公开(公告)号：CN102791726B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201180013130.3

申请日：2011-03-09

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： V·宾德尔 ,  C·哈克迈尔 ,  F·施瓦茨

IPC分类号： C07K1/30 ,  C07K16/18

CPC分类号： C07K16/00 ,  C07K1/30

摘要： 本文报导了直接在发酵之后或者在一个或多个初步纯化步骤如蛋白质A亲和层析之后纯化细胞培养上清液的方法。通过将pH值调整到酸性范围内和随后温育酸化的溶液，宿主细胞核酸和宿主细胞蛋白质可以被沉淀，而目的多肽保留在溶液中。之后通过简单的物理分离步骤可以除去沉淀物和污染的宿主细胞组分。

公开(公告)号：CN105274170A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201510813445.6

申请日：2010-11-05

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： M·马里基 ,  D·E·莱利

IPC分类号： C12P21/00 ,  C12N15/11 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/30 ,  A61K49/0058 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/14 ,  C07K2319/02 ,  C12N15/67 ,  C12N15/70

摘要： 本申请涉及分泌异源多肽的方法和组合物。本发明一般涉及分子生物学和蛋白质技术领域。更具体地，本发明涉及用于从细菌分泌异源多肽的信号序列。本发明还涉及重组多肽及其应用。

公开(公告)号：CN105175542A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510591098.7

申请日：2011-12-16

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： J·R·阿罗恩 ,  R·W·埃里克森 ,  M·弗雷莫 ,  M·哈森 ,  G·贾 ,  J·G·马修斯 ,  W·普特纳姆 ,  H·谢伦斯 ,  Y·郑

IPC分类号： C07K16/18

CPC分类号： G01N33/6884 ,  A61K31/522 ,  A61K31/573 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39566 ,  A61K45/06 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  G01N33/6887 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/475 ,  G01N2800/122 ,  G01N2800/52

摘要： 本发明提供诊断和治疗与TH2抑制相关的病症，包括但不限于哮喘，的方法。还提供选择或鉴定用于特定治疗剂治疗的患者的方法，所述治疗剂是TH2途径抑制剂。

公开(公告)号：CN105169390A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510591057.8

申请日：2011-12-16

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： J·R·阿罗恩 ,  R·W·埃里克森 ,  M·弗雷莫 ,  M·哈森 ,  G·贾 ,  J·G·马修斯 ,  W·普特纳姆 ,  H·谢伦斯 ,  Y·郑

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P11/10 ,  A61P11/00 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6884 ,  A61K31/522 ,  A61K31/573 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39566 ,  A61K45/06 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  G01N33/6887 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/475 ,  G01N2800/122 ,  G01N2800/52

摘要： 本发明提供诊断和治疗与TH2抑制相关的病症，包括但不限于哮喘，的方法。还提供选择或鉴定用于特定治疗剂治疗的患者的方法，所述治疗剂是TH2途径抑制剂。

公开(公告)号：CN105126099A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510600312.0

申请日：2008-12-11

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： M·阿德勒 ,  H-C·马勒 ,  C·沃思

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K9/08 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  A61K47/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07K16/2887 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K39/3955 ,  A61K47/12 ,  A61K47/183 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/94

摘要： 本发明涉及抗CD20人单克隆抗体制剂，制备所述制剂的方法和其用途。

公开(公告)号：CN103282503B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201180063520.1

申请日：2011-08-04

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： P·哈德威格 ,  T·霍夫曼 ,  K·雅恩-霍夫曼 ,  E·A·基塔斯 ,  D·L·刘易斯 ,  P·莫尔 ,  H·M·米勒 ,  G·奥特 ,  I·罗尔 ,  D·B·罗森玛

IPC分类号： C12N15/87 ,  C12N15/11 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61K47/18

CPC分类号： A61K38/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/60 ,  A61K47/65 ,  A61K48/00 ,  C07C69/96 ,  C07C271/20 ,  C07H15/04 ,  C07H15/20 ,  C07H15/26 ,  C07K7/02 ,  C07K2317/77 ,  C12N15/1138 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/351 ,  C12N2320/30

摘要： 本发明提供了化合物用于递送核酸的用途和这些化合物与核酸、特别是siRNA的缀合物。本文还公开了稳定的siRNA，其在与所述化合物共价连接并与递送聚合物组合施用来实现体内mRNA敲减时有用。具体而言，本发明提供了式(I)化合物用于递送核酸的用途，其中：Y是选自-(CH2)3-或-C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-的连接基团；R1是-(C1-6)烷基；-(CH2)-萘基；或者-(CH2)m-苯基，其中苯基是未取代的或者被独立地选自下述的取代基取代最多四次：-NO2、-CN、卤素、-O-(CH2)-苯基、-O-(C1-6)烷基，或者-C(O)-NH2；R2是氢；-(CH2)k-N-C(Ph)3，其中苯环是未取代的或者独立地被–O-(C1-4)烷基取代；-(CH2)k-C(O)-NH2；-(CH2)k-苯基；-(C1-6)烷基，其是未取代的或者被–S-CH3取代一次；R3是-NH-苯基，其中苯基基团进一步被独立地选自下述的取代基取代：-(CH2)-OH；或-(CH2)-O-C(O)-O-(4-硝基-苯基)；k是1、2、3、4、5或6；m是1、2、3或4；n是0或1；且p是1-20的整数。

