的PCMX不断地分离出来,大大降低晶体包裹3,5‑二甲基苯酚的现象,即提高了转化率,又确保反应能够一直低温下进行,最终获得较高的目标产品的选择性及转化率。

    一种异氰酸酯的制备方法及装置

    公开(公告)号:CN114685315B

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202210497614.X

    申请日:2022-05-09

    摘要: 本发明公开了一种异氰酸酯的制备方法及装置。一种异氰酸酯的制备方法,包括如下步骤:使气相胺以250~450℃的进料温度自第一进料管进入反应器的撞击区,使光气自第二进料管进入所述撞击区,所述光气的进料温度比所述气相胺的进料温度低50~200℃,所述第二进料管的数量为4~12个,所述第二进料管围绕所述第一进料管间隔设置,且所述气相胺的进料方向和所述光气的进料方向之间具有大于0且小于90度的夹角,以使所述气相胺和所述光气在所述撞击区相互撞击并混合反应;使保护气体沿所述反应器的内壁通入,形成保护气膜,所述保护气体为光气或惰性气体,所述保护气体的温度为100~200℃。本发明的制备方法及装置保证较高收率的同时减少副产物,延长反应器的运行周期。

    一种氢溴酸的制备方法与制备装置

    公开(公告)号:CN112938900B

    公开(公告)日:2023-02-17

    申请号:CN202110478126.X

    申请日:2021-04-30

    IPC分类号: C01B7/09

    摘要: 本发明公开了一种氢溴酸的制备方法,通过将现有技术中不能利用的低品质溴素升温至自燃温度、与氢气燃烧合成、除杂、冷凝等措施,制备得到氢溴酸;同时还公开了相应的制备装置,包括通过管道和阀门依次连通的溴素储罐、溴素缓存罐、汽化装置、燃烧炉、分离器、冷凝器、过滤器、第一吸收塔和产品储罐;燃烧炉还设有气体入口套管;所述汽化装置与燃烧炉之间设有溴蒸汽输送管,溴蒸汽输送管上设有加热装置;第一吸收塔还设有尾气出口,尾气出口通过管道连通到第二吸收塔。本发明克服现有技术中不能利用低品质溴素制备氢溴酸的缺陷,原料易得,加热装置小,工艺简单,安全,起到了废物循环利用、环境友好、节能降耗的效果,并且经济效益显著。