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公开(公告)号：CN103228626A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180036114.6
申请日：2011-03-23
Applicant: 荷兰科学研究组织(NWO)
Inventor： 约翰尼斯·杰拉尔德斯·德弗里斯 , 泰迪 , 皮姆·华特·潘 , I·V·美利恩·卡布雷拉 , H·J·黑列斯
IPC: C07D201/08 , C07D309/30 , C07D313/04
CPC classification number: C07D313/04 , C07C29/132 , C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种制备己内酯的方法，包括通过氢化作用将5-羟甲基-2-糠醛转化为选自2，5-四氢呋喃-二甲醇、1，6-己二醇和1，2，6-己三醇的组的至少一个中间体化合物，并且由所述中间体化合物制备己内酯。进一步，本发明涉及一种制备1，2，6-己三醇的方法，包括由可再生来源制备5-羟甲基-2-糠醛，将5-羟甲基-2-糠醛转化为2，5-四氢呋喃-二甲醇，并且将2，5-四氢呋喃-二甲醇转化为1，2，6-己三醇。进一步，本发明涉及一种由1，2，6-己三醇制备1，6-己二醇的方法，其中1，2，6-己三醇经历闭环反应，从而形成(四氢-2H-吡喃-2-基)甲醇，并使(四氢-2H-吡喃-2-基)甲醇氢化，从而形成1，6-己二醇。
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公开(公告)号：CN101541746B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200880000402.4
申请日：2008-02-20
Applicant: 密执安州立大学董事会
Inventor： J·W·弗罗斯特
IPC: C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 用于从赖氨酸或α-氨基-ε-己内酰胺起始物料制备己内酰胺、2-哌啶酸和它们的衍生物的催化方法，以及由该方法生产的产物。一种用于制备己内酰胺或它的衍生物的方法，所述方法包括在溶剂存在下，使含赖氨酸或α-氨基己内酰胺的反应物与催化剂和含氢气的气体接触。所述催化剂可提供在载体材料上，例如是过渡金属。
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公开(公告)号：CN101142179A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200680008722.5
申请日：2006-03-15
Applicant: 因温斯特技术公司
Inventor： 苏拉夫·K·森古普塔 , 约翰·J·奥斯特麦尔 , 格雷戈里·S·柯比
IPC: C07D201/08 , C07D223/10
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 在多个连续安置的绝热固定床反应区中，通过氨基腈，特别是6－氨基己腈在气相中的水解环化制备内酰胺，特别是ε－己内酰胺，其中在各个连续的反应区之间移除放热反应的热量的至少一部分。以这种方式进行反应对于反应器本身需要更低的成本。还发现可以将从这种反应体系排出的产物直接供给到蒸馏单元中，而无需额外的冷却或贮存。
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公开(公告)号：CN101102998A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200580046783.6
申请日：2005-12-21
Applicant: 因维斯塔技术有限公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种用于由氨基烷腈和/或其水解衍生物制备内酰胺的方法，包括使包含至少约5wt.％氨基烷腈的水溶液在大于或等于约350℃的温度下，在大于约250巴的压力下进行反应。任选地，可以加入稀酸作为催化剂。
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公开(公告)号：CN1308337C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN02823674.2
申请日：2002-11-05
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , C07C253/30 , C07D201/08 , C07C67/22 , C08G69/02 , C08G69/26
CPC classification number: B01J31/1895 , B01J23/44 , B01J31/24 , B01J31/2414 , B01J2231/321 , B01J2531/80 , B01J2531/824 , C07C2/406 , C07C67/38 , C07C253/30 , C07C2531/24 , C07C2531/28 , C07D201/08 , C07F9/5027 , C07C255/19 , C07C69/24
Abstract: 本发明公开一种式(I)的双齿配位体：R1R2M1-R-M2R3R4，其中，M1和M2各自独立地表示P、As或Sb；R1、R2、R3和R4各自独立地表示相同或不同的任选被取代的有机基团，并且R1、R2、R3和R4中的至少一个含有叔碳原子，该基团通过该叔碳原子与M1或M2连接；R表示基于亚丙基的连接M1和M2的桥基团，R的中间碳原子通过双键与选自元素周期表的14、15或16族的非金属元素连接。本发明还公开一种包括该双齿配位体的催化剂和使用该催化剂的羰基化方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1253554C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200410048891.4
申请日：1997-05-07
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C12N1/20
