公开(公告)号：CN112480181A

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：CN202011277291.0

申请日：2020-11-16

申请人： 江苏科技大学

发明人： 陈磊 ,  张春洋 ,  谭鹏飞 ,  蔡星伟 ,  袁爱华

IPC分类号： C07F19/00 ,  H01F1/42 ,  H01F41/02

摘要： 本发明属于稀土金属配位化学技术领域，涉及一种镝单分子磁体，结构简式为：Dy(Ph3PO)3(OPhCl2NO2)3，其中Ph3PO为三苯基氧化膦，HOPhCl2NO2为2,6‑二氯‑4‑硝基苯酚。其合成方法，包括：向含有2,6‑二氯‑4‑硝基苯酚(HOPhCl2NO2)的乙腈溶液中加入三乙胺，搅拌均匀，再添加到含有六水合氯化镝(DyCl3·6H2O)、三苯基氧化膦(Ph3PO)的乙醇溶液中充分反应，最后将生成的沉淀物溶于二氯甲烷，将正己烷缓慢加入其中，静置，进行两相扩散即得到六配位的镝单分子磁体。本发明制备工艺安全简单，可控性高，重现性好，所制备的配合物稳定性好、纯度和产率都较高，在外加磁场为0.04T下可表现出典型的慢弛豫行为，具有单分子磁体特征，可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备，如光盘、硬磁盘等使用。

公开(公告)号：CN105061296A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510486546.7

申请日：2015-08-10

申请人： 张家港江苏科技大学产业技术研究院 ,  张家港米西斯光电材料有限公司

发明人： 邵严亮 ,  蔡星伟 ,  陈丰收 ,  陆圣瑜 ,  黄翠萍 ,  赵玉媛

IPC分类号： C07D209/86 ,  C07D209/88

CPC分类号： C07D209/86 ,  C07D209/88

摘要： 本发明属于有机化学领域，具体涉及一种2-取代咔唑类化合物的制备方法。该制备方法，原料来源广泛，反应操作和后处理简便，产率较高，应用范围较广，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN103265464B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201310173569.3

申请日：2013-05-10

申请人： 江苏科技大学

发明人： 陆鸿飞 ,  孙磊磊 ,  高玉华 ,  蔡星伟 ,  周君涛 ,  杨飞飞 ,  乐文俊

IPC分类号： C07C323/12 ,  C07C323/16 ,  C07C323/17 ,  C07C319/14

摘要： 本发明公开了β-羟基硫类化合物的合成方法，其特征在于是以(C4H12N2)2[BiCl6]Cl·H2O作为催化剂，于无溶剂、搅拌、加热条件下，环氧化合物与苯硫酚衍生物亲核开环，一步反应直接制得β-羟基硫类化合物。反应结束后将催化剂(C4H12N2)2[BiCl6]Cl·H2O过滤洗涤干燥可再次使用。该工艺反应时间短，选择性好，生产成本低；催化剂可以重复使用；目标化合物的收率提高，目标化合物收率达到80～95%；环境友好。

公开(公告)号：CN103333058A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201310173631.9

申请日：2013-05-10

申请人： 江苏科技大学

发明人： 陆鸿飞 ,  孙磊磊 ,  高玉华 ,  蔡星伟 ,  周君涛 ,  杨飞飞 ,  乐文俊

IPC分类号： C07C43/23 ,  C07C41/03 ,  C07C43/253

摘要： 本发明公开了一种β-烷氧基醇类化合物的合成方法，其特征在于以单取代的环氧化合物或环氧环己烷为原料，与萘酚或苯酚或3，4取代的苯酚在(C4H12N2)2[BiCl6]Cl·H2O的催化条件下，无需溶剂，加热至25～50℃反应30-60min生成β-烷氧基醇类化合物，(C4H12N2)2[BiCl6]Cl·H2O在反应结束后可过滤洗涤干燥后多次使用，该工艺具有反应时间短、选择性好、环境友好，产物得率高的优点。

公开(公告)号：CN103265464A

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：CN201310173569.3

申请日：2013-05-10

申请人： 江苏科技大学

发明人： 陆鸿飞 ,  孙磊磊 ,  高玉华 ,  蔡星伟 ,  周君涛 ,  杨飞飞 ,  乐文俊

IPC分类号： C07C323/12 ,  C07C323/16 ,  C07C323/17 ,  C07C319/14

摘要： 本发明公开了β-羟基硫类化合物的合成方法，其特征在于是以(C4H12N2)2[BiCl6]Cl·H2O作为催化剂，于无溶剂、搅拌、加热条件下，环氧化合物与苯硫酚衍生物亲核开环，一步反应直接制得β-羟基硫类化合物。反应结束后将催化剂(C4H12N2)2[BiCl6]Cl·H2O过滤洗涤干燥可再次使用。该工艺反应时间短，选择性好，生产成本低；催化剂可以重复使用；目标化合物的收率提高，目标化合物收率达到80～95%；环境友好。

公开(公告)号：CN115368388B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202210963255.2

申请日：2022-08-11

申请人： 江苏科技大学 ,  镇江睿氟智能科技有限公司

发明人： 陈磊 ,  张奔 ,  向毅 ,  赵颖娟 ,  蔡星伟

IPC分类号： C07F5/00 ,  C07F5/02 ,  H01F1/42

摘要： 本发明公开了双核镝单分子磁体及其制备方法和应用，所述双核镝单分子磁体的结构简式为：[Dy2(BPA‑TPA)2(C6H4O2)](BPh4)4·4CH3CN，其中BPA‑TPA为2,6‑双(双(2‑吡啶基甲基)氨基)甲基吡啶。该双核镝单分子磁体属于单斜晶系，P21/c空间群。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述双核镝单分子磁体在零场下就能表现出典型的慢弛豫行为，具有单分子磁体特征，其阻塞温度高达26K，可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备(如光盘、硬磁盘等)使用；(2)所述双核镝单分子磁体在空气中不风化，稳定性好；(3)所述方法工艺安全简单，可控性高，重现性好。

