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公开(公告)号：CN108939051A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810895444.4
申请日：2013-10-02
申请人： 科瑞恩生物科技(股份)责任有限公司
CPC分类号： A61K35/28 , A61K38/1866 , A61K38/19 , A61K38/191 , A61K38/193 , A61K38/195 , A61K38/20 , A61K38/2033 , A61K38/204 , A61K38/2046 , A61K38/2053 , A61K38/2066 , A61K38/2086 , A61K38/45 , A61K38/465 , A61K45/06 , C12Y207/10 , C12Y301/27008
摘要： 本发明公开了先兆子痫胎盘间充质干细胞条件培养基在肿瘤治疗的应用，描述了通过在液体培养基中培养来自先兆子痫胎盘的胎盘间充质干细胞可获得的条件培养基(CM)。本发明的目的条件培养基包含至少IP‑10和TARC蛋白质并且将它用于肿瘤，优选上皮肿瘤的治疗性疗法。
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公开(公告)号：CN107693780A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710674473.3
申请日：2017-08-08
申请人： SCM生命科学有限公司
IPC分类号： A61K38/19 , A61P17/14 , A61K31/506
CPC分类号： A61K38/1709 , A23L33/18 , A61K8/64 , A61K38/195 , A61Q7/00 , A61K31/506 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及包含CXCL1蛋白质作为有效成分的用于预防、治疗或改善脱发、用于促进生发及育发的组合物。并且，本发明涉及包含CXCL1蛋白质及米诺地尔作为有效成分的用于预防、治疗或改善脱发、用于促进生发及育发的组合物。本发明的CXCL1蛋白质在治疗脱发时无副作用并且短时间的生发效果优秀，从而不仅可用作医药品，而且也可有效地用于医药外品、化妆品及健康功能食品。
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公开(公告)号：CN107648592A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711112626.1
申请日：2017-11-13
申请人： 深圳市喆邦生物工程有限公司
CPC分类号： A61K38/195 , A61K9/0019
摘要： 本发明公开了一种趋化因子CCL4作为制备治疗骨折药物的应用。本应用使用趋化因子CCL4作为制备治疗骨折药物，通过药物中的CCL4成分能有效促进人的骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化，从而快速修复受损骨组织，具有较好的疗效。此外方法简单，只需直接向患者骨折部位进行注射即可，并且治疗周期短。
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公开(公告)号：CN106074605A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610613643.2
申请日：2016-07-28
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
CPC分类号： A61K35/28 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61K35/16 , A61K38/195 , A61K2300/00
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种修复皮肤溃疡的组合物及其制备方法。本发明所述组合物包括静脉滴注组分和外喷组分，所述静脉滴注组分为含脐带间充质干细胞的生理盐水；所述外喷组分由脐带间充质干细胞上清液冻干粉、富血小板血浆、基质细胞衍生因子‑1和生理盐水组成。本发明所述组合物通过静脉回输脐带间充质干细胞，同时将脐带间充质干细胞培养液中的各类因子与富血小板血浆和基质细胞衍生因子‑1混合，局部外喷，达到更快更好的治疗皮肤溃疡。实验表明本发明组合物对皮肤溃疡的修复效果明显优于现有技术方案。
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公开(公告)号：CN103561788A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280011945.2
申请日：2012-01-26
申请人： 泰高科学株式会社
IPC分类号： A61L27/54 , A61L27/40 , C12N5/0775 , A61K38/20
CPC分类号： A61K38/2053 , A61K38/195 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2300/252 , A61L2300/412 , A61L2430/24 , C07K14/523 , C07K14/5421 , C07K17/02
摘要： 本发明涉及一种用于治疗损伤的组织的移植组合物及治疗用细胞向损伤的组织部位进行体内迁移的诱导方法。根据本发明，可将与本发明的趋化因子（如白细胞介素-8或巨噬细胞炎症蛋白质-3α）进行反应的生物降解性支架移植到损伤的位点（如关节软骨或皮肤），来诱导/促进用于组织再生的细胞的归巢，以治疗损伤的组织。因此，本发明的组合物其本身与现有技术相比，不仅能够更加简便且有效地适用于损伤的骨组织、关节软骨或皮肤组织的治疗，而且在利用同种异体细胞的细胞治疗中能够有效地活用稀少性较高的治疗用细胞资源，来利用为有用的治疗辅助剂。
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公开(公告)号：CN102481340A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080025008.3
申请日：2010-05-26
申请人： 葛兰素集团有限公司
CPC分类号： A61K38/1866 , A61K38/1793 , A61K38/1825 , A61K38/195 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/569 , C07K2317/60 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , A61K2300/00
