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公开(公告)号：CN103974714A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201280045676.1
申请日：2012-07-18
申请人： 威尔弗雷德·杰弗里斯 , 卡恩·E·拜伦 , 达拉·L·迪克斯坦
发明人： 威尔弗雷德·杰弗里斯 , 卡恩·E·拜伦 , 达拉·L·迪克斯坦
IPC分类号： A61K38/17 , A61K39/395 , A61P25/28 , C07K14/47
CPC分类号： A61K38/212 , A61K31/05 , A61K31/192 , A61K31/404 , A61K31/42 , A61K31/436 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61K31/551 , A61K38/1709 , A61K38/195 , A61K38/208 , A61K38/21 , A61K38/39 , A61K38/484 , A61K39/0007 , A61K2039/55566 , C07K16/18 , C07K16/22 , G01N33/5058
摘要： 本发明公开了诊断和治疗阿尔茨海默氏病的方法。特别地，本发明公开了在患有阿尔茨海默氏病的患者中恢复血-脑屏障完整性和/或促进血管复原的方法，所述方法包括施用抗血管生成剂或是能够使紧密连接恢复完整性的试剂。本发明也公开了在患者中预防或推迟阿尔茨海默氏病发病的方法。
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公开(公告)号：CN103223165A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201210408856.3
申请日：2008-08-22
申请人： 学校法人庆应义塾
IPC分类号： A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K31/00 , A61K38/1709 , A61K38/1793 , A61K38/195 , A61K2039/505 , C07K14/4702 , C07K16/18 , C07K16/24 , C07K16/30 , C07K2317/73 , C12N5/0693 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2501/148 , C12N2502/1114 , C12N2502/1157 , C12N2502/30 , C12N2510/00
摘要： 本发明涉及肿瘤细胞所导致的免疫抑制的解除剂及使用该解除剂的抗肿瘤剂，提供一种抑制细胞的FSTL1蛋白的功能的物质在制备基因表达增强拮抗剂中的应用，该基因表达增强拮抗剂拮抗细胞中的FoxP3基因的表达增强。
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公开(公告)号：CN102802658A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201080058733.0
申请日：2010-12-20
申请人： 台湾东洋药品工业股份有限公司
CPC分类号： A61K38/195
摘要： 已发现白细胞衍生趋化因子2(LECT2)与HCC病患的血管侵入程度的抑制调控有关。亦发现LECT2通过抑制MET及其他在HGF/MET路径中下游目标的磷酸化，而强烈地减少HCC细胞的生长、迁移及侵入。发现LECT2的HXXXD基序对于其肿瘤抑制机制是重要的。除了HCC以外，LECT2于其他癌症中减少Met酪氨酸磷酸化及肿瘤细胞侵入，例如肺癌、乳癌、及胃癌。基于上述新发现的LECT2的肿瘤抑制特性，描述用于预防、治疗或诊断肿瘤(例如HCC)的方法及组合物。
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公开(公告)号：CN102391981A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110349075.7
申请日：2005-09-26
申请人： 成血管细胞系统公司
发明人： 斯坦·格龙托斯 , 安德鲁·克里斯托弗·威廉·赞内蒂诺
CPC分类号： C12N5/0606 , A61K35/28 , A61K38/1858 , A61K38/1875 , A61K38/191 , A61K38/195 , A61K38/2006 , A61L27/3804 , A61L27/3839 , A61L27/3886 , A61L27/3895 , C12N5/0662 , C12N5/0663 , C12N5/0664 , C12N5/0665 , C12N5/0666 , C12N5/0667 , C12N5/0668 , C12N2510/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及多能扩增间充质前体子代(MEMP’s)，其特征在于早期发育标记物STRO-1bri和ALP。本发明还涉及用于生产MEMP’s的方法以及MEMP’s在治疗性应用中的用途。同时本发明提供了一种通过将TSCC与具Stro-1bri、ALP-表型的MEMP共培养或通过将TSCC与从具有Stro-1bri、ALP-表型的MEMP获得的培养上清液、细胞裂解物或部分接触来刺激TSCC增殖的方法。
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公开(公告)号：CN1455682A
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN02800043.9
申请日：2002-01-03
申请人： 百疗医株式会社
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K48/005 , A01K2267/0325 , A61K35/33 , A61K38/195 , A61K38/39 , A61K38/484 , A61K48/00 , C07K2319/02 , C12N15/86 , C12N2740/13043
摘要： 本发明涉及用于类风湿性关节炎的基因治疗的组合物，包括一种编码抗－血管生成蛋白或者其部分的基因。更具体地，本发明提供了一种类风湿性关节炎的基因治疗方法，其通过制备表达编码诸如制管张素的抗－血管生成蛋白或者其部分的基因的重组载体，并且将该重组载体或者用该重组载体转染或者转导的细胞移植入患者的受侵袭的区域，并且还提供了用于该基因治疗的组合物。根据本发明的用于基因治疗的组合物可以有效地用于治疗迄今还没有研发出有效的治疗方法的类风湿性关节炎，其通过连续地提高抗－血管生成蛋白到患者的膝中以便防止滑液组织增生以及所致的炎症。