公开(公告)号：CN105039252A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510482333.7

申请日：2011-05-26

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： J·恩德尔 ,  N·舒马赫尔 ,  S·奥夫纳 ,  J·普拉策尔 ,  B·西韦 ,  I·托雷

IPC分类号： C12N5/0781 ,  C07K16/00

摘要： 本文报导了得到B细胞的方法，其包括以下步骤：a)标记B细胞，b)将标记的B细胞沉积为单细胞，c)和饲养细胞共培养单细胞沉积的B细胞，d)选择步骤c)中增殖和分泌IgG的B细胞并从而得到B细胞。标记可以是IgG+CD19+-B细胞、IgG+CD38+-B细胞、IgG+CD268+-B细胞、IgG-CD138+-B细胞、CD27+CD138+-B细胞或CD3-CD27+-B细胞。所述方法可包括在沉积步骤以前，在EL-4B5培养基中在37℃孵育1小时所述B细胞的步骤。所述方法还可包括在共培养以前离心所述单细胞沉积的B细胞的步骤。在共培养中，可使用包含白介素-1β和肿瘤坏死因子α和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)Cowans菌株细胞或BAFF或白介素-2和/或白介素-10和/或白介素-6和/或白介素-4的饲养混合物。

公开(公告)号：CN104998254A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201510317520.X

申请日：2011-11-07

申请人： 基因技术公司 ,  弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 ,  中外制药株式会社

发明人： M·鲍 ,  O·A·哈拉里 ,  A·M·雅赖斯 ,  J·F·施密特 ,  X·张 ,  寺尾公雄

IPC分类号： A61K38/47 ,  A61K39/395 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K31/573 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/47 ,  A61K39/39533 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61K2300/00 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/94 ,  C12Y302/01035

摘要： 本申请公开用皮下施用的结合白细胞介素-6受体的抗体(抗-IL-6R抗体)治疗IL-6介导的障碍(如类风湿性关节炎(RA)、幼年特发性关节炎(JIA)、系统性JIA(sJIA)、多关节型JIA(pcJIA)、系统性硬化病或巨细胞性动脉炎(GCA))的方法。具体而言，它涉及对在患有IL-6介导的障碍的患者中皮下施用安全而有效的抗-IL-6R抗体(例如托珠单抗)的固定剂量的鉴定。此外，公开用于皮下施用抗-IL-6R抗体的制剂和器械。

公开(公告)号：CN102985426B

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201180034712.X

申请日：2011-07-08

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： N·阿罗拉 ,  S·陈 ,  J·C·赫尔曼 ,  A·库格斯塔特 ,  S·S·拉巴迪 ,  C·J·J·林 ,  M·C·卢卡斯 ,  A·G·穆尔 ,  E·帕普 ,  F·X·塔拉马斯 ,  J·万纳 ,  Y·翟

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/519 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明公开式I或II化合物，在式I或II中，X、m、Ar、R1和R2如本文所定义。所述化合物可用于治疗IRAK-介导的病症。

公开(公告)号：CN104937417A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201480005296.4

申请日：2014-01-17

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： 克里斯托夫·法蒂格尔

IPC分类号： G01N33/543

CPC分类号： G02B6/26 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/54373 ,  G01N33/54393

摘要： 根据本发明，提供一种用于制备平面波导(1)的外表面(11)以便沿多个预定线条(4)来结合目标样本的方法。所述方法包括以下步骤。提供具有外表面(11)的平面波导(1)，该外表面(11)适于将连接分子(2)的头部基团(21)附接至所述外表面(11)。顺序地将至少一个多个连接分子(2，5)施加至所述外表面(11)。至少一个多个连接分子(2，5)中的每个多个连接分子组装形成连接分子(2，5)的个体层，其中从平面波导(1)的外表面(11)开始，个体层被形成为一个在另一个之上。每个连接分子(2，5)包括官能团(22，52)和头部基团(21；51)，其中所述头部基团(21；51)能够附接至平面波导(1)的外表面(11)或者附接至连接分子(2)的在前层的官能团(22)。最上层的多个连接分子(5；2)的官能团(52)结合至对光不稳定的保护基团(3)，使得结合至所述对光不稳定的保护基团(3)的每个官能团(52)不能够附接另外分子的互补官能团。将沿多个预定线条(4)布置的最上层的那些对光不稳定的保护基团(3)暴露于预定波长的光线以便将暴露的对光不稳定的保护基团(3)从所述官能团(52)移除，从而使这些官能团(52)能够附接另外分子的互补官能团。