-
公开(公告)号：CN109476606B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN201780041749.2
申请日：2017-07-03
申请人： 拜耳作物科学股份公司
发明人： P·德斯博德斯 , C·杜波斯特 , J·杜弗尔 , M·古尔格斯 , P·荷尔斯坦因 , V·朗珀勒 , F·梅葛 , P·瑞诺尔菲 , V·罗得希尼 , V·托奎 , F·维拉尔巴 , U·沃申道夫-纽曼
IPC分类号： C07D215/18 , A01N43/42 , A01N43/60 , A01N43/80 , C07D215/44 , C07D417/04 , C07D241/44 , C07D419/04 , C07D275/06
摘要： 本公开内容涉及式(I)的杀真菌活性化合物，更具体而言涉及苯并磺内酰胺及其类似物、用于其制备的方法和中间体，以及其作为杀真菌活性化合物、特别是以杀真菌剂组合物的形式的用途。本公开内容还涉及使用这些化合物或包含其的组合物防治植物的植物病原性真菌的方法。
-
公开(公告)号：CN115362145A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202180024913.5
申请日：2021-02-04
申请人： 斯汀格瑞治疗股份有限公司
发明人： 斯里尼瓦斯·拉奥·卡斯巴哈塔拉 , 拉曼·库马尔·卡拉昆特拉 , 亚历克西斯·韦斯顿 , 特拉森·托德 , 苏尼尔·沙玛 , 莫汉·拉奥·卡迪奇
IPC分类号： C07D215/44 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： 化合物和其制备方法以及其作为治疗剂或预防剂，例如用于通过靶向外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶‑1(ENPP1)来治疗癌症、细菌或病毒疾病的用途。
-
公开(公告)号：CN114853670A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210561962.9
申请日：2022-05-23
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D215/44 , A61K31/4706 , A61P31/16
摘要： 本发明的含有酰胺基团的喹啉类化合物及其制备与应用，属于医药技术领域。具体为结构通式如下(I)所述的含有酰胺基团的喹啉类化合物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的盐，其中R如权利要求书和说明书中所述，相应的含有酰胺基团的喹啉类化合物以及该类化合物药学上适用的酸和药学上可接受的盐可以与现有药物合并或单独使用作为流感病毒抑制剂，用于治疗流感，尤其是对各种A型流感具有较好的疗效。
-
![[(7-三氟甲基喹啉-4-基)氨基]苯甲酰胺类化合物及其制备与应用](/CN/2022/1/84/images/202210422377.jpg)
公开(公告)号：CN114773267A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210422377.0
申请日：2022-04-21
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D215/44 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P31/16
摘要： 本发明的[(7‑三氟甲基喹啉‑4‑基)氨基]苯甲酰胺类化合物及其制备与应用，属于医药技术领域。具体为结构通式如下(I)所示的[(7‑三氟甲基喹啉‑4‑基)氨基]苯甲酰胺类化合物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的盐，其中R1、R2如权利要求书和说明书中所述，可以与现有药物合并或单独使用作为流感病毒抑制剂，用于治疗流感，尤其是对各种A型流感具有较好的疗效。
-
公开(公告)号：CN113620874A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110912405.2
申请日：2021-08-10
IPC分类号： C07D215/44 , C07D215/46 , C07D401/12 , C07D401/04 , A61P35/00 , A61K31/4706 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61K31/498
摘要： 本发明公开了一种2‑三氟甲基‑4‑氨基‑喹啉衍生物及其用途，包括具有如下通式I所示的化合物，本发明制得的化合物用于制备抗肿瘤的活性药物，具有良好的抗肿瘤效果，而且稳定性与脂溶性大大提高，代谢能力不受影响，且药物用量少，副作用小、安全性高。
-
公开(公告)号：CN111936468A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201980023780.2
申请日：2019-03-29
申请人： 协和麒麟株式会社
IPC分类号： C07D215/44 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , A61K31/551 , A61P35/00 , C07D215/46 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D495/14 , C07D519/00
摘要： 本发明提供具有抗癌活性的化合物或其药学上可接受的盐。使用下述式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：(式中，L1及L2相同或不同，各自表示选自由式(A)～(F)组成的组中的1个化学式表示的基团，S表示选自由式(S1)～(S18)组成的组中的1个化学式表示的基团)。
-
公开(公告)号：CN108358841B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201810253238.3
申请日：2018-03-26
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07D215/44 , C07D401/12 , A61P35/00 , A61P29/00
摘要： 一类4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用，涉及N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物。所述一类N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物可在制备抗肿瘤药物中应用。提供一类新颖的激动Nur77信号通路的衍生物，它们可以通过激动Nur77相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤、炎症等的治疗和预防。所述激动Nur77信号通路的衍生物可在制备用于人和动物的多种疾病药物中应用，所述疾病包括恶性肿瘤、炎症等。
-
公开(公告)号：CN111278508A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201880058640.4
申请日：2018-07-11
申请人： 东北大学
发明人： J.N.阿加
IPC分类号： A61P35/00 , C07D215/44 , C07D401/12
摘要： 公开了聚合物、制备聚合物的方法和组合物，其集中于将包含式I的部分的杂环与硫醇和硫醇盐交联。
-
公开(公告)号：CN107952425B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201711442658.8
申请日：2017-12-27
申请人： 四川协力制药股份有限公司
IPC分类号： B01J23/14 , B01J35/10 , B01J37/03 , B01J37/02 , B01J37/08 , C07D215/44 , C07D215/38 , C07D215/48
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种抗肿瘤药物NVP‑BEZ235中间体的制备方法。本发明以凹土为负载载体，正丙醇锆为锆源，SnCl4·5H2O为锡源，依次在碱性条件下共沉积、煅烧，醋酸/浓硫酸组成的混酸中浸渍，最后煅烧得新型锡改性的ZrO2/凹土固体酸催化剂。本发明制备的新型固体酸催化剂可催化4‑氯‑6‑溴‑3‑硝基喹啉与2‑甲基‑2‑(4‑氨基苯基)丙腈反应制备抗肿瘤药物NVP‑BEZ235中间体2‑[4‑[(3‑硝基‑6‑溴喹啉‑4‑基)氨基]苯基]‑2‑甲基丙腈，该催化体系催化效率高，绿色无污染，适合生产放大；而且该催化剂可用于催化其它SNAr反应，通用性好。
-
公开(公告)号：CN109476606A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780041749.2
申请日：2017-07-03
申请人： 拜耳作物科学股份公司
发明人： P·德斯博德斯 , C·杜波斯特 , J·杜弗尔 , M·古尔格斯 , P·荷尔斯坦因 , V·朗珀勒 , F·梅葛 , P·瑞诺尔菲 , V·罗得希尼 , V·托奎 , F·维拉尔巴 , U·沃申道夫-纽曼
IPC分类号： C07D215/18 , A01N43/42 , A01N43/60 , A01N43/80 , C07D215/44 , C07D417/04 , C07D241/44 , C07D419/04 , C07D275/06
摘要： 本公开内容涉及式(I)的杀真菌活性化合物，更具体而言涉及苯并磺内酰胺及其类似物、用于其制备的方法和中间体，以及其作为杀真菌活性化合物、特别是以杀真菌剂组合物的形式的用途。本公开内容还涉及使用这些化合物或包含其的组合物防治植物的植物病原性真菌的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
154 条记录 (耗时 0.029 秒)