摘要： 本发明描述了一种抗原-结合构建体，其包含：结合干细胞特异性的标志物分子的第一种药剂，和结合组织特异性的标志物分子的第二种药剂。具体地，本发明描述了一种构建体，其中所述组织特异性的标志物是肌肉特异性的标志物分子。这样的构建体可以用于药物组合物中，所述药物组合物用于肌肉再生或心脏病。
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公开(公告)号：CN102149370A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200980135623.7
申请日：2009-09-11
申请人： 生物相容英国公司
发明人： 克里斯蒂娜·沃尔拉普 , 安德鲁·伦哈德·刘易斯 , 彼得·威廉·斯特拉特福德 , 埃里克·索内斯
CPC分类号： C12N5/0663 , A61K9/5036 , A61K38/185 , A61K38/1866 , A61K38/195 , A61K38/204 , A61K38/2053 , A61K38/26 , A61K2035/126 , A61L27/227 , A61L27/3834 , A61L27/54 , A61L2300/25 , A61L2300/258 , A61L2300/414 , A61L2300/62 , A61L2300/64 , A61L2400/06 , C12N2510/02 , C12N2510/04 , A61K2300/00
摘要： 本申请涉及编码和分泌GLP-1、其片段或变体或者包含GLP-1、其片段或变体的融合肽的细胞(诸如间充质细胞干细胞或间充质基质细胞或任何另外的合适细胞)在治疗急性心肌梗死(AMI或MI)中的应用，其中将编码和分泌GLP-1、其片段或变体或者包含GLP-1或其片段或变体的融合肽的细胞封装在(球形)微囊中以防止所治疗患者的免疫系统的应答。本申请还涉及这些(球形)微囊或者含有这些细胞或(球形)微囊的药物组合物在治疗急性心肌梗死(AMI或MI)中的应用。
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公开(公告)号：CN101432420A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200580033301.3
申请日：2005-09-07
申请人： 心肌治疗有限公司
IPC分类号： C12N5/08
CPC分类号： C12N5/0018 , A61K35/28 , A61K38/1709 , A61K38/195 , C12N5/0663 , C12N2501/115 , C12N2501/21 , C12N2501/22 , A61K2300/00
摘要： 提供了治疗组合物，其包括无细胞条件培养基，所述无细胞条件培养基含有从骨髓、外周血或脂肪组织得到的分离的血管生成祖细胞的混合分泌产物。所述组合物可以另外含有通过用促血管生成转基因转染培养中的祖细胞而获得的促血管生成蛋白。当导入患者的缺血部位中或附近例如心肌或周围肢体中，所述组合物可用于促进血管生成。也提供了使用此类无细胞条件培养基输送促血管生成蛋白至患者的方法。所述无细胞条件培养基也可以被注射入血流，以输送至缺血组织。所述细胞可以来源于自体或异源并可以被冷冻干燥或冷冻以存储。
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公开(公告)号：CN1561208A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN02814995.5
申请日：2002-07-30
申请人： 阿诺麦德股份有限公司
IPC分类号： A61K31/33 , A61K31/555
CPC分类号： A61K31/395 , A61K31/33 , A61K31/4427 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/555 , A61K35/28 , A61K38/193 , A61K38/195 , A61K2035/124 , C12N5/0647 , A61K2300/00
摘要： 描述了用与趋化因子受体CXCR4结合的化合物升高动物受试者祖细胞和干细胞数目的方法。优选的此类化合物具有下式（1）的结构：Z－键合基－Z’ (1)或其药学上可接受的盐，其中，Z含有9－32个环元素的环状多胺，其中有3－8个是氮原子，所述氮原子被至少2个碳原子相互分隔，且其中所述杂环可任意含有氮原子以外的其它杂原子和/或可以和其它的环系统稠合；或Z具有上式，其中，A包含与含有至少一个N的单环或双环稠合的系统，且B是H或有1－20个原子的有机部分，Z’可以按上面Z定义的形式，或者可具有式－N(R)－(CR2)n－X，其中，每个R独立为H或直链、支链或环烷基(1－6C)，n是1或2，X是芳环，包括杂芳环，或是硫醇；“键合基”代表键、亚烷基(1－6C)或包括芳基，稠芳基，包含在亚烷基链中的氧原子，或者可包含酮基或氮原子或硫原子。
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公开(公告)号：CN109248145A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811170432.1
申请日：2018-09-28
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K45/06 , A61K38/19 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61K47/69 , A61K31/337 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/405 , A61K31/575 , A61K31/58
CPC分类号： A61K9/127 , A61K31/12 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61K31/405 , A61K31/575 , A61K31/58 , A61K38/195 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/6911 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明属于药物制剂，药物递送等领域，特别涉及小分子与大分子共递送体系的设计和应用。本发明设计的组合体系，可以同时递送一种小分子药物，例如紫杉醇，东凌草甲素等，和一种大分子药物，例如蛋白质，抗体等，可以在保证载体高安全性低毒性，同时通过两种作用机制进入体内发挥作用，诸多实例证明该体系在体外具有较高的细胞毒性，优良的体内抗肿瘤增殖效果。
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