公开(公告)号：CN114940957B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210511205.0

申请日：2022-05-11

申请人： 江苏科技大学 ,  镇江中微环境科技有限公司

发明人： 代洪亮 ,  孙杨 ,  王素琴 ,  刘凯 ,  李潇睿 ,  王新刚 ,  刘延鹏 ,  蔡星伟 ,  王秀杰

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/02 ,  C12N1/36 ,  C02F3/30 ,  C02F3/34 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开了一株具有兼性反硝化同步脱氮除磷性能的泛养副球菌，菌株命名为Paracoccus pantotrophus JUST‑2，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2022235。本发明筛选分离获得的菌株能够在实现同时去除污水中氮磷的性能：其在高浓度氮磷合成污水中TN、TP初始浓度分别为80mg/L和90mg/L时，菌株对TN和TP 12小时的去除率达22.93％和14.36％，24小时达80.24％和74.27％；在实际市政污水中TN、TP浓度分别为42.31mg/L和5.12mg/L时，经厌氧6小时，好氧6小时，缺氧9小时反应后，菌株对TN、TP的去除率达90.22％和83.79％。

公开(公告)号：CN115093986B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202210511220.5

申请日：2022-05-11

申请人： 江苏科技大学 ,  镇江中微环境科技有限公司

发明人： 代洪亮 ,  孙杨 ,  刘凯 ,  韩婷 ,  张浩玺 ,  王新刚 ,  刘延鹏 ,  蔡星伟 ,  王秀杰

IPC分类号： C12N1/20 ,  C02F3/34 ,  C12R1/38 ,  C12R1/01 ,  C02F101/10 ,  C02F101/16

摘要： 本发明公开了强化污水脱氮除磷性能的复合菌剂及其制备方法和应用，所述复合菌剂包Pseudomonas stutzeri JUST‑1，Paracoccus pantotrophus JUST‑2，Paracoccus versutus JUST‑3三株菌种。本发明提供的用于强化脱氮除磷的复合微生物菌剂相对于单个菌种适应能力更强，能够增强整个复合微生物菌剂的稳定性，可以同时脱氮和除磷，大大提高了去除氮磷的效率。该复合微生物菌剂对高浓度氮磷合成废水中总氮和总磷的去除率可达93.58％和91.32％；对实际生活污水中总氮、总磷和COD去除率分别为

公开(公告)号：CN113801037B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202110976337.6

申请日：2021-08-24

申请人： 江苏科技大学 ,  镇江睿氟智能科技有限公司

发明人： 蔡星伟 ,  宋恒 ,  沈洋 ,  赵玉媛 ,  周虎 ,  宋华 ,  丁丹丽 ,  马腾 ,  王浩 ,  徐晨 ,  刘星余 ,  侯苏玉 ,  许琦

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C221/00 ,  C07D213/74 ,  C07C213/02 ,  C07D307/88 ,  C07D239/42 ,  C07D209/08 ,  C07D213/803 ,  C07D311/04 ,  C07C319/20 ,  C07C209/36 ,  C07C227/06 ,  C07B43/04 ,  C07C255/58 ,  C07C223/06 ,  C07C211/52 ,  C07C225/22 ,  C07C211/61 ,  C07C323/36 ,  C07C229/60 ,  C07C217/92

摘要： 本发明公开了硝基芳烃和烷基或苯基硼酸一步法制备C‑N偶联产物，所述方法将硝基芳烃、烷基或苯基硼酸、还原剂、催化剂均加至极性溶剂中，然后置于反应器内，室温光照条件反应，反应过程中采用TLC薄层色谱跟踪反应进程，最终经柱层析获得偶联产物。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述方法以商品化、价低的硝基芳烃为氮源，以有机硼酸为底物，在还原剂和催化剂存在条件下一步反应合成系列新型C‑N偶联产物，为传统方法难以合成的有机胺类化合物提供了一种实用的方法；(2)所述反应是在室温条件下进行，因此反应条件温和、方法操作简单、经济高效、产率高，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN116143844A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202310056077.X

申请日：2023-01-16

申请人： 江苏科技大学

发明人： 徐晨 ,  张桂红 ,  闻硕 ,  杨立庆 ,  赵尚勋 ,  宋恒 ,  蔡星伟

IPC分类号： C07F15/04 ,  C07D213/65 ,  B01J31/22 ,  C07B59/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/07 ,  C07C233/26 ,  C07C233/54 ,  C07C233/15 ,  C07C319/20 ,  C07C321/28

摘要： 本发明公开了一种亲水性三聚茚基金属有机镍八面体笼状物及其制备方法与应用，所述笼状物的通式为：[Ni6L8(X)12]，其中，X是一价阴离子，L是亲水性三聚茚基三齿吡啶配体；制备方法包括以下步骤：(1)乙基取代三溴三聚茚、哪硼酸酯和3‑溴‑5‑乙醇醚吡啶为原料，四三苯基膦钯为催化剂，在有机溶剂中，碱性条件下，氮气保护下，80～100℃反应12～24h，得到配体L；(2)取配体L和镍盐加入水和乙腈混合溶剂中，搅拌3～6小时；该亲水性三聚茚基金属有机镍八面体笼状物作为金属催化剂，室温下高效选择性催化氢氘化还原反应，合成特定位置含氘的化学品。