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![一种2-[2-（2，4-二氟苯基）烯丙基]-1，3-丙二酸二乙酯的合成方法](/CN/2016/1/38/images/201610190074.jpg)
公开(公告)号：CN105777539B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610190074.5
申请日：2016-03-30
申请人： 浙江大学宁波理工学院
摘要： 一种2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)烯丙基]‑1，3‑丙二酸二乙酯的合成方法，其特征在于：步骤包括：(1)将2‑氯甲基环氧丙烷与1，3‑二氟苯混合，在催化剂的作用下进行反应，获得2‑(2，4‑二氟苯基)‑1‑氯‑3‑丙醇；(2)将步骤(1)获得2‑(2，4‑二氟苯基)‑1‑氯‑3‑丙醇与硫酸氢钾和氯苯混合反应，获得1‑(1‑氯甲基乙烯基)‑2，4‑二氟苯；(3)将步骤(2)获得的1‑(1‑氯甲基乙烯基)‑2，4‑二氟苯与丙二酸二乙酯进行反应，获得目标产物2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)烯丙基]‑1，3‑丙二酸二乙酯；具体的合成路径为：
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公开(公告)号：CN107398264A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710717960.3
申请日：2017-08-21
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种多功能MgaZrbZncOd复合金属氧化物催化剂，其中a、b和c分别为金属Mg、Zr和Zn活性组分的摩尔比，d为O原子的化学计量比，其中Mg:Zr:Zn＝0.1～10:0.01～1:0.01～1，优选为0.1～10:0.1～1:0.01～0.1，更优选为1～10:0.1～1:0.01～0.1，及其在制备烯醇化合物中的应用。根据本发明的MgaZrbZncOd复合金属氧化物催化剂同时具有很好的稳定性，有利于降低生产成本。烯醇的选择性在90％以上，单元低级醇的单程转化率大于20％。
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公开(公告)号：CN105801350A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610281711.X
申请日：2016-04-29
申请人： 宜春学院
CPC分类号： C07C29/36 , B01J31/2409 , B01J2531/0241 , B01J2531/824 , C07C33/24 , C07C33/46
摘要： 本发明公开了一种二芳基甲醇类化合物的合成方法，其相对于已报道的以二芳基甲酮为起始原料，经催化还原得到二芳基甲醇类化合物，该方法则以廉价易得的取代苄溴和取代苯硼酸为起始原料，在碱、水或水与有机溶剂的混合溶剂中，空气中室温下反应4h，经简单分离纯化操作即可获得纯品。该方法采用的催化剂是钯化合物/含磷、氧的羧酸类配体组成的原位催化体系，催化体系价格便宜、催化活性高、选择性好，在空气和水溶液中稳定，催化取代苄溴与取代苯硼酸和双氧水″一锅法″合成二芳基甲醇类化合物，反应步骤少、后处理简单、产品易于分离纯化、产率高，以毒性低、廉价易得的水和有机溶剂混合溶剂，对环境无污染，绿色环保。
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![一种2-[2-(2，4-二氟苯基)-2-丙烯-1-基]-1，3-丙二醇的合成方法](/CN/2016/1/38/images/201610191032.jpg)
公开(公告)号：CN105777486A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610191032.3
申请日：2016-03-30
申请人： 浙江大学宁波理工学院
IPC分类号： C07C29/147 , C07C33/48 , C07C29/36 , C07C33/46 , C07C17/35 , C07C25/24 , C07C67/343 , C07C69/65
CPC分类号： C07C29/36 , C07C17/35 , C07C29/147 , C07C67/343 , C07C33/46 , C07C25/24 , C07C69/65 , C07C33/483
摘要： 一种2?[2?(2，4?二氟苯基)?2?丙烯?1?基]?1，3?丙二醇的合成方法，步骤包括：将2?氯甲基环氧丙烷与1，3?二氟苯混合，在催化剂的作用下进行反应，获得2?(2，4?二氟苯基)?1?氯?3?丙醇；将2?(2，4?二氟苯基)?1?氯?3?丙醇与硫酸氢钾和氯苯混合反应，获得1?(1?氯甲基乙烯基)?2，4?二氟苯；将1?(1?氯甲基乙烯基)?2，4?二氟苯与丙二酸二乙酯进行反应，获得产物2?[2?(2，4?二氟苯基)烯丙基]?1，3?丙二酸二乙酯；将2?[2?(2，4?二氟苯基)?2?丙烯?1?基]?1，3?丙二酸二乙酯溶于异丙醇和水所形成的混合溶剂中，然后与硼氢化物反应，获得目标产物2?[2?(2，4?二氟苯基)?2?丙烯?1?基]?1，3?丙二醇；合成路径为。
