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公开(公告)号：CN103725040A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310752989.7
申请日：2013-12-31
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本发明提供一种苏木素伊红染色液，包括苏木素染色液和伊红染色液，所述苏木素染色液，包括苏木素、铝盐、氧化剂、苯扎氯铵、醇、弱酸以及水；所述伊红染色液，包括伊红、比布列西猩红、焰红B、水以及乙醇。本发明还提供了所述苏木素伊红染色液的制备方法及其染色方法。本发明的苏木素伊红染色液对切片进行染色时，背景清晰、层次分明、染色效果好、易于读片，且不易褪色，便于长期存放。
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公开(公告)号：CN102389646A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110318475.1
申请日：2011-10-19
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： B01D15/22
摘要： 一种用于纯化正电子放射性药物18F-FDG的纯化柱，涉及用于将正电子放射性药物18F-FDG粗产品进行纯化的纯化柱，属于PET（PositronEmissionTomograph，正电子发射断层显像）的应用领域。本纯化柱由柱管、四种填料和筛板组成：柱管由母接头、柱管体和公接头组成，填料由阳离子交换树脂、自吸附离子交换混合树脂、三氧化二铝和反相-C-18组成，筛板用于分隔四种不同的填料和防止填料从柱管中漏出。18F-FDG的粗产品经过该纯化柱纯化后，调整产品呈中性，吸附制备18F-FDG过程中产生的杂质和过量的氟离子，产品从纯化柱出来后再经无菌滤膜处理后可得到符合标准的18F-FDG注射药品。本发明结构简单，使用方便，适用于正电子药物18F-FDG合成模块。
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公开(公告)号：CN101659682A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910034576.9
申请日：2009-09-02
申请人： 无锡市江原实业技贸总公司 , 江苏省原子医学研究所
摘要： 一种改进的三氟甘露糖中间体的制备方法，属于正电子放射性示踪剂和有机化合物合成技术领域。本发明方法采用离子液体[Bmim][PF 6 ]选择性水解3，4，6-三-O-乙酰基-1，2-O-(1-乙氧基乙叉基)-β-D-甘露糖生成三氟甘露糖的关键中间体1，3，4，6-四乙酰基β-D-甘露糖。本发明改进的三氟甘露糖中间体1，3，4，6-四乙酰基β-D-甘露糖合成方法反应在室温进行，过程条件温和易控制，反应时间短，副反应少，质量稳定，收率高，收率由原来的25％-30％提高到50％。
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公开(公告)号：CN101648886A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910034523.7
申请日：2009-09-01
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C07C237/46 , C07C231/12 , C07C231/24
摘要： 一种碘昔兰的绿色合成方法，属于非离子型X线造影剂制备技术领域。本发明所述方法包括在碱金属氢氧化物的存在下用水为溶剂将5-乙酰胺基-N-(2，3-二羟基丙基)-N’-(2-羟基乙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺烷基化，反应液经酸中和、活性炭脱色，用树脂去离子后，采用蒸馏水进行重结晶，制得碘昔兰。优选地，所述烷基化试剂为3-氯-1，2-丙二醇，所述碱金属氢氧化物选用氢氧化钠或氢氧化钾。本发明改进的碘昔兰绿色合成方法反应条件温和，质量稳定，成本低，对环境更友好，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN100534976C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200710019379.0
申请日：2007-01-16
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C07C231/02 , C07C237/20
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 一种S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1，5二胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本方法分成四步进行：1.氨基保护的L-酪氨酸烷基酯与乙基碘在无水碳酸碱金属盐作催化剂下反应生成O-乙基-氨基保护L-酪氨酸烷基酯；2.O-乙基-氨基保护L-酪氨酸烷基酯与无水乙二胺进行酯交换反应生成N-(2-氨基乙基)-氨基保护-O-乙基-L-酪氨酰胺；3.用三氟乙酸脱去氨基保护基；4.用氢化铝锂还原制得S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1，5二胺。本发明不需高压等设备，降低了工艺条件难度，反应条件温和，适合工业化生产。本方法制得的产品是肝脏特异性磁共振造影剂钆塞酸二钠(Gadoxetic aciddisodium，Gd-EOB-DTPA)的关键中间体。
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公开(公告)号：CN101318910A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810022299.5
申请日：2008-07-01
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C07C237/46
摘要： 一种碘他拉酸的制备方法，属于X线造影剂和有机化合物合成技术领域。碘他拉酸的化学名为5－乙酰胺基－N－甲基－2，4，6－三碘间甲酰胺苯甲酸，是离子型X线造影剂碘他拉酸葡胺的原料药。本发明采用5－硝基间苯二甲酸单甲酯为原料，经酰胺化反应，无需分离直接进行催化还原反应，然后去除催化剂，用盐酸酸化后直接进行碘化反应，最后经乙酰化反应制得碘他拉酸。本发明改进的碘他拉酸制备方法反应条件温和，操作步骤短，易于实现大工业生产。
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公开(公告)号：CN101250201A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810023574.5
申请日：2008-04-07
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C07F13/00 , A61K51/04 , A61K103/10
摘要： 一种锝－99m标记的三氮唑双膦酸配合物及其制备方法，属于放射性药物和核医学领域。本发明的三氮唑双膦酸配合物为锝－99m标记的2－(1H－1，2，4－三氮唑－1－基)－1－羟基乙烷－1，1－双膦酸配合物(99Tcm－TADP)，该配合物的制备方法是，将配体TADP、还原剂SnCI2·2H2O、pH缓冲液等组成药盒，再将高锝酸(99TcmO4－)溶液加入药盒中反应，即得到锝－99m标记的TADP配合物。本发明的99Tcm－TADP用于核医学诊断显像或治疗类风湿、肿瘤等疾病。本发明产品的骨组织摄取量(Am，骨)(％ID/g)和(Am，骨/Am，血)比文献值高，说明本发明产品具有作为骨显像剂的潜力。
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公开(公告)号：CN100368373C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200610038491.4
申请日：2006-02-23
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：见右式，其中的R代表氢、羟基或硝基等。该类化合物的制备方法是3，5-二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基苯甲醛发生Perkin反应，然后脱除甲氧基保护后制得产物。该类产物是1，2-二苯乙烯衍生物，白藜芦醇(resveratrol，3，4’，5-三羟基-反式-均二苯代乙烯)的类似化合物。本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化、心血管保护等医学领域。
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公开(公告)号：CN1884257A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610088160.1
申请日：2006-06-30
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C07C237/46 , C07C231/12
摘要： 一种改进的碘佛醇合成方法，属于非离子型X线造影剂制备技术。本发明采用5－羟乙酰胺基－N，N′－双(2，3－二羟丙基)－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺和2－氯乙醇在氢氧化钠水溶液和乙腈的混合溶液中进行氮烷基化反应，反应液经中和、脱盐和去离子后，用丙二醇单甲醚进行重结晶，获得碘佛醇。本发明改进的碘佛醇合成方法反应条件温和，反应时间短，质量稳定，收率高，成本低，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN1807391A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610038491.4
申请日：2006-02-23
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基或硝基等。该类化合物的制备方法是3，5－二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基苯甲醛发生Perkin反应，然后脱除甲氧基保护后制得产物。该类产物是1，2－二苯乙烯衍生物，白藜芦醇(resveratrol，3，4’，5－三羟基－反式－均二苯代乙烯)的类似化合物。本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化、心血管保护等医学领域。
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