CPC classification number: C07D211/76 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07D201/08 , C07D207/26 , C07D223/10 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12P13/002 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12R1/01 , Y02P20/52
Abstract: 本发明开发了一种从脂肪族α，ω-二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω-二腈转化成ω-腈基羧酸铵盐的水溶液。然后，不分离中间体ω-腈基羧酸或ω-氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω-腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω-二腈在α-碳原子位也被不对称地取代时，由于ω-腈基的水解作用具有98%以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω-腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
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公开(公告)号：CN1227226C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN97194702.3
申请日：1997-05-07
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07D201/08 , C12P13/00 , C07C255/19 , C07C255/23
CPC classification number: C07D211/76 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07D201/08 , C07D207/26 , C07D223/10 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12P13/002 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12R1/01 , Y02P20/52
Abstract: 本发明开发了一种从脂肪族α，ω-二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω-二腈转化成ω-腈基羧酸铵盐的水溶液。然后，不分离中间体ω-腈基羧酸或ω-氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω-腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω-二腈在α-碳原子位也被不对称地取代时，由于ω-腈基的水解作用具有98%以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω-腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
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公开(公告)号：CN1225448C
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN99816193.4
申请日：1999-12-21
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C07C51/31 , C07C51/245 , C07C59/147 , C07C55/14 , C07D201/08 , B01J29/14
CPC classification number: C07D201/08 , B01J29/061 , B01J29/072 , B01J29/14 , C07C51/313 , Y02P20/588 , C07C59/147 , C07C55/14
Abstract: 一种生产脂肪族醛酸(如己二醛酸)和/或脂肪族二羧酸(如己二酸)的方法，包括在固定催化剂的存在下，用分子氧氧化环酮(如环己酮)，其中固定催化剂包含含有载体和负载在载体上的属于元素周期表中第4-11族的至少一种金属元素的复合物，并且酸量大于等于0.06mmol/克载体。
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公开(公告)号：CN1187324C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN01807240.2
申请日：2001-02-02
Applicant: DSMIP财产有限公司
Inventor： F·P·W·阿特尔伯格 , R·P·M·圭特 , M·R·J·奥菲尔曼斯
IPC: C07D201/08 , C07D201/12
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/12
Abstract: 一种从6-氨基己酸、6-氨基己酰胺、6-氨基己酸酯、6-氨基己腈、这些化合物的低聚物或聚合物或包含至少2种这些化合物的混合物开始来制备ε-己内酰胺的工艺，该工艺是在其量少于50重量%且高于0.1重量%(基于总的反应混合物)的N-(5-羧基戊基)-ε-己内酰胺和/或其衍生物的存在下进行的。
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公开(公告)号：CN1183109C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN00805141.0
申请日：2000-02-03
Inventor： F·P·W·阿特博格 , N·F·哈尔森 , R·P·M·圭特
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 公开了一种制备ε-己内酰胺的方法，包括在过热水蒸气存在下，于环化反应器中处理6-氨基己酸、6-氨基己酸酯、6-氨基己酰胺、这些化合物的低聚物或聚合物或者含至少两种这些化合物的混合物，其中得到含有ε-己内酰胺、轻组分和重组分的气态产物物流，其中产物物流在冷凝和至少部分去除水和轻组分后，分为ε-己内酰胺物流和含有重组分和ε-己内酰胺的重组分物流，该重组分物流循环回环化反应器。
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