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公开(公告)号：CN116426517A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310192112.0
申请日：2023-03-02
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C12N11/14 , C12N9/22 , C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了CRISPR‑Cas12a‑金属有机框架复合检测材料制备方法和应用，本发明复合催化材料以金属有机框架作为一种新型的固定化酶材料，将CRISPR‑Cas12a吸附在其表面形成。本发明制备的得到CRISPR‑Cas12a‑金属有机框架复合材料后，将其加入含有待检测样品以及探针分子的混合溶液中，crRNA和Cas12a蛋白形成复合体；复合体识别并结合靶序列后，Cas蛋白的附属切割活性被激活，从而切割探针分子引起光信号变化。本发明的复合检测材料操作方便快捷，不仅具有良好的热稳定性和化学稳定性，还能提高检测灵敏度，并可以实现常温储存同时保持较高的检测活性。
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公开(公告)号：CN111198273A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010036023.3
申请日：2020-01-14
申请人： 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/564 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了抗磷脂酶A2受体自身抗体免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法，其包括，PLA2R-IgG荧光免疫层析试纸条、微球溶液；所述微球溶液中，其微球为偶联有抗人IgG抗体的荧光微球；所述PLA2R-IgG荧光免疫层析试纸条，包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板，层析膜上设置检测线和质控线，检测线上涂有PLA2R抗原，质控线上涂有能捕获微球表面抗体的二抗。本发明在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造，去除结合垫；并采用了不同的检测步骤，即：两步法反应，第一步加入样本孵育，第二步加入示踪物。本发明研究发现，采用本发明方法显著提高了特异性的荧光信号强度。
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公开(公告)号：CN105785017A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610309353.9
申请日：2016-05-11
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/577 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/573 , G01N2333/96433 , G01N2800/342
摘要： 本发明涉及一种基于PSA磁微粒的双标记时间分辨荧光免疫分析试剂盒及其制备方法与检测方法，属于免疫检测分析技术和纳米生物技术领域，在所述试剂盒中，包括各自独立包装的反应缓冲液、浓缩清洗液、增强液、包被PSA单克隆抗体的磁微粒溶液、PSA的校准品溶液、铕标记的fPSA单克隆抗体溶液和钐标记的tPSA单克隆抗体溶液，上述试剂盒可以提供一种接近均相的双标记反应体系，保证同时检测tPSA和fPSA的含量，使得同一样品液体中的tPSA和fPSA的检测结果准确度高、误差小，同时大大缩短了反应时间，缩短检测时间，提高了效率，提高检测灵敏度和特异性，为临床使用提供了极大便利。
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公开(公告)号：CN104614530A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510066603.6
申请日：2015-02-09
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/577
CPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明具体涉及一种可同时定量检测胃蛋白酶原Ⅰ和II含量的时间分辨荧光免疫层析试纸条与试纸卡以及应用。公开的试纸条中，硝酸纤维素膜上设有相间隔的喷涂有胃蛋白酶原I单克隆抗体I的第一检测带、胃蛋白酶原II单克隆抗体II的第二检测带以及喷涂有兔抗鼠多克隆抗体的质控带,结合垫处喷涂有表面修饰了胃蛋白酶原I单克隆抗体I和II的且含有稀土离子的高分子纳米微球涂层；该试纸条可同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的含量，解决了现有技术中胃蛋白酶原试纸盒无法同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的问题，采用该种试纸条，可以保证同一样品液体中的胃蛋白酶原I和II的检测结果确度高、误差小，为临床使提供了极大便利。
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公开(公告)号：CN102507919A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110349709.9
申请日：2011-11-08
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/532 , G01N21/76
摘要： 一种标记3,3’-二碘甲腺氨酸硫酸化物（3,3’-T2S）的方法及检测试剂盒，属于光激化学发光免疫分析技术领域。本发明首先采用3,3’-T2S与发光微粒偶联，将发光微粒标记到3,3’-T2S上。再由白色不透明微孔板，3,3’-T2S标准品，包被有3,3’-T2S的发光微粒，兔抗3,3’-T2S抗体冻干品，生物素化羊抗兔抗体冻干品和包被有链霉亲和素的感光微粒组成检测试剂盒。发光微粒上的3,3’-T2S与3,3’-T2S竞争连接到3,3’-T2S抗体，再与生物素化羊抗兔抗体及包被有链霉亲和素的感光微粒形成复合体，光激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，光信号强度与样品中3,3’-T2S浓度成反比，对照标准曲线测得样品中3,3’-T2S的含量。该3,3’-T2S检测试剂盒结构简单，操作简便、检测时间短、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101893621A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010230789.1