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公开(公告)号：CN1431864A
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：CN01810521.1
申请日：2001-05-14
申请人： 宾夕法尼亚州立大学托管会
CPC分类号： A61K39/39 , A61K38/195 , A61K38/2053 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/55522 , A61K2039/55527 , C12N2710/16634 , A61K2300/00
摘要： 公开了含有分离的RANTES蛋白和/或编码RNATES蛋白的核酸分子以及分离的IL－8蛋白和/或编码IL－8蛋白的核酸分子的组合物，该组合物还任选地含有免疫原和/或编码免疫原的核酸分子。还公开了诱导个体产生针对免疫原的免疫反应的方法，该方法包括向所述个体给予分离的RANTES蛋白和/或编码RNATES蛋白的核酸分子以及分离的IL－8蛋白和/或编码IL－8蛋白的核酸分子，以及附加的靶蛋白质和/或编码靶蛋白质的核酸分子。还公开了调节个体免疫系统的方法，该方法包括向所述个体给予分离的RANTES蛋白和/或编码RNATES蛋白的核酸分子以及分离的IL－8蛋白和/或编码IL－8蛋白的核酸分子。此外，还公开了含有编码IL－8的核酸分子和编码RANTES的核酸分子的重组疫苗—活的减毒病原体以及使用方法。
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公开(公告)号：CN1280503A
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：CN98811596.4
申请日：1998-11-20
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
CPC分类号： C07K14/535 , A61K38/00 , A61K38/195 , C07K14/52
摘要： 提供了一种通过给动物施用有效数量的成熟的、经过修饰的或多聚体形式的KC、groβ、groα或groγ以使造血干细胞从骨髓运动到外周循环的方法。
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公开(公告)号：CN109200287A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201810783225.7
申请日：2018-07-17
申请人： 吉林众泰生物技术有限公司
发明人： 刘斌
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/573 , A61K31/4375 , A61K38/16 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P3/04 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/24
CPC分类号： A61K31/4375 , A61K31/573 , A61K38/195 , A61K45/00 , G01N33/68 , A61K38/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/08 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K2300/00
摘要： 本发明“直接或间接调控YB-1磷酸化的物质在制备治疗炎性因子所致疾病的药物方面的应用”，属于生物医药领域。所述应用的特征是：所述药物以YB-1为靶点；且所述药物的活性成分包括直接或间接调控YB-1磷酸化的物质，并通过调控炎性因子的表达量来达到治疗炎性因子所致疾病的目的。本发明的另一方面还提供一种治疗炎性因子所致疾病的药物的筛选方法。本发明开拓性地发现了YB-1磷酸化抑制剂与炎性因子的关系，并通过实验验证了YB-1磷酸化抑制剂可通过下调促炎因子的表达量来达到治疗炎性因子所致疾病的目的。
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公开(公告)号：CN108713025A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201680078586.0
申请日：2016-11-11
申请人： 英特拉克森公司
CPC分类号： C12N15/62 , A61K38/1866 , A61K38/195 , A61K41/0028 , A61K48/00 , C07K14/52 , C07K14/521 , C07K2319/00 , C07K2319/50 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了可用于通过引入多基因表达载体来治疗可被治疗的病症的组合物和方法。更具体地，本发明提供了编码用于治疗心脏病症的多肽的载体和多核苷酸，其中所述多肽可包含细胞因子、趋化因子和/或血管生成多肽或其功能性衍生物。作为本发明的组合物，还提供了可用于连接和从单个多基因表达构建体表达功能性(生物活性)多肽的连接体。
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公开(公告)号：CN107335050A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710540607.2
申请日：2017-07-05
CPC分类号： A61K38/195 , A61K38/217 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了重组CXCL16与干扰素-γ在制备抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖药物中的应用，具体是将重组CXCL16与干扰素-γ联合用于制备抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖药物中。本发明抑制了弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖，效果明显。
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