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公开(公告)号：CN104271540B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201380024242.8
申请日：2013-05-10
申请人： 住友化学株式会社
CPC分类号： C07C41/02 , C07C29/106 , C07C29/80 , C07C41/03 , C07C41/42 , C07C31/205 , C07C43/11
摘要： 本发明提供制造二丙二醇及/或三丙二醇的方法，其包括下述工序(A)、工序(B)、工序(C)、工序(D)及工序(E)。工序(A)：使包含环氧丙烷和水的原料液反应，得到包含未反应的水、丙二醇、二丙二醇及/或三丙二醇、以及醇化合物的反应液的工序。工序(B)：从反应液中分离第1液和第2液的工序，其中，所述第1液包含水及醇化合物，所述第2液包含丙二醇和二丙二醇及/或三丙二醇等。工序(C)：从第1液中除去醇化合物的一部分，得到含有水等的第3液的工序。工序(D)：从第2液中分离第4液和第5液的工序，其中，所述第4液包含丙二醇等，所述第5液包含二丙二醇及/或三丙二醇等。工序(E)：将第3液的一部分作为原料液的成分再循环到工序(A)中的工序。
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公开(公告)号：CN103360217A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310336863.1
申请日：2013-08-05
申请人： 东北制药集团股份有限公司
摘要： 一种应用于有机合成领域中的制备S-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇的方法，该方法包括如下步骤：以溴苯、镁为原料，以碘为催化剂，在有机溶剂中通过格氏反应制备格式试剂；在氮气保护下，以乳酸乙酯为原料，在有机溶剂中与格式试剂通过加成反应进行；反应结束后加水，用无机酸调节pH，经过提取分层，收集有机层浓缩；在有机溶媒中重结晶，得到S-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇；所述的方法步骤使用的有机溶剂为醚类，即乙醚、丁醚、戊醚、四氢呋喃、二氧杂环己烷中的一种，反应温度为20-70℃，反应时间为2-6小时；溴苯、镁和碘的摩尔比为1:0.9-1.2:0.001-0.002。该发明原料易得，成本较低，反应过程操作明确，产品纯度高，适用于工业化生产，所得产品纯度好，收率更高，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN101010275B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200580029241.8
申请日：2005-08-23
申请人： 赢创奥克森诺有限责任公司
IPC分类号： C07C41/06 , C07C29/36 , C07C209/60 , C07C67/04
摘要： 公开了一种用包含元素周期表第8、9或10族金属的催化剂、用至少一种电子给体调聚包括至少两个共轭双键的非环烯烃的工艺。本发明工艺的特征在于氢气经过氢源在整个调聚方法的至少一个步骤中进料到所述工艺中。
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公开(公告)号：CN103080056A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201080068650.X
申请日：2010-07-15
申请人： 广州龙沙研究开发中心
CPC分类号： C07C37/0555 , C07C41/16 , C07C41/22 , C07C41/30 , C07C39/11 , C07C43/2055 , C07C43/225 , C07C43/23
摘要： 本发明披露了一种制备4-(2-羟烷基)-1,2-苯二酚的方法，其包括以下步骤：（a）提供具有受保护的1,2-羟基基团的受保护的1,2-苯二酚；（b）卤化所述受保护的1,2-苯二酚以获得具有受保护的所述1,2-羟基基团的受保护的4-卤代-1,2-苯二酚；（c）在金属或有机金属化合物的存在下，使所述受保护的4-卤代-1,2-苯二酚反应生成具有受保护的所述1,2-羟基基团的受保护的4-(2-羟烷基)-1,2-苯二酚；以及（d）把所述受保护的4-(2-羟烷基)-1,2-苯二酚脱保护，得到所述4-(2-羟烷基)-1,2-苯二酚。还披露了1,2-苯二酚用于制备羟基酪醇的用途。
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