内型异莰烷基甲醛肟及其烷基醚的合成方法与抗菌应用

    公开(公告)号:CN110627680A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910874605.6

    申请日:2019-09-17

    摘要: 本发明公开了内型异莰烷基甲醛肟及其烷基醚的合成方法与抗菌应用,内型异莰烷基甲醛与羟胺盐酸盐在碱性化合物作用下进行肟化反应,羟胺盐酸盐和碱性化合物的用量比为等当量,反应完成后经脱除溶剂、萃取、洗涤、干燥、回收溶剂、真空蒸馏得到内型异莰烷基甲醛肟;内型异莰烷基甲醛肟与卤代烷在碱和相转移催化剂作用下进行醚化反应,反应完成后萃取、洗涤、干燥、蒸馏除溶剂后真空蒸馏得到内型异莰烷基甲醛肟的烷基醚。合成过程操作简便,产物收率较高,纯度高;内型异莰烷基甲醛肟对12种植物病原真菌的生长有很好的抑制作用,有的超过甚至远远超过百菌清抑菌效果,内型异莰烷基甲醛肟烷基醚对其中6种植物病原真菌的生长也有一定抑制作用。

    一种(E)-2-甲氧基亚胺-2-(邻甲苯基)乙酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN108250102A

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201810101184.9

    申请日:2018-02-01

    IPC分类号: C07C249/12 C07C251/48

    摘要: 本发明属于化学合成领域,尤其涉及一种(E)‑2‑甲氧基亚胺‑2‑(邻甲苯基)乙酸甲酯的制备方法,该方法包括以下步骤:在催化剂存在下,式(I)结构化合物和式(II)结构化合物在溶剂中进行反应,得到(E)‑2‑甲氧基亚胺‑2‑(邻甲苯基)乙酸甲酯;式(I)中,X为‑Cl、‑Br、‑I、‑OTs、‑OMs或‑OTf。本发明提供的制备方法不仅反应原料廉价易得,可大幅降低生产成本;而且合成路线短,工艺简单、产率高;同时在原料的制备过程无剧毒物质的使用,降低了对人员及环境的危害,符合绿色环保化工发展要求。

    一种合成肟菌酯的方法
    38.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105294490B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201510570919.9

    申请日:2015-09-10

    IPC分类号: C07C251/60 C07C249/12

    摘要: 本发明公开了一种合成肟菌酯的方法,涉及到有机化学中肟菌酯的制备。以邻羟甲基苯乙酸内酯为原料和TBN、无水甲醇、甲醇钠反应得到(E)‑3‑酮‑4‑(异亚硝基)异色满;再用(E)‑3‑酮‑4‑(异亚硝基)异色满和丙酮、碳酸钾反应,待出现大量淡黄色固体后,滴加硫酸二甲酯的丙酮溶液得到(E)‑3‑酮‑4‑(甲氧亚氨基)异色满;得到的(E)‑3‑酮‑4‑(甲氧亚氨基)异色满用甲醇溶解,在低温条件下滴加二氯亚砜制备(E)‑2‑氯代甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯;用间三氟甲基苯乙酮和盐酸羟胺、无水乙醇、氢氧化钠,得淡土黄色固体(E)‑间三氟甲基苯乙酮肟;(E)‑2‑溴甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯和(E)‑间三氟甲基苯乙酮肟在氢氧化钾的DMF溶液中反应得到肟菌酯白色固体。

    一种二苯甲酮肟二聚体晶体化合物的合成方法及用途

    公开(公告)号:CN107602414A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201711031790.X

    申请日:2017-10-29

    发明人: 罗梅

    摘要: 一种有如下结构式及晶胞参数的化合物合成方法:是无水无氧条件下,2.0008g二苯甲酮肟与1.1951g脲素在氯苯溶剂中有ZnCl2存在时于无水无氧条件下回流反应48小时,ZnCl2用量为原料量的15-20mol%(摩尔百分比)反应停止后,即反应结束后脱去氯苯,加水溶解后用氯仿萃取,萃取相脱溶后用柱层析纯化;将粗产品用石油醚/二氯甲烷按体积比为1:1柱层析,得白色晶体合物,(Ⅰ)该化合物晶体(Ⅰ)的用途,在苯甲醛腈硅化反应及丙酮酸乙酯的亨利反应中中显示了一定的催化效果,其转化率分别达16%及56%。