一种高效利用淀粉生产L-亮氨酸的方法

    公开(公告)号:CN110643648A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201911024821.8

    申请日:2019-10-25

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种高效利用淀粉生产L-亮氨酸的方法,属于生物催化技术领域。本发明通过对棒杆菌属的L-亮氨酸产生菌进行温度诱导的适应性进化处理,提高菌株对高温的耐受性。随后,在此突变菌株基础上异源表达来源于芽孢杆菌属微生物(如B.amyloliquefaciens)中α-淀粉酶编码基因,在棒杆菌属的L-亮氨酸产生菌中构建了可高效利用淀粉的代谢途径,从而改善了最适菌体生长温度与α-淀粉酶最适作用温度不一致的的缺点,获得了高效利用淀粉生产L-亮氨酸的重组谷氨酸棒杆菌。

    一株降解青霉素的粘质红酵母及其应用

    公开(公告)号:CN108587931B

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201810432133.4

    申请日:2018-05-08

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一株降解青霉素的粘质红酵母及其应用,属于微生物技术领域。本发明的粘质红酵母于2018年4月16日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC M2018202,保藏地址为中国武汉武汉大学。本发明的粘质红酵母与现有具有青霉素降解能力的菌株相比,其耐受青霉素的浓度(20g/L)是国内已知的其他菌株的50倍;在相同时间内青霉素浓度降低的值远高于其他菌株所能达到的值,有期望运用于实际生产中对菌渣的处理,将具有极高的降解菌渣中残留的青霉素的能力。

    一株产L-异亮氨酸的黄色短杆菌重组菌及其构建方法

    公开(公告)号:CN109554324A

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201811535445.4

    申请日:2018-12-14

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一株产L-异亮氨酸的黄色短杆菌重组菌及其构建方法,属于基因工程技术领域。本发明利用基因工程手段强化了黄色短杆菌中乙酰羟基酸合酶、二羟酸还原异构酶和支链氨基酸转氨酶,并异源表达tdcB编码的分解代谢苏氨酸脱水酶,从而构建了一株L-异亮氨酸高产菌株B.flavum I12/pEC-XK99E-ilvBNCE-tdcB。该重组菌株积累异亮氨酸的产量提高到22.65g/L,比出发菌株提高了25.48%,最大生物量为达到20.95g DCW/L。此发明可将赖氨酸途经碳源转向L-异亮氨酸,为构建L-异亮氨酸高产菌株提供崭新的思路。

    一株降解青霉素的粘质红酵母及其应用

    公开(公告)号:CN108587931A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810432133.4

    申请日:2018-05-08

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一株降解青霉素的粘质红酵母及其应用,属于微生物技术领域。本发明的粘质红酵母于2018年4月16日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC M2018202,保藏地址为中国武汉武汉大学。本发明的粘质红酵母与现有具有青霉素降解能力的菌株相比,其耐受青霉素的浓度(20g/L)是国内已知的其他菌株的50倍;在相同时间内青霉素浓度降低的值远高于其他菌株所能达到的值,有期望运用于实际生产中对菌渣的处理,将具有极高的降解菌渣中残留的青霉素的能力。

    异源表达大肠杆菌中DHDPR提高赖氨酸产量的方法

    公开(公告)号:CN107858318A

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201711147098.3

    申请日:2017-11-17

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 徐建中 张伟国

    CPC classification number: C12N9/001 C12P13/08 C12Y103/01026

    Abstract: 本发明公开一种异源表达大肠杆菌中DHDPR(二氢吡啶二羧酸还原酶)提高赖氨酸产量的方法,属于基因工程和酶工程领域。本发明应用基因工程方法,替换谷氨酸棒杆菌JL-6中DHDPR编码基因dapB为大肠杆菌中DHDPR编码基因Ec-dapB及其突变基因,从而调节其对不同氧化还原辅因子的亲和力,解除L-赖氨酸合成过程中对NADP(H/+)需求不足的缺点,提高菌株积累L-赖氨酸能力。重组菌经摇瓶发酵,L-赖氨酸积累量达18.3g/L。此发明成功改变了谷氨酸棒杆菌中DHDPR的氧化还原辅因子亲和力,缓解了L-赖氨酸合成过程中NADP(H/+)需求不足,为选育L-赖氨酸高产菌株提供崭新的思路。

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