申请日：2010-07-14
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/53
摘要： 一种检测恩诺沙星的光激化学发光免疫分析法及其试剂盒，属于光激化学发光免疫分析(LICLIA)技术领域。本发明试剂盒，测定基础是均相标记免疫反应。首先由包被有ENR-OVA的发光微粒加入微孔板，然后顺序加入ENR标准或样品、兔抗ENR抗体、生物素化羊抗兔抗体避光反应，再加入包被有链霉亲和素的感光微粒孵育后检测。发光微粒上的ENR-OVA与ENR竞争连接到ENR抗体，再与生物素化羊抗兔抗体及包被有链霉亲和素的感光微粒形成复合体，光激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，用光激化学发光检测仪检测光信号，光信号强度与样品中ENR浓度成反比，对照标准曲线测得样品中ENR的含量。该检测ENR试剂盒结构简单，操作简便、检测时间短、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101398432A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200810194896.6
申请日：2008-10-23
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/52 , G01N21/76 , G01N21/63
摘要： 玉米赤霉烯酮(ZEN)的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法，属光激化学发光免疫分析技术领域。包被ZEN－BSA发光微粒加入微孔板，顺序加入ZEN标准或样品、ZEN单克隆抗体和生物素化羊抗鼠抗体反应，避光加入包被有链霉亲和素的感光微粒孵育后检测。包被在发光微粒上ZEN－BSA与标准或样品中ZEN竞争连接到ZEN抗体，与生物素化羊抗鼠抗体及包被链霉亲和素的感光微粒形成复合体，在光激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，用光激化学发光检测仪检测，光信号强度与样品中ZEN浓度成反比，对照标准曲线确定被测样品中ZEN含量。本发明用于饲料，谷物及其制品中ZEN含量检测。提供的检测试剂盒结构简单，操作简便、廉价、检测时间短、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101324574A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810022619.7
申请日：2008-07-16
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 时间分辨荧光免疫分析中检测洗涤残留干扰的一种方法，属于时间分辨荧光免疫分析技术领域。本发明方法采用如下工作步骤：1.在铕离子标记的TRFIA试剂中的标记物中添加一定量的钐离子；2.在微孔板上进行的TRFIA分析过程中通过洗涤去除未结合的铕标记物，同时也清洗钐离子；3.洗涤结束后加增强液，5分钟后检测，用可进行双波长测量的时间分辨荧光仪(DELFIA1235、DELFIA1420等型号仪器)分别测定每一孔的铕离子和钐离子的荧光强度cps，计算钐离子的残留量，如果大于设定的残留比例，则判定有洗涤残留的干扰。本方法可有效的发现TRFIA中由于洗涤残留造成的干扰，避免一些由于操作失误造成的假阳性或假阴性。
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公开(公告)号：CN101241131A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810020746.3
申请日：2008-02-21
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/577
摘要： 一种同时检测赭曲霉毒素A和黄曲霉毒素B1的试剂盒及其检测方法，属于时间分辨荧光免疫分析技术领域。微孔板共同包被有OTA－BSA、AFB1－BSA，加入OTA、AFB1标准或样品，再加入OTA单克隆抗体、AFB1多克隆抗体。游离的OTA、AFB1与微孔板上的OTA－BSA、AFB1－BSA竞争相应的抗体，没有连接的抗体被洗涤除去，加入Sm3+－羊抗鼠抗体和Eu3+－羊抗兔抗体，标记免疫反应后没有连接的抗体被洗涤除去。加增强液后，用时间分辨荧光仪分别测定铕和钐荧光强度cps，钐与铕的荧光强度分别与样品中OTA与AFB1浓度成反比，对照标准曲线即可确定被测样品中OTA和AFB1的含量。本发明试剂盒结构简单，使用方便，廉价，一次操作可以同时得到OTA和AFB1两个检测结果，用于对粮食、饲料及食品的检测。
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公开(公告)号：CN109342731A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811496854.8
申请日：2018-12-07
申请人： 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/533
摘要： 本发明属于免疫测定技术领域，具体涉及同时检测妇科肿瘤标志物HER-2和HE4的试剂盒及用途，所述的试剂盒包括：含有示踪物标记HER-2抗体和示踪物标记HE4抗体的试剂；上述采用示踪物标记的HER-2抗体和示踪物标记的HE4抗体可以高度特异性的与妇科肿瘤标志物HER-2或HE4抗原结合，进而可以利用所述试剂盒，采用双标记时间分辨荧光免疫分析方法能够同时检测人HER-2和HE4两个肿瘤标志物，有助于乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌的同时分析，从而提高了筛查和临床判读的效率。基于该试剂盒一次操作可获得两个结果，因而，提高了检验效率，减少了单独检验造成的误差，有利于妇科肿瘤的筛查和诊